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產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

用基于SDS裂解和/或醇沉淀（包括醇洗滌）的方法從富含多糖的材料（如植物、真菌或細(xì)菌）提取到的基因組DNA樣品中經(jīng)常會(huì)有大量的多糖（Polysaccharide,，PS）污染，這些多糖污染會(huì)嚴(yán)重抑制各種酶的活性,，因此會(huì)嚴(yán)重影響下游的限制性內(nèi)切酶酶切和PCR等實(shí)驗(yàn),。為解決此問(wèn)題，本公司開(kāi)發(fā)了DNA溶液的多糖清除劑,。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

1.高效,，能有效地去除基因組DNA中的多糖污染。

2.DNA分子完整性不會(huì)受到任何影響,。

3.快速,，全部操作在樣品管中完成，只需要二十多分鐘,。

4.穩(wěn)定,，本產(chǎn)品為非酶產(chǎn)品，故可以常溫運(yùn)輸和保存,。

5.DNA 溶液多糖去除試劑盒足夠 50 次微量多糖去除實(shí)驗(yàn),，每次按 100uL 起始體積計(jì)算。

產(chǎn)品參數(shù)：

成份規(guī)格包裝材料

DNA 溶液多糖去除溶液 A2.5 mL5 mL 本色瓶

DNA 溶液多糖去除溶液 B5 mL5 mL 本色瓶

微量核酸沉淀劑10 mL10mL 本色瓶

使用手冊(cè)1 份無(wú)

運(yùn)輸及保存

常溫運(yùn)輸及保存,，有效期一年,。

自備試劑

氯仿、TE 緩沖液,、75%乙醇,。

使用方法：

1.如果待處理的DNA溶液體積不夠100 uL，用自備的TE緩沖液或水補(bǔ)到100 uL。如果超過(guò)100 uL,，可以用核酸濃縮液（需另買）濃縮到100 uL,， 或者分成幾個(gè)100 uL處理。

2.將50 uL DNA溶液多糖去除溶液A加入到100 uL待處理的DNA樣品中,， 充分吹打混勻,。

3.15 uL的DNA溶液多糖去除溶液B，充分吹打混勻,。如果DNA溶液多糖去除溶液B過(guò)于粘稠,，可以先在65℃保溫后再取用。

4.加入150 uL的氯仿,，充分振蕩半分鐘,。

5.12000-15000 g離心2分鐘，交界處將有白膜樣的多糖沉淀,，小心轉(zhuǎn)移上清到一新的1.5 mL塑料離心管中,，不要讓槍頭碰及白膜。

6.重復(fù)上面的2-5步操作,，直到第5步離心后沒(méi)有白膜樣的多糖沉淀,。需要重復(fù)多少次由DNA溶液的多糖污染嚴(yán)重程度決定。本產(chǎn)品提供的溶液B 的量足夠抽提3次,。

7.在最后得到的上清液中加入兩倍體積（200 uL）的微量核酸沉淀劑,，混勻后12000-15000 g離心10分鐘，小心棄上清,。注意不要觸及DNA沉淀,。

8.加入1 mL自備的 75%乙醇, 振蕩器上短暫振蕩數(shù)秒后12000-15000 g離心2分鐘，小心棄上清,。注意不要觸及DNA沉淀,。

9.短暫離心數(shù)秒，用移液槍小心吸去殘留液體（約50 uL）后,，加入適量自備的TE緩沖液,，立即電泳檢測(cè)，OD檢測(cè)后放-80℃長(zhǎng)期保存,。

選擇我們的DNA 溶液多糖去除試劑盒,，就是選擇精準(zhǔn)、高效,、可靠的檢測(cè)方案,，為您的科研實(shí)驗(yàn)保駕護(hù)航！