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當(dāng)前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>分子生物學(xué)試劑>>熒光定量>> 71503lncRNA熒光定量檢測(cè)試劑盒
參 考 價(jià) | 面議 |
產(chǎn)品型號(hào)71503
品 牌NobleRyder/諾博萊德
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地北京市
更新時(shí)間:2025-04-24 08:53:19瀏覽次數(shù):55次
聯(lián)系我時(shí),,請(qǐng)告知來自 化工儀器網(wǎng)2 x Universal SYBR qPCR Mix 熒光定量
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 500rxn(20μl/rxn) |
---|---|---|---|
貨號(hào) | 71503 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥 |
主要用途 | 適用于所有qPCR儀 |
lncRNAqPCR Kit (SYBR Green)
lncRNA 熒光定量檢測(cè)試劑盒 (SYBR Green)
lncRNA熒光定量檢測(cè)試劑盒
目錄號(hào):71503
產(chǎn)品內(nèi)容
Components | P503-500 500rxns(20μl/rxn) | P503-2500 2500rxns(20μl/rxn) |
2x Universal lncRNA SYBR qPCR Mix | 1 ml x5 | 1 ml x25 |
保存條件
-20℃保存,,有效期 24 個(gè)月,。使用前,充分融解,,輕輕顛倒混勻,,短期使用可放在 4 ℃,避免反復(fù)凍融,。
具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
與 mRNA 相比,,lncRNA 具有豐度低、GC含量差異大,、二級(jí)結(jié)構(gòu)更復(fù)雜等特性,,傳統(tǒng)定量試劑對(duì) lncRNA 難以達(dá)到理想的效果。本試劑盒中的 2× Universal lncRNA SYBR qPCR Mix是專門為 lncRNA 定量檢測(cè)而研發(fā)的新一代預(yù)混形式的熒光定量 PCR 檢測(cè)試劑,,其中的DNA Polymerase 采用的是抗體修飾的熱啟動(dòng)形式,,確保本產(chǎn)品在保證較高的反應(yīng)特異性的情況下具有更高的檢測(cè)靈敏度。此外,,Buffer 中添加了的 H-competitor 因子和 EP 組分,,使得本產(chǎn)品具有廣泛的樣本普適性,對(duì)不同GC含量的模板,、具有復(fù)雜高級(jí)結(jié)構(gòu)的模板,、PCR 抑制劑殘留較多的模板以及長(zhǎng)片段模板等具有非常好的擴(kuò)增適用性,特別適合高級(jí)結(jié)構(gòu)相對(duì)復(fù)雜,,整體豐度相對(duì)較低的 lncRNA 的定量檢測(cè),。
預(yù)混液中含有通用型ROX,適用于所有qPCR儀,,使用qPCR Mix時(shí)不需要額外添加ROX來校正儀器,。
操作步驟:
1. 將DNA模板,、引物、2 x Universal lncRNA SYBR qPCR Mix,、RNase-Free H2O溶解并置于冰上備用,。
2. 冰上配制qPCR反應(yīng)體系:(以20μl反應(yīng)體系為例)
Components | Volume (20μl) | Final Concentration |
2 x Universal lncRNA SYBR qPCR Mix | 10 μl | 1× |
cDNA Template | Variable | As required |
Forward Primer (10μM) | 0.4 μl | 0.2 μM each |
Reverse Primer (10μM) | 0.4 μl | 0.2 μM each |
RNase free H2O | Up to 20 μl | Not applicable |
注意:
1) 推薦模板加樣量為1-2μl / 20μl反應(yīng)體系,cDNA原液≤總反應(yīng)體系的10%,。因不同種類的DNA模板中含有的靶基因拷貝數(shù)不同,,可對(duì)模板進(jìn)行梯度稀釋,以確定最佳的模板使用量,。
2) 通常推薦引物濃度為0.2 μM,,就可以得到較好的結(jié)果,反應(yīng)效果不佳時(shí)可在0.1 - 1.0 μM范圍內(nèi)進(jìn)行調(diào)整,。
擴(kuò)增效率不高的情況下,,可提高引物濃度;發(fā)生非特異性反應(yīng)時(shí),,可降低引物濃度,,由此優(yōu)化反應(yīng)體系。
3. qPCR反應(yīng)程序
注意:
1) 本產(chǎn)品兼容性強(qiáng),,絕大多數(shù)情況下使用二步法和三步法均可獲得良好效果,。一般來說,二步法擴(kuò)增特異性高,,三步法擴(kuò)增效率高,。如果融鏈曲線較差,可以嘗試兩步法擴(kuò)增或提高退火溫度,;如果因使用Tm 值較低的引物等原因,,得不到良好的實(shí)驗(yàn)結(jié)果時(shí),可嘗試加長(zhǎng)延伸時(shí)間或者進(jìn)行三步法PCR擴(kuò)增,。
2) 根據(jù)引物的Tm值進(jìn)行退火&延伸(退火)溫度的設(shè)定,;
3) 延伸(退火&延伸)時(shí)間的設(shè)置還需要根據(jù)您所使用的qPCR儀所需要的最短數(shù)據(jù)采集時(shí)間自行調(diào)整。
4) 融解曲線分析請(qǐng)以所使用的熒光定量PCR儀推薦的程序進(jìn)行設(shè)定,。
相關(guān)產(chǎn)品:
71500-100 Script III lncRNA cDNA Synthesis Kit(with dsDNase)
91011-100 RNAzol Reagent(Trizol)
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lncRNA熒光定量檢測(cè)試劑盒
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