目錄:上海烜雅生物科技有限公司>>分子生物學(xué)試劑>>試劑盒>> 真菌 DNA-提取試劑盒(過(guò)柱法)
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更新時(shí)間:2025-04-22 15:00:17瀏覽次數(shù):51評(píng)價(jià)
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50次 |
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貨號(hào) | XY-D-1685 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè) |
主要用途 | 科研 | 英文名稱 | Fungal DNA Extraction Kit |
保存條件 | 常溫 | 有效期 | 12個(gè)月 |
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
本產(chǎn)品是真菌基因組 DNA 柱式提取試劑盒,可以用于真菌基因組 DNA 的快速提取,。真菌 DNA 提取是一個(gè)難題,,一是因?yàn)檎婢芯z體、孢子等多種完-全不同的結(jié)構(gòu)形態(tài),,二是因?yàn)槠浼?xì)胞壁一般都很厚,,比較難以破碎。本產(chǎn)品專門用于從真菌孢子和液體培養(yǎng)的真菌細(xì)胞中提取 DNA,。
產(chǎn)品特點(diǎn):
1.即開(kāi)即用,,提供包括玻璃珠、離心吸附柱在內(nèi)的所有試劑和耗材,。
2.既可以采取液氮研磨法破裂真菌,,也可用玻璃珠法破碎真菌,兩種方法均屬于物理方法,,遠(yuǎn)比基于蝸牛酶或破壁酶的溫和化學(xué)破壁法重復(fù)性好,,也不容易帶入外援真菌 DNA(注:文獻(xiàn)報(bào)道蝸牛酶或破壁酶中常常有外源真菌 DNA 污染,用于提取真菌 DNA 往往會(huì)造成污染),。
3.本方法提取一個(gè)樣品只需要 30 分鐘,,方便、快速和高效,。
4.一次可以處理 5 mL 的過(guò)夜真菌培養(yǎng)物,,所得的基因組 DNA OD260/OD280 一般都在 1.8 左右,長(zhǎng)度一般在 20 kb 左右,,每毫升菌液的 DNA 產(chǎn)率一般在 1-3 μg,。可以直接用于PCR 和酶切等后續(xù)試驗(yàn),。
5.不會(huì)發(fā)生離心柱堵塞現(xiàn)象,。
6.本產(chǎn)品足夠 50 次微量純化。
7.真菌 DNA-提取試劑盒(過(guò)柱法) 只能用于科研,。
產(chǎn)品參數(shù):
產(chǎn)品規(guī)格
成分規(guī)格包裝
真菌 DNA 提取溶液 A25 mL30 mL本色瓶
真菌 DNA 提取溶液 B25 mL30 mL棕玻瓶
真菌 DNA 提取溶液 C75 mL125 mL本色瓶
離心吸附柱50套塑料袋
通用洗柱液50 mL60 mL本色瓶
DNA 洗脫液(基因組純化專用)10 mL10 mL 本色瓶
酸洗玻璃珠(直徑 400 μm-600 μm)25 g30 mL 本色瓶
使用手冊(cè)1份無(wú)
保存和運(yùn)輸
常溫運(yùn)輸及保存,,保存期為一年。
自備試劑
無(wú)菌水,。
使用方法:
1.收集菌體或孢子:
1.1,、 對(duì)菌液:取 3-5 mL 過(guò)夜培養(yǎng)的真菌菌液(OD600 一般在 1 以上)到干凈的塑料離心管中,12000 × g 離心 2 分鐘棄上清留菌體沉淀,。
1.2,、 對(duì)菌落:用接種針在在培養(yǎng)基上刮取盡可能多的真菌菌落(約 50 mg), 轉(zhuǎn)移到裝有 1 mL 自備無(wú)菌水的干凈的塑料離心管中,,洗滌下接種環(huán)上的
菌體,。12000 × g 離心 2 分鐘棄上清留菌體沉淀。
1.3,、 對(duì)孢子材料,,一般取 0.1 g 左右,直接加入到塑料離心管中,,然后進(jìn)入下一步操作,。
2.在上述真菌材料中加入自備的無(wú)菌水 1 mL,振蕩半分鐘后 12000 × g 離心 2
分鐘棄上清留菌體沉淀,。此步用于洗滌菌體,。
3.裂解真菌:
3.1、 液氮研磨:在研缽中液氮研磨上述真菌材料成粉,,然后轉(zhuǎn)移到干凈的離心管中,,在離心管中加入 500 μL 真菌 DNA 提取溶液 A,常溫渦旋震蕩 3分鐘,。
3.2,、 玻璃珠破碎法:在沒(méi)有液氮的條件下,采用此法,。在菌體沉淀中加入 500
μL 真菌DNA 提取溶液A 和 0.5 克的酸洗玻璃珠,,常溫渦旋震蕩 10 分鐘。
4.在離心管中加入 500 μL 真菌 DNA 提取溶液 B,,渦旋震蕩 3 分鐘,,12000 × g離心 2 分鐘,,將透明的上清液全部轉(zhuǎn)移到一個(gè) 5 mL 的干凈的塑料離心管中。不要取下層的液體,。
5.在上清中加入 3 倍體積的真菌 DNA 提取溶液 C,,顛倒數(shù)次混勻后,分三次上離心吸附柱,,每次上柱后均先室溫放置 2 分鐘,,然后 12000 × g 離心 1 分鐘,倒掉穿透液,,再第二次上柱,,重復(fù)上面的操作,直到掛柱步驟完成,。
6.在離心吸附柱中加入 500 μL 通用洗柱液,,12000 × g 離心 1 分鐘,倒掉穿透液,。此步可以洗滌掉雜質(zhì),。
7.重復(fù)上步操作一次。
8.12000 × g 空柱離心 1 分鐘,。
9.加入 50-100 μL DNA 洗脫液(基因組提取專用),,室溫放置 1 分鐘以上,12000
× g 離心 1 分鐘,,穿透液即為真菌 DNA 樣品,。
10.為了得到更多的 DNA 樣品,可以重復(fù)上步操作 1-2 次,。
11.所得 DNA 即可立即使用或放冰箱長(zhǎng)期保存,。
選擇我們的真菌 DNA-提取試劑盒(過(guò)柱法) ,就是選擇精準(zhǔn),、高效,、可靠的檢測(cè)方案,為您的科研實(shí)驗(yàn)保駕護(hù)航,!
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