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無內(nèi)毒素質(zhì)粒大提試劑盒

無內(nèi)毒素質(zhì)粒大提試劑盒 核酸提取

目錄號：31112-10

產(chǎn)品內(nèi)容：

保存條件：

在室溫(15 ~ 25℃)干燥條件下,，可保存 12 個(gè)月。

RNase A 可常溫運(yùn)輸,，-20℃保存,。

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)

產(chǎn)品簡介：

無內(nèi)素質(zhì)粒大量提取試劑盒可快速從 100-300ml 菌液中提取質(zhì)粒，采用改進(jìn)的 SDS-堿裂解法裂解細(xì)胞,，然后離心吸附柱內(nèi)的硅基質(zhì)膜在高鹽,、低 pH 值狀態(tài)下選擇性地結(jié)合溶液中的質(zhì)粒 DNA，再通過去蛋白液和漂洗液將雜質(zhì)和其它細(xì)菌成分去除,，最后低鹽,、高 pH 值的洗脫緩沖液將純凈質(zhì)粒 DNA 從硅基質(zhì)膜上洗脫。所得質(zhì)?？芍苯佑糜趍ei切,、轉(zhuǎn)化、PCR,、 RT-qPCR,、測序及轉(zhuǎn)染等分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

1.        內(nèi)毒素含量低（< 10 EU/ug DNA）,，細(xì)胞轉(zhuǎn)染效果好,。

2.        得率高： 150 – 300 ml 菌液可提出多達(dá) 500– 2000 ug 的純凈質(zhì)粒。

重要提示：

一,、使用前請先檢查平衡液,、溶液 P2 和溶液 N3 是否出現(xiàn)渾濁，如有混濁現(xiàn)象,，可在 37℃

水浴中加熱幾分鐘,，即可恢復(fù)澄清，不要?jiǎng)×覔u晃,，以免形成過量的泡沫,。

二,、第一次使用前請先在去蛋白液 PE、漂洗液 WB 中加入zhi定量無水乙chun（見瓶身標(biāo)簽）,，充分混勻,，并做好標(biāo)記，以免多次加入,。

三,、shou次使用時(shí)請先將 RNase A 全部加到溶液 P1 中，混勻,，每次使用后置于 2 ~ 8℃保存,。

操作步驟：

1. 取 150 ~ 200 ml（最多 300ml）過夜培養(yǎng)的菌液，室溫 12,000 x g 離心 1 min,，盡量倒干上清,，收集菌體。

（注意： 如果用 50ml 離心管收集菌體,，離心棄上清后,，在同一管內(nèi)加入更多的菌液，重復(fù)步驟 1,，直到收集到足夠多的菌體）

2.  加入 7.5 ml 溶液 P1,，重懸菌體沉淀，渦旋震蕩至che底懸浮,。

（注意：如有未che底懸浮的菌塊會(huì)影響裂解,，導(dǎo)致提取的質(zhì)粒濃度及純度降低）

3.  加入 7.5 ml 溶液 P2，溫和地上下翻轉(zhuǎn) 6-8 次,，使菌體充分裂解,，室溫放置 4 min。

（注意：不可劇烈震蕩,，以免造成基因組 DNA 片段的污染,，所用時(shí)間不要超過 5 min，以免質(zhì)粒受到破壞,，如未wan全變得清亮,，可能是菌體太多，可增加溶液 P2 的用量,，在后續(xù)的操作中溶液 P3 的用量也要相應(yīng)增加）

4.  加入 7.5 ml 溶液N3,，立即溫和地上下翻轉(zhuǎn) 6-8 次，充分混勻時(shí)會(huì)出現(xiàn)白色絮狀沉淀,，

然后室溫 12,000 x g 離心 10 ~ 15 min,小心取上清至新管。

（注意：加入溶液 P3 后應(yīng)立即混合,，避免產(chǎn)生 SDS 的局部沉淀）

5. 向上清中加入 0.5 倍體積的異丙chun（約 10 ml）,，充分顛倒混勻,，分兩次（每次不超過 10 ml）轉(zhuǎn)入吸附柱中（吸附柱放入收集管中），12,000 x g 離心 1min,，質(zhì)粒被吸附在膜上,，倒掉收集管中的濾液，直到所有混合溶液通過此吸附柱,。

6.可選步驟：向吸附柱中加入 10 ml 去蛋白液 PE,，室溫 12,000 x g 離心 1 min，棄濾液,。

（注意：去蛋白液 PE 為濃縮液,，按要求加入無水乙chun，用后應(yīng)立即蓋緊瓶蓋,，以防酒精揮發(fā)）

（注意：如果宿主菌是 endA-,，如 DH5α，此步驟可省略,。如果宿主菌是 endA+,，如 TG1、BL21,、 HB101,、JM101 等，此步驟不可省略,，因這些宿主菌含有大量的核酸mei,，易降解質(zhì)粒。如果提取低拷貝質(zhì)粒也推薦采用此步驟）

7.  加入 10 ml 漂洗液 WB,，室溫 12,000 x g 離心 1 min,，棄濾液。

（注意：漂洗液 WB 為濃縮液,，按要求加入無水乙chun,，用后應(yīng)立即蓋緊瓶蓋，以防酒精揮發(fā)）

8. 重復(fù)步驟 10 一次,。

9.將吸附柱放進(jìn)收集管,，室溫 12,000 x g 離心 3 min，甩干膜上殘留乙chun,。開蓋室溫晾干

3 min,，以免殘留乙chun影響下游應(yīng)用。

10.     將吸附柱置于一個(gè)新的 50 ml 離心管（自備）中,，加入 1 ~ 2 ml 的洗脫緩沖液EB,，室溫放置 2 min，12,000 rpm 離心 2 min，離心管底溶液即質(zhì)粒 DNA,。

（注意：事先在 65~70℃水浴中預(yù)熱洗脫緩沖液 EB,，可增加洗脫效率；

如果需要較多量質(zhì)粒,，可將得到的溶液重新加入吸附柱中,，再次離心 1 min 收集；如需使用去離子水洗脫,，可用 NaOH 調(diào)整其 pH 值在 7.0 - 8.5 之間,。）

無內(nèi)毒素質(zhì)粒大提試劑盒 核酸提取