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產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

cDNA第一鏈合成試劑盒含有反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)所需的全部試劑，濃度為5×,。反應(yīng)時(shí),，只需加入gDNA Remover、模板RNA和水即可高效地合成第一鏈cDNA,，同時(shí)去除RNA模板中殘留的基因組DNA,。該產(chǎn)品操作簡(jiǎn)便，降低操作過(guò)程中的污染機(jī)率,。

產(chǎn)品規(guī)格：

成份包裝

10×gDNA Remover50 uL

5×cDNA RT Mix200 uL

DEPC-ddH2O1 mL

使用手冊(cè)1份

產(chǎn)品特點(diǎn)：

1. 除gDNA快,，只需室溫5分鐘，就可以實(shí)現(xiàn)去除基因組DNA污染,。

2. 方便快捷：mix配制,，組分更少，操作更快,；逆轉(zhuǎn)錄只需5-10分鐘就可以完成,。

3. 對(duì)后續(xù)qPCR反應(yīng)適用性廣：通過(guò)組分和Buffer優(yōu)化，使帶入到后續(xù)qPCR反應(yīng)的逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)液的影響降到最-低,。

4. 高靈敏度：對(duì)極少量的RNA模板也可以進(jìn)行良好的反轉(zhuǎn)錄反應(yīng),。

使用方法：

1. 去除基因組：根據(jù)以下表格配制反應(yīng)體系，總體積為10μl,。為了保證反應(yīng)液配制的準(zhǔn)確性,，先按反應(yīng)數(shù)+2的量配制預(yù)混體系，然后再分裝到每個(gè)反應(yīng)管中,，最后加入RNA,。

10×gDNA Remover1 μl

RNA 模板0.01~1μg

DEPC-ddH2O補(bǔ)足至10μl

(注意：如果總RNA量大于1 ug，請(qǐng)按比例擴(kuò)大反應(yīng)體系)

將反應(yīng)液輕輕攪拌均勻,，短暫離心使管壁上的溶液收集到管底,，室溫或25-37℃溫育5分鐘。

2. 反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)：在上述反應(yīng)液中加入4μl 5×cDNA RT Mix,，6μl DEPC-ddH2O,輕輕混勻,，短暫離心,；50℃孵育5-15分鐘；85℃加熱3分鐘使酶失活,；置于冰上進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)或冷凍保存,。

注意：Real-time qPCR時(shí)，作為模板直接稀釋后添加（添加到PCR反應(yīng)液中的反轉(zhuǎn)錄稀釋液,，盡量不要超過(guò)20%,，以免導(dǎo)致PCR反應(yīng)效率低下，無(wú)法準(zhǔn)確定量）

選擇我們的cDNA第一鏈合成試劑盒,，就是選擇精準(zhǔn),、高效、可靠的檢測(cè)方案,，為您的科研實(shí)驗(yàn)保駕護(hù)航！