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產(chǎn)品簡介：

原位雜交（in situ hybridization,，ISH）是在一定生物結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)之上的核酸雜交,。這種結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)可以是一條染色體,；一個細菌,；更大結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是細胞和組織?；驹硎莾蓷l核苷酸單鏈片段,，在適宜的條件下，通過氫鍵結(jié)合,，形成DNA-DNA,、DNA-RNA或 RNA-RNA 雙鍵分子，應(yīng)用帶有標記的（有放射性同位素,，如3H,、35S、32P,、熒光素生-物素,、地-高辛等非放射性物質(zhì)）DNA或RNA 片段作為核酸探針，與組織切片或細胞內(nèi)待測核酸（RNA或DNA）片段進行雜交,， 然后可用放射自顯影等方法予以顯示,，在光鏡或電鏡下觀察目的 mRNA或DNA 的存在并定位。本產(chǎn)品就是用于原位雜交的雜交液,。

產(chǎn)品特點：

1.即開即用,，不用用戶自己購買原料配制和優(yōu)化配方。

2.有很高的敏感性和特異性（跟探針設(shè)計,，雜交溫度等密切相關(guān)）,。

3.既可以用于RNA原位雜交、DNA原位雜交,，也可以用于熒光原位雜交

（FISH）,。

4.如果使用Oligo探針進行原位雜交，則需要購買另外的產(chǎn)品：核酸雜交液

（Oligo探針專用）

5.本產(chǎn)品只能用于科研,。

產(chǎn)品參數(shù)：

成分規(guī)格包裝材料

高效核酸雜交液（原位雜交專用）

10 mL10 mL 本色瓶

使用手冊1 份無

運輸及保存

低溫運輸和-20℃保存,、有效期一年。

自備試劑

蓋玻片,、多聚甲醛等,。

使用方法：

以檢測mRNA 序列的切片原位雜交為例。

一、培養(yǎng)細胞和冰凍切片的原位雜交

1.玻片的處理：一般采用多聚賴氨酸或APES處理撥片,。切片厚度10-20μm,。

2.細胞在多聚賴氨酸處理的蓋玻片上進行培養(yǎng)，條件為37℃和5%的CO2,，所用培養(yǎng)基為Dulbecco基礎(chǔ)培養(yǎng)基,。細胞長好后0.1M PBS(PH7.4)洗2分鐘× 3次,。

3.培養(yǎng)細胞和冰凍切片均可用下述方法固定：用4%多聚甲醛固定液（in 0.1 M RNase-free PBS,，pH7.2-7.6）室溫固定30分鐘，用蒸餾水充分洗滌,，干燥后-20℃冰凍可保存2周以上,。

4.將30%H2O2 和純甲醇按1：50的比例混合，然后用此混合液室溫處理細胞

30分鐘以滅活內(nèi)源性酶,。蒸餾水洗滌3次,。

5.暴露mRNA核酸片段：在切片上滴加3%檸檬酸新鮮稀釋的胃-蛋白酶（1ml 3% 檸檬酸加2滴濃縮型胃-蛋白酶，混勻）,，37℃或室溫消化5-120秒鐘

6.用PBS洗3次×5分鐘,，蒸餾水洗1次。

7.用4%多聚甲醛固定液（in 0.1 M RNase-free PBS,，pH7.2-7.6）再室溫固定10分鐘,，然后蒸餾水洗滌3次。如果使用胃-蛋白酶消化才需要再固定這一步,。

8.預(yù)雜交：在雜交盒底部加20%甘油20mL以保持濕度,。按每張切片加20μL預(yù)雜交液。恒溫箱38-42℃放置2-4小時,。吸棄多余雜交液,，不用洗切片。

9.靶分子的變性,。靶分子為mRNA,，故可以跳過此步。如果為DNA的則必須變性,。將探針溶液加到切片上,，蓋上蓋玻片，80℃烘箱變放置10 min,，冷卻至37℃后進入下一步,。

10.雜交：每張切片加20μL核酸雜交液（原位雜交專用），蓋上原位雜交專用蓋玻片,，放恒溫箱38-42℃雜交過夜(根據(jù)雜交情況可以調(diào)節(jié)),。

11.雜交后洗滌：揭掉蓋玻片，用37℃預(yù)熱的2×SSC洗滌5分鐘×2次；37℃0.5

×SSC洗滌15分鐘×1次; 37℃0.2×SSC洗滌15分鐘×1次(如果有非特異性染色,，重復(fù)0.2×SSC洗滌15分鐘×1-2次),。

12.滴加封閉液，37℃放置30分鐘,。甩去多余封閉液,，不洗。

13.根據(jù)探針標記物,，選擇相應(yīng)顯色方法顯色,、復(fù)染，脫水,、封片,。

14.結(jié)果觀察。石蠟切片

如果有條件的話,，應(yīng)盡可能地采用新鮮標本,。標本離體后，及時予以固定,。

固定液選擇 4%多聚甲醛（in 0.1 M PBS,，pH7.0-7.6）。標本較大時用刀片切成厚度不超過 4mm 的小塊,，固定 1 小時即可,。較大的標本固定不要超過 2 小時。某些組織對過度固定尤其敏感,，如動物大腦,，固定時間 30-40 分鐘，一般不要

超過 1 小時,。

15.常規(guī)脫水,、浸蠟、包埋,、切片,。切片厚度在6-8μm。

16.玻片的處理：一般采用多聚賴氨酸或APES預(yù)先處理,。

17.石蠟切片經(jīng)常規(guī)脫蠟至水,。將30%H2O2 和蒸餾水的1：10混合液加到切片上，室溫放置10分鐘以滅活內(nèi)源性酶,。蒸餾水洗3次,。

18.暴露mRNA核酸片段：在切片上滴加3%檸檬酸新鮮稀釋的胃-蛋白酶（1ml 3% 檸檬酸加2滴濃縮型胃-蛋白酶，混勻）,，37℃或室溫消化3-30分鐘（視標本新舊,、厚薄自行調(diào)整）。用戶可以比較不同的消化時間，例如5分鐘,10 分鐘,，20分鐘,，30分鐘。以找到最佳的消化時間,。原位雜交用PBS洗3次×  5分鐘,。蒸餾水洗1次。

19.其余步驟同冰凍切片（第1節(jié)第6-11步相同,。

選擇我們的高效核酸雜交液（原位雜交專用）,，就是選擇精準、高效,、可靠的檢測方案,，為您的科研實驗保駕護航,！