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產(chǎn)品簡介：

微量蛋白沉淀試劑盒用于微量沉淀濃縮蛋白質(zhì)樣品，其原理是通過酸使蛋白質(zhì)變性,，溶解度降低,，在離心條件下沉淀，而達到蛋白變性,、蛋白濃縮、蛋白去鹽的目的,。同時,，  還可以去除污染的鹽離子和其他小分子。

產(chǎn)品特點：

1.操作方便迅速,，只需要混勻后離心,，不需要其他儀器。

2.產(chǎn)品穩(wěn)定,，可室溫長期放置,。

3.可以處理各種液體樣品（如細(xì)胞或細(xì)菌培養(yǎng)物，細(xì)胞裂解物,，蛋白質(zhì)提取物等  等）,。

4.濃縮效果強，如果樣品不含 SDS,，最-低可濃縮濃度低達 1ug/mL 的蛋白,；如果含 SDS，最-低可濃縮濃度為 5 ug/mL,。

5.得到的蛋白質(zhì)可用于后續(xù)的 SDS-PAGE,、免疫沉淀和質(zhì)譜分析等實驗。但蛋白已經(jīng)變性,，沒有活性,。

產(chǎn)品參數(shù)：

產(chǎn)品規(guī)格

成份編號規(guī)格包裝

微量蛋白沉淀溶液 A0.5mL0.5mL 本色管

微量蛋白沉淀溶液 B1 mL2.0mL 藍蓋管

微量蛋白沉淀溶液 C50 mL60 mL 本色瓶

使用手冊1 份無

保存和運輸

常溫運輸和保存，有效期一年,。

自備試劑

1M Tris-HCl,，pH8.8（也許會用到）

使用方法：

使用方法一（用于不含 SDS 的樣品，但樣品蛋白濃度不能低于 1 ug/mL）

1,、 將 100 μL 需要沉淀濃縮的蛋白樣品轉(zhuǎn)移到一個自備的 1.5 mL 塑料離心管中,。

2、 加入 10 μL 微量蛋白沉淀溶液 A,，渦旋激烈震蕩 10-30 秒混勻,。

3、 冰上放置 15 分鐘,。

4,、 加入 10 μL 微量蛋白沉淀溶液 B,，輕輕混勻。

5,、 冰上放置 60 分鐘,。

6、 4℃12000-15000×g 離心 10 分鐘,。

7,、 小心移棄上清液，保留蛋白沉淀,。

8,、 加入 1 mL 冰浴的微量蛋白沉淀溶液 C，震蕩混勻后 4℃12000-15000×g 離心 15 分鐘,。

9,、 小心移棄上清液，保留蛋白沉淀,。

10,、短暫離心，小心移棄殘留上清液后,，將有蛋白沉淀的離心管敞開放置在冰上,，  空氣晾干。一般需要 10 分鐘左右,。

11,、樣品放 4℃保存或立即電泳檢測?？芍苯佑?1×SDS-PAGE 上樣液或其他電泳緩沖液溶解蛋白沉淀,，取適量上樣。如果藍色的溴酚藍染料變黃,，則說明有殘留酸性物質(zhì) TCA 污染,，必須加少量自備的 1M Tris-HCl（pH8.8）緩沖液，直到顏色變成藍色為止,，否則將影響電泳結(jié)果,。

使用方法二（用于含 SDS 的樣品，但樣品蛋白濃度不能低于 5 ug/mL）

1,、 將 200 μL 需要沉淀濃縮的蛋白樣品（濃度不低于 5ug/mL）轉(zhuǎn)移到一個自備的

1.5 mL 塑料離心管中,。

2、 加入 8 μL 微量蛋白沉淀溶液 B,，渦旋激烈震蕩 10-30 秒混勻,。

3、 冰上放置 30 分鐘或-20℃放置 15 分鐘（過夜放置更好）。

4,、 4℃ 12000-15000×g 離心 15 分鐘,。

5、 小心移棄上清液,，保留蛋白沉淀,。

6、 加入 1 mL 冰浴的微量蛋白沉淀溶液 C,，震蕩混勻后 4℃ 12000-15000×g 離心

15 分鐘,。

7、 小心移棄上清液,，保留蛋白沉淀,。

8、 短暫離心,，小心移棄殘留上清液后，將有蛋白沉淀的離心管敞開放置在冰上,， 空氣晾干,。一般需要 10 分鐘左右。

9,、 樣品放 4℃保存或立即電泳檢測,。可直接用 1×SDS-PAGE 上樣液或其他電泳緩沖液溶解蛋白沉淀,，取適量上樣,。如果藍色的溴酚藍染料變黃，則說明有殘留酸性物質(zhì) TCA 污染,，必須加少量自備的 1M Tris-HCl（pH8.8）緩沖液,，直到顏色變成藍色為止，否則將影響電泳結(jié)果,。

選擇我們的微量蛋白沉淀試劑盒,，就是選擇精準(zhǔn)、高效,、可靠的檢測方案,，為您的科研實驗保駕護航！