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產(chǎn)品簡介：

本產(chǎn)品是專門用于從動物骨骼（包括骨粉）樣品中提取 DNA 的產(chǎn)品,。

產(chǎn)品特點：

1.微量提取，一次可以處理 300 mg 左右的骨骼（但需要先將骨骼變成骨粉）,。

2.柱式操作,，方法簡單，整個過程只需要 40-60 分鐘,。

3.得到的 DNA 分子量不均勻,，一般在 20 kb 到 100 bp 之間，具體取決于骨骼的新鮮程度,，骨粉的加工方法等,。

4.得到的 DNA 可以直接用于PCR 或熒光PCR 反應(yīng)。

5.本產(chǎn)品足夠 20 ?L 體系的 50 次微量提取,。

6.骨骼DNA-提取試劑盒（過柱法）只可用于科研,。

產(chǎn)品參數(shù)：

成份規(guī)格包裝

骨骼 DNA 溶液 A50 mL60 mL 本色瓶

骨骼 DNA 溶液 B25 mL30 mL 棕玻瓶

骨骼 DNA 溶液 C30 mL30 mL 本色瓶

離心吸附柱50 套塑料袋

通用洗柱液50 mL60 mL 本色瓶

DNA洗脫液（基因組純化專用）10 mL10 mL 本色瓶

使用手冊1 份無

運輸及保存

常溫運輸和保存，有效期一年,。

自備試劑

無

使用方法：

1.骨粉的制備：用自備酒精將骨骼表面擦洗干凈,，以防污染物對后續(xù) PCR 的影響，然后用骨鉆在處理干凈的骨骼區(qū)域鉆取骨粉,。對于已經(jīng)制備好的,、商品化的骨粉，可以跳過此步,，直接進(jìn)入下一步,。

2.用天平稱取 0.2 克骨粉，轉(zhuǎn)移到 2 mL 塑料離心管中,。

3.加入 1 mL 溶液 A 到骨粉中,，充分振蕩 30 秒混勻。（注意：溶液 A 在 4℃ 放置后可能會產(chǎn)生沉淀,，使用前必須放在 65℃水浴使沉淀徹-底溶解并充分搖勻后再取用,，且骨粉加到溶液A 中后會特別黏稠，需使勁振蕩混勻。）

4.65℃水浴放置 30 分鐘,。

5.加入 0.5 mL 的溶液 B,，充分振蕩 30 秒混勻。

6.12,000×g 室溫離心 3 分鐘,，小心將上清液轉(zhuǎn)移到一個新的塑料離心管中,。

7.加入 0.5 mL 溶液 C，顛倒混勻,。

8.將混合液分兩次轉(zhuǎn)移到離心吸附柱中,，每次轉(zhuǎn)移后需要 12,000×g 室溫離心

1 分鐘，并棄收集管中的穿透液,。

9.加入 0.5 mL 通用洗柱液到離心吸附柱中,，12,000×g 室溫離心 1 分鐘，棄收集管中穿透液,。

10.再加入 0.5 mL 通用洗柱液到離心吸附柱中,，12,000×g 室溫離心 1 分鐘， 棄收集管中穿透液,。

11.12,000×g 室溫離心半分鐘,，棄含穿透液的收集管。此步干甩十分重要,，否則殘留的液體會抑制后續(xù)的 PCR,。

12.將離心吸附柱套入到一個自備的干凈的 1.5 mL 塑料離心管中，在離心吸附柱的濾膜的中部加入 30 ?L DNA 洗脫液,，然后室溫放置 2 分鐘,。如果先將DNA 洗脫液預(yù)熱到 60-80℃再使用，效果更佳,。

13.12,000-15,000×g 室溫離心 1 分鐘,，離心管中收集的樣品即為骨骼 DNA。

14.取少量進(jìn)行電泳檢測,。注意：一般 DNA 都呈現(xiàn)彌散狀,，分布在 20 kb 到 100 bp 這一廣泛的范圍，其比例跟骨骼（或骨粉）的新鮮程度,、加工過程（對骨粉）等因素密切相關(guān),。

15.DNA 樣品可以直接用于PCR，也可放-20℃長期保存,。

選擇我們的骨骼DNA-提取試劑盒（過柱法）,，就是選擇精準(zhǔn)、高效,、可靠的檢測方案,，為您的科研實驗保駕護(hù)航,！