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產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

本試劑盒用于體外細(xì)菌內(nèi)毒素的檢測(cè),，禁止以任何途徑進(jìn)入機(jī)體,。本試劑盒  又稱(chēng)鱟試劑,，為鱟科動(dòng)物東方鱟的血液變形細(xì)胞溶解物的冷凍干燥品,。鱟試劑中  含有Ｃ因子,、Ｂ因子,、凝固酶原、凝固蛋白原等,。在適宜的條件下（溫度,，pH 值及無(wú)干擾物質(zhì)），細(xì)菌內(nèi)毒素激活 C 因子,，引起一系列酶促反應(yīng),，使鱟試劑產(chǎn)生凝集反應(yīng)形成凝膠。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

1.可以用于定性檢測(cè)內(nèi)毒素,。

2.靈敏度可以達(dá)到 0.06 EU/mL,。

3.本產(chǎn)品足夠 10 次內(nèi)毒素半定量測(cè)定。

4.凝膠法內(nèi)毒素半定量試劑盒只可用于科研,。

產(chǎn)品參數(shù)：

成份規(guī)格包裝

鱟試劑10 次安培瓶

使用手冊(cè)1 份1 份

運(yùn)輸及保存

常溫運(yùn)輸,，陰涼處避光 2-20℃保存，有效期兩年,。

自備試劑

細(xì)菌內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)品,、無(wú)內(nèi)毒素水,。無(wú)內(nèi)毒素吸頭，無(wú)內(nèi)毒素玻璃試管（稀釋和反

應(yīng)用）,。耐熱器皿可以 250℃干烤 30 分鐘去內(nèi)毒素,。

使用方法：

一、待測(cè)樣品溶液的制備

1.待測(cè)樣品的 pH 值應(yīng)在 6.0–8.0 之間,，若超出此范圍,，需用無(wú)熱原緩沖液或 0.1N 氫氧化鈉、0.1N 鹽酸調(diào)節(jié),。若樣品中可能存在鱟實(shí)驗(yàn)的干擾物質(zhì),，見(jiàn)本說(shuō)明書(shū)第 13 點(diǎn)“樣品的干擾實(shí)驗(yàn)"。若樣品中可能含有導(dǎo)致鱟試劑中G 因子旁路反應(yīng)的（1,3）β－D－葡聚糖,，需選用不會(huì)對(duì)（1,3）β－D－葡聚糖起反應(yīng)的特異性鱟試劑,。

二、細(xì)菌內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)溶液及對(duì)照液的準(zhǔn)備(本試劑盒不提供內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)品）

2.取細(xì)菌內(nèi)毒素工作標(biāo)準(zhǔn)品 1 支,，按其使用說(shuō)明書(shū)配制 2?,、1?、0.5?及 0.25? 的一系列內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)溶液（?為鱟試劑靈敏度標(biāo)示值）,，備用,。

3.準(zhǔn)備陰性對(duì)照液，即無(wú)內(nèi)毒素水,。

4.準(zhǔn)備陽(yáng)性對(duì)照液,，即濃度為 2?的內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)溶液。

5.準(zhǔn)備樣品陽(yáng)性對(duì)照液,，即添加濃度為 2?內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)的樣品溶液。三,、內(nèi)毒素檢測(cè)

6.鱟試劑（本產(chǎn)品）的溶解：按標(biāo)示量（本試劑盒為 0.1 mL/支）加 0.1 mL

無(wú)內(nèi)毒素水于鱟試劑中,，輕輕振搖使鱟試劑完-全溶解。注意不要引起氣泡,，

溶解后的試劑應(yīng)在 10 分鐘內(nèi)使用（即配即用）,。

7.樣品最大有效稀釋倍數(shù)（MVD）的計(jì)算： MVD＝ C×L/?

?：測(cè)試用鱟試劑靈敏度標(biāo)示值(EU/mL)；L：待測(cè)樣品細(xì)菌內(nèi)毒素限值,；C：待測(cè)樣品濃度或樣品復(fù)溶后所得樣品濃度,。當(dāng) L 單位為 EU/mL 時(shí)，C 的單位為 1 mL/mL,；當(dāng) L 單位為 EU/mg 或者 EU/U 時(shí),，C 的單位為 mg/mL 或者 U/mL。

8.按照計(jì)算所得體積,，加無(wú)內(nèi)毒素水到待測(cè)樣品中得到制備樣品工作液,。

9.在標(biāo)記的反應(yīng)管中分別加入 0.1 mL 陰性對(duì)照液,、0.1 mL 陽(yáng)性對(duì)照液、0.1 mL 待測(cè)樣品陽(yáng)性對(duì)照液,、0.1 mL 待測(cè)樣品工作液,，封閉管口，輕輕搖勻,， 垂直放入 37℃的恒溫器中溫育 60 分鐘±2 分鐘,，溫育期間避免振動(dòng)。

