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產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

傳統(tǒng)方法常使用單價(jià)鹽,，乙醇/異丙醇沉淀 DNA 或 RNA，但該方法在核酸濃度低于 50ng/mL 時(shí),，回收率很差,。通常可以加入助沉劑糖原,，但是糖原可以抑制單鏈 DNA 結(jié)合蛋白的活性,，為此本公司開發(fā)了新型助沉劑線性丙烯酰胺。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

1.助沉皮克級(jí)別以上的 DNA 和 RNA（包括 Oligo）,。

2.可回收片段長(zhǎng)度在 20nt 以上,，單鏈雙鏈核酸均可。20nt 以下的片段最好選用糖原或者酵母 tRNA,。

3.生物惰性,，不會(huì)影響 DNA 和 RNA 的各種后續(xù)反應(yīng)。

4.非生物來源,，不含 DNase 和 RNase 或其他生物成分,。

5.在 OD260 和 280 沒有光吸收，不影響核酸的定量,。

6.濃度為 5mg/mL,，每次使用 3μL（對(duì) 1mL 待沉淀核酸樣本）。

7.本產(chǎn)品足夠至少 500 次微量核酸沉淀實(shí)驗(yàn),。

8.本產(chǎn)品用于科研,。

產(chǎn)品參數(shù)：

成分規(guī)格包裝

線性化丙烯酰胺溶液，5mg/mL1.5mL2mL 本色管

使用手冊(cè)1 份無

運(yùn)輸及保存

低溫運(yùn)輸,，4℃保存,，有效期三年。

自備試劑

核酸樣品

使用方法：

1.將本產(chǎn)品加入到待沉淀的核酸樣本內(nèi),，使其終濃度為 15μg/mL,，完-全混勻。

2.加入 0.1 倍體積的 3M 乙酸鈉,，pH5.2,。

3.加入 2.5 倍體積的無水乙醇。

4.顛倒混勻后 13,000g 離心 10 分鐘,。

5.小心去除上清,。注意，線性化丙烯酰胺沉淀不能緊緊粘附在離心管底,，去除  上清液的過程中小心操作防止去除線性化丙烯酰胺沉淀,。

6.加入 1mL 75%乙醇，13,000g 離心 3 分鐘。

7.小心去除上清,。注意,，線性化丙烯酰胺沉淀不能緊緊粘附在離心管底，去除  上清液的過程中小心操作防止去除線性化丙烯酰胺沉淀,。

8.離心機(jī)上干甩半分鐘,，小心去除殘留液上清。

9.用水,、TE 緩沖液或自選的其他緩沖液重懸核酸沉淀待用,。

選擇我們的線性化丙烯酰胺溶液，5mg/mL,，就是選擇精準(zhǔn),、高效、可靠的檢測(cè)方案,，為您的科研實(shí)驗(yàn)保駕護(hù)航,！