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產(chǎn)品簡介：

本產(chǎn)品是藻類基因組 DNA 柱式純化試劑盒，可以用于藻類基因組 DNA 的快速純化,。

產(chǎn)品特點：

1.即開即用,，提供包括玻璃珠、離心吸附柱在內(nèi)的所有試劑和耗材,。

2.既可以采取液氮研磨法破裂藻類,，也可用玻璃珠法破碎藻類,，兩種方法均屬于物理方法。

3.本方法純化一個樣品只需要 30 分鐘,，方便,、快速和高效。

4.純化得率一般在 3-30 μg/100 mg 樣品,。OD260/280 一般在 1.8 以上,。DNA片段長度一般在 40-50 Kb 左右。

5.適用范圍廣,，可用于絕大多數(shù)藻類的基因組 DNA 純化,。

6.不會發(fā)生離心柱堵塞現(xiàn)象。

7.本產(chǎn)品足夠 50 次微量純化,。

8.藻類 DNA 純化試劑盒（過柱法）只能用于科研,。

產(chǎn)品參數(shù)：

成份規(guī)格包裝

藻類 DNA 純化溶液A25 mL30 mL本色瓶

藻類 DNA 純化溶液 B25 mL30 mL棕玻瓶

藻類 DNA 純化溶液 C75 mL125 mL本色瓶

離心吸附柱50 套塑料袋

通用洗柱液50 mL60 mL 本色瓶

DNA 洗脫液（基因組純化專用）10 mL10 mL 本色瓶

酸洗玻璃珠（800μm-1000μm）25 g30 mL本色瓶

使用手冊1 份無

運輸及保存

常溫運輸及保存，保存期為一年,。

自備試劑

無菌水,。

使用方法：

1.估算組織細(xì)胞的用量。每次微量純化一般需要 100-200 mg 藻類（濕重）,。

2.在上述藻類樣品中加入自備的無菌水 1 mL,，振蕩半分鐘后 12000 ×g 離心 2 分鐘棄上清留菌體沉淀。此步用于洗滌菌體,。

3.裂解藻類：

3.1液氮研磨：在研缽中液氮研磨上述藻類材料成粉,，然后轉(zhuǎn)移到干凈的離心管中， 在離心管中加入 500 μL 藻類 DNA 純化溶液 A,，常溫渦旋震蕩 3 分鐘,。

3.2 玻璃珠破碎法：在沒有液氮的條件下，采用此法,。在菌體沉淀中加入 500 μL藻類 DNA 純化溶液 A 和 0.5 g 酸洗玻璃珠,，常溫渦旋震蕩 10 分鐘。

4.在離心管中加入 500 μL 藻類 DNA 純化溶液 B,，渦旋震蕩 3 分鐘，12000 ×g離心 2 分鐘,，將透明的上清液全部轉(zhuǎn)移到一個 5 mL 的干凈的塑料離心管中,。不要取藍(lán)色的液體。

5.在上清中加入 3 倍體積的藻類 DNA 純化溶液 C,，顛倒數(shù)次混勻后,，分三次上離心吸附柱，每次上柱后均先室溫放置 2 分鐘,，然后 12000 ×g 離心 1 分鐘,，倒掉穿透液,，再第二次上柱，重復(fù)上面的操作,，直到掛柱步驟完成,。

6.在離心吸附柱中加入 500 μL 通用洗柱液，12000 ×g 離心 1 分鐘,，倒掉穿透液,。此步可以洗滌掉雜質(zhì)。

7.重復(fù)上步操作一次,。

8.12000 ×g 空柱離心 1 分鐘,。

9.加入 50-100 μL DNA 洗脫液（基因組純化專用），室溫放置 1 分鐘以上,，12000

×g 離心 1 分鐘,，穿透液即為藻類 DNA 樣品。

10.為了得到更多的 DNA 樣品,，可以重復(fù)上步操作 1-2 次,。

11.所得 DNA 即可立即使用或放冰箱長期保存。

選擇我們的藻類 DNA 純化試劑盒（過柱法）,，就是選擇精準(zhǔn),、高效、可靠的檢測方案,，為您的科研實驗保駕護(hù)航,！