10.將試管從恒溫器中輕輕取出,，緩慢倒轉(zhuǎn) 180 度,。若管內(nèi)的內(nèi)容物呈堅(jiān)實(shí)凝膠， 不變形,，不從管壁滑脫為陽(yáng)性,，記錄為（+）；若不呈凝膠或雖生成凝膠但不能保持完整并從管壁滑脫為陰性,，記錄為（-）,。

11.只有當(dāng)陰性對(duì)照管結(jié)果均為陰性，陽(yáng)性對(duì)照管,、樣品陽(yáng)性對(duì)照管結(jié)果均為陽(yáng)  性,，實(shí)驗(yàn)方有效，否則無(wú)效,，不需要分析待測(cè)樣品數(shù)據(jù),。若陰性對(duì)照管為陽(yáng)  性，提示鱟試劑,、無(wú)內(nèi)毒素水或?qū)嶒?yàn)器具可能受到污染,。若陽(yáng)性對(duì)照管為陰  性，提示鱟試劑活性減失,、內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)溶液效價(jià)降低,，鱟試劑的靈敏度或內(nèi)  毒素的效價(jià)標(biāo)示不準(zhǔn)確，或內(nèi)毒素標(biāo)準(zhǔn)溶液的稀釋不正確,。若樣品陽(yáng)性對(duì)照  管為陰性,，提示反應(yīng)體系內(nèi)有干擾因素存在。

四,、其他常用實(shí)驗(yàn)方案

12.鱟試劑靈敏度復(fù)核實(shí)驗(yàn)

當(dāng)使用新批號(hào)的鱟試劑或?qū)嶒?yàn)條件發(fā)生了任何可能影響檢驗(yàn)結(jié)果的改變時(shí),，  應(yīng)按《中華人民共和國(guó)藥典》2010 版中《細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法》的“鱟試劑靈敏度復(fù)核實(shí)驗(yàn)"進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。按照下式復(fù)核靈敏度：?＝lg-1 (∑X/4),，當(dāng)

0. 5 ?≤?≤2.0 ?時(shí),，鱟試劑靈敏度復(fù)核合格，檢測(cè)時(shí)仍以標(biāo)示靈敏度 ?為準(zhǔn),。

13.樣品的干擾實(shí)驗(yàn)

當(dāng)鱟試劑,、樣品的來(lái)源,、配方、生產(chǎn)工藝或?qū)嶒?yàn)環(huán)境中發(fā)生了任何有可能影  響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的變化時(shí),，須按《中華人民共和國(guó)藥典》2010 版中《細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法》的“干擾實(shí)驗(yàn)"進(jìn)行干擾實(shí)驗(yàn),。具體方法是以待測(cè)樣品代替無(wú)內(nèi)  毒素水為溶劑，配制 2 ?,、1 ? ,、0.5 ?及 0.25 ?的內(nèi)毒素系列標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行靈敏度復(fù)核。若靈敏度復(fù)核值在 0.5?到 2?之間(包含 0.5 ?及 2 ?),，則認(rèn)為在此實(shí)驗(yàn)條件下樣品無(wú)干擾,。若靈敏度復(fù)核值在 0.5 ?到 2 ?之外，則認(rèn)為在此實(shí)驗(yàn)條件下樣品有干擾,，需對(duì)樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)ㄏ♂尡稊?shù)不得超過(guò)最大  有效稀釋倍數(shù) MVD）或進(jìn)行其它處理消除干擾,。

14.凝膠限度實(shí)驗(yàn)

凝膠限度實(shí)驗(yàn)用于判斷樣品的內(nèi)毒素含量是否超過(guò)藥典所規(guī)定的細(xì)菌內(nèi)毒素限值。按《中華人民共和國(guó)藥典》2010 版中《細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法》的“凝膠限度實(shí)驗(yàn)"進(jìn)行實(shí)驗(yàn),。在實(shí)驗(yàn)有效的情況下,，如果樣品管的兩個(gè)平行管均為陰性，判定樣品的內(nèi)毒素含量小于藥典規(guī)定限值,。如果樣品管的兩個(gè)平行管均為陽(yáng)性,，判定樣品的內(nèi)毒素含量不符合藥典規(guī)定。如果樣品管的兩個(gè)平行管一管為陽(yáng)性,，另一管為陰性,，需進(jìn)行復(fù)試。復(fù)試時(shí),，樣品需做 4 個(gè)平行管,，若所有平行管均為陰性，判定樣品符合規(guī)定,，否則判定樣品不符合規(guī)定,。

15.凝膠半定量實(shí)驗(yàn)

本方法系通過(guò)確定反應(yīng)終點(diǎn)濃度來(lái)量化樣品中內(nèi)毒素含量。詳見(jiàn)《中華人民  共和國(guó)藥典》2010 版中《細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法》的“凝膠半定量實(shí)驗(yàn)",。

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