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目錄:上海烜雅生物科技有限公司>>分子生物學(xué)試劑>>試劑盒>> miRNA 染料法qRT-PCR試劑盒(polyA加尾法)

miRNA 染料法qRT-PCR試劑盒(polyA加尾法)
  • miRNA 染料法qRT-PCR試劑盒(polyA加尾法)
參考價(jià) 1995
訂貨量 ≥1
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
1995
≥1
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 品牌 烜雅生物
  • 型號(hào)
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 上海市
屬性

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更新時(shí)間:2025-04-24 10:42:52瀏覽次數(shù):38評(píng)價(jià)

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 25次
貨號(hào) XY-D-1739 應(yīng)用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 科研 英文名稱 /
保存條件 -20℃ 有效期 1年
miRNA 染料法qRT-PCR試劑盒(polyA加尾法)既可以定性,也可以定量,。定量時(shí)線性范圍至少有 5 個(gè)數(shù)量級(jí),,但需要自備標(biāo)準(zhǔn)品。

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

本試劑盒采用E.coli polyA聚合酶對(duì)miRNA加尾,,然后用特異引物進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄,,最后用熒光定量PCR試劑盒進(jìn)行定量檢測(cè),其原理示意圖如下:


miRNA 染料法qRT-PCR試劑盒(polyA加尾法)

產(chǎn)品特點(diǎn):

1.兩步法(加尾-逆轉(zhuǎn)錄,、染料法 qPCR),,一步完成加尾-逆轉(zhuǎn)錄,然后檢測(cè)多個(gè) miRNA 靶分子,。一次加尾-逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)得到的 cDNA 可以做上百次 PCR,。

2.直接用總 RNA 為模板,不需要專門純化 miRNA,,簡(jiǎn)單快捷,。

3.檢測(cè)靈敏度可以達(dá)到幾百個(gè)拷貝/反應(yīng)。

4.能區(qū)分有 2-3 個(gè)堿基不同的 miRNA,。

5.既可以定性,,也可以定量。定量時(shí)線性范圍至少有 5 個(gè)數(shù)量級(jí),,但需要自備標(biāo)準(zhǔn)品,。

6.既可以用總 RNA 為模板,也可以用總 miRNA 為模板,。

7.用戶需要自備 miRNA 專一性的一條 PCR 上游引物,。

8.本產(chǎn)品足夠 25 次 20uL 體系的加尾和逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng),100 次 20uL 體系的染料法qPCR,。

9.miRNA 染料法qRT-PCR試劑盒(polyA加尾法)只能用于科研,。


產(chǎn)品參數(shù):

成分規(guī)格包裝材料

加尾和逆轉(zhuǎn)錄 Mix

(含 dNTP 和 ATP)150 μL0.5mL 綠蓋管

miRNA-polyA RT 引物干粉0.5mL 本色管

E.coli polyA 聚合酶和

M-MLV 逆轉(zhuǎn)錄酶混合液40 μL0.5mL 紅蓋管

miRNA PCR 通用下游引物  干粉0.5mL 黃色管

2×SYBR PCR MasterMix1 mL0.5mL 棕色管

超純水1 mL2.0mL 藍(lán)蓋管

使用手冊(cè)1 份

運(yùn)輸及保存

低溫運(yùn)輸,-20℃保存,,有效期一年,。

自備試劑

總 RNA、miRNA 專一性上游引物(5pmol/μL in 水中)


使用方法:

一,、設(shè)計(jì),、合成和分析自備的 miRNA 專一性上游引物

1.本試劑盒需要用戶自行設(shè)計(jì)一條 miRNA 靶分子專一性的上游引物跟試劑盒提供的通用引物共同使用,用超純水稀釋到 5pmol/μL 待用,。

2.miRNA 專一性上游引物的 Tm 值決定后續(xù) PCR 的復(fù)性溫度,,非常重要,,故

必須準(zhǔn)確??梢酝ㄟ^網(wǎng)上的在線分析軟件(如 oligoanalyzer)計(jì)算 Tm,,但最好實(shí)驗(yàn)測(cè)定,做法是將 100pmol miRNA 專一性上游引物和等量的互補(bǔ)引物

(不是下游引物)在 20μL 的本試劑盒提供的 2×SYBR PCR MasterMix 反應(yīng)體系中混合(參考第 9 步,,只是不加模板,,其他成分都加),直接進(jìn)行溶解曲線分析,,測(cè)出在本試劑盒提供的反應(yīng)體系中的 Tm 值。當(dāng)軟件計(jì)算的 Tm 值和實(shí)驗(yàn)測(cè)試的 Tm 值有差異時(shí),,以后者為準(zhǔn),。

3.miRNA 專一性上游引物最好在 3 端比 miRNA 短幾個(gè)堿基。

4.可以選擇一個(gè)所研究物種的 5.8S rRNA 作為內(nèi)參,,設(shè)計(jì)一條 5.8S rRNA 專一性的引物,,同時(shí)做平行實(shí)驗(yàn)。

二,、準(zhǔn)備總 RNA

5.用自選方法和試劑純化總 RNA,,測(cè)定其濃度,最后用超純水將其稀釋到100ng/μL,???RNA 樣品中殘留的 DNA 污染由于并沒有下游通用引物

(miRNA-polyA RT 引物)的結(jié)合位點(diǎn),所以一般不會(huì)干擾基于本方法的

miRNA PCR 檢測(cè),。

三,、加尾及逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)

6.按下表設(shè)置 RNA 加尾和逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng),以 1 個(gè)樣品為例:

7.37℃保溫 1 小時(shí),。

8.加入 190μL 超純水使得總體積為 200μL(稀釋 20 倍),,此樣品將作為 cDNA模板用于 PCR。未用完的 cDNA 20 倍稀釋樣品可以放-20℃至少兩年以上,。

二,、染料法 qPCR

9.按下表設(shè)置染料法 qPCR 反應(yīng),最好每個(gè)反應(yīng)設(shè)置 3 個(gè)重復(fù):

10.建議反應(yīng)程序設(shè)置如下:

11.分析溶解曲線分析所得 Tm(在 70-80℃之間一般表示擴(kuò)增是特異的),,分析Ct 值,,分析標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率和 R2(如果用陽性對(duì)照做了標(biāo)準(zhǔn)曲線反應(yīng)的話)。

選擇我們的miRNA 染料法qRT-PCR試劑盒(polyA加尾法),,就是選擇精準(zhǔn),、高效、可靠的檢測(cè)方案,,為您的科研實(shí)驗(yàn)保駕護(hù)航,!

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