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目錄:上海烜雅生物科技有限公司>>分子生物學(xué)試劑>>試劑盒>> SDS-PAGE 電泳試劑盒

SDS-PAGE 電泳試劑盒
  • SDS-PAGE 電泳試劑盒
參考價 1000
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準
1000
≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 品牌 烜雅生物
  • 型號
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 上海市
屬性

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更新時間:2025-04-21 14:50:31瀏覽次數(shù):38評價

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 30次
貨號 XY-D-1637 應(yīng)用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 科研 英文名稱 SDS-PAGE Electrophoresis Kit
保存條件 常溫 有效期 12個月
SDS-PAGE 電泳試劑盒使用含染料的改良濃縮膠緩沖液,,濃縮膠呈藍色,,便于上樣時識別加樣孔。

產(chǎn)品簡介:

SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)是目前電泳法變性分離蛋白質(zhì)的 主要方法,,但是單獨配制各種溶液十分繁瑣,,為了解決此問題,本公司開發(fā)了本產(chǎn)品,。


產(chǎn)品特點:

1.一站式,,即開即用,用戶不需單獨準備各種成分,,十分方便,。

2.安全,將實驗人員接觸粉末狀丙烯酰胺的可能降到最-低,。

3.靈活,,用于可以用 30%的丙烯酰胺/甲叉雙丙烯酰胺母液,自行配制各種濃度的PAGE 膠,,滿足分離不同大小蛋白質(zhì)的需求,。

4.使用含染料的改良濃縮膠緩沖液,濃縮膠呈藍色,,便于上樣時識別加樣孔,。

5.電泳后可直接用于考染、銀染,、Western 雜交等實驗,。

6.SDS-PAGE 電泳試劑盒只能用于科研。


產(chǎn)品參數(shù):

產(chǎn)品規(guī)格

成分規(guī)格包裝

丙烯酰胺/甲叉雙丙烯

酰胺干粉(19:1)

57g+3g250 mL 棕色瓶

4×分離膠緩沖液

200 mL250 mL 本色瓶

4×改良濃縮膠緩沖液

TEMED

100 mL125 mL 棕色瓶
過硫酸銨1 g1.5 mL 棕色管

SDS-PAGE 電泳液干粉

184g×21.5 mL 藍蓋管
使用手冊1 份250 mL 本色瓶










成份規(guī)格包裝

5×SDS-PAGE 上樣液1 mL1.5 mL 綠蓋管


保存和運輸

常溫運輸和保存,但 5×SDS-PAGE 上樣液需低溫運輸,,-20℃保存,。有效期一年。

自備試劑

去離子水


使用方法:

注意:第一次使用本產(chǎn)品時需先配制 30%丙烯酰胺-甲叉雙丙烯酰胺(19:1)溶液

(30% AB 溶液,,下同)

1.在本產(chǎn)品提供的裝有 57g 丙烯酰胺/3g 甲叉雙丙烯酰胺干粉的瓶中加入 146 mL 自備的去離子水,,充分搖晃 10-20 分鐘即得 200 mL 30%丙烯酰胺/甲

叉雙丙烯酰胺(19:1)溶液(以下簡稱 30%AB 溶液)。丙烯酰胺與甲叉雙丙烯酰胺比例在 19:1 時,,PAGE 膠的孔徑最小,,分辨率最高。配好的 30%AB 溶液最好 4℃避光保存并在 1 月內(nèi)用完,。

2.根據(jù)平板的面積和膠的厚度估計需要配制的濃縮膠和分離膠的體積,。并根 據(jù)要分離的蛋白質(zhì)的大小確定選擇濃縮膠和分離膠的濃度,參考下表:

注:如果上樣體積少于 10uL,,可以不需要濃縮膠,。

3.配制 10%的 APS(過硫酸銨):稱 0.1 克過 APS 干粉到 1 mL 去離子水中, 搖晃溶解,。沒用完的 10%APS 溶液需 4℃存放,,一周后就不能再用。

4.配制分離膠溶液:在一個 25 mL 的三角瓶中,,先按下表的用量加入水,、30% 的 AB 溶液和 4×分離膠緩沖液。以下是配制 10 mL 膠的用量,,更大體積則各成分用量需按比例增加,。丙烯酰胺溶液有神經(jīng)毒性,一定要戴手套操作,。

5.配制濃縮膠溶液(一般使用 4%的濃度):在一個 25 mL 的三角瓶中,,先按下表的用量加入水、30%AB 溶液和 4×濃縮膠緩沖液,。以下是配制 10 mL 4%濃縮膠的用量,,丙烯酰胺溶液具有神經(jīng)毒性,一定要戴手套操作,。

用量(單位:mL)


濃縮膠濃度

4%


6.17


30%AB 溶液

1.33


4×改良濃縮膠緩沖液2.50

6.將分離膠和濃縮膠溶液搖晃混勻,,抽真空 10-15 分鐘以去除溶液中的氧氣

(氧氣能抑制丙烯酰胺聚合反應(yīng),不去除將影響丙烯酰胺聚合反應(yīng),,膠凝固時間會更長),。

7.各加入 50 uL 10%APS 和 40 uL TEMED(這是配制 10 mL 分離膠和濃縮膠的用量,更大體積的膠則用量需按比例增加),,迅速搖勻。

8.先灌分離膠,在分離膠的液面距離頂部 1.5 cm 的時候,,停止灌膠,。

9.由于分離膠比重較大,可以立即在上面灌濃縮膠,,但灌注時必須小心,,不要破壞分離膠和濃縮膠的交接面,在濃縮膠液面達到頂部時停止灌膠,,插入梳子,, 室溫聚合 30-60 分鐘。也可以等分離膠在室溫聚合 30-60 分鐘,,膠凝固后再灌制,。

10.拔出梳子,用 1×SDS-PAGE 電泳液沖洗加樣孔,。本產(chǎn)品提供 20 升的 SDS- PAGE 電泳液干粉,,將所有干粉溶解在 2L 去離子水中即得 10×SDS-PAGE 電泳液(測 pH 應(yīng)該在 8.3,如果不是 8.3 務(wù)必-用 NaOH 或HCl 調(diào)到8.3),,用時再用去離子水稀釋成 1×工作液,。

11.將凝膠板固定在電泳裝置上,往上下槽加入足夠的 1×SDS-PAGE 電泳液,。

12.在待電泳的蛋白質(zhì)樣品中加入 5×SDS-PAGE 上樣液(4uL 樣品中加 1uL 上樣液),,100℃煮沸 3-5 分鐘。短暫離心,,取上清上樣,。

13.先用 10 mA 的電流電泳(對 0.75 mm 厚×14 cm×14 cm 的膠)直到染料進入從濃縮膠進入分離膠。

14.將電流增加到 15 mA,,直到染料進入分離膠底部時終止電泳,,取出凝膠進行后續(xù)的染色等實驗處理。

選擇我們的SDS-PAGE 電泳試劑盒,,就是選擇精準,、高效、可靠的檢測方案,,為您的科研實驗保駕護航,!

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