酵母基因組DNA快速ti取試劑盒(離心柱型)

酵母基因組DNA快速ti取試劑盒 核酸提取

目錄號：40210

適用范圍：

適用于快速提取各種酵母基因組DNA

試劑盒組成,、儲存,、穩(wěn)定性：

本試劑盒在室溫儲存12個月不影響使用效果。

儲存事項:

1.   結(jié)合液CB或者抑制物去除液IR低溫時可能出現(xiàn)析出和沉淀,，可以在37℃水浴幾分鐘幫助重新溶解,，恢復(fù)澄清透明后冷卻到室溫即可使用。

2.   為避免降低活性,，方便運輸,，提供蛋白meiK為凍干粉狀（20mg），收到后,，可短暫離心后,，加入1毫升滅菌水溶解配制成20mg/ml溶液，因為反復(fù)凍融可能會降低mei活性,，因此溶解后立即按照每次使用量分裝凍存,，－20℃保存。

3.   為避免降低活性,，方便運輸,，提供Lyticase(2500U)為凍干粉狀，收到后,，可短暫離心后,，加入0.25毫升滅菌水溶解配制成10U/μl，因為反復(fù)凍融可能會降低mei活性,，因此溶解后立即按照每次使用量分裝凍存,，－20℃保存。

4.   避免試劑長時間暴露于空氣中產(chǎn)生揮發(fā),、氧化,、pH值變化，各溶液使用后應(yīng)及時蓋緊蓋子,。

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)

產(chǎn)品介紹：

該試劑盒采用DNA吸附柱和du有的溶液系統(tǒng),，適合于從多種來源的酵母培養(yǎng)物中快速簡單地提取基因組DNA。約3ml處于指數(shù)生長期的酵母培養(yǎng)液一般一次抽提可純化出10-15μg的高質(zhì)量的基因組DNA,。純化DNA產(chǎn)物可直接用于PCR,、mei切和雜交等實驗。酵母細(xì)胞經(jīng)lyticase處理去除細(xì)胞壁后,，du特的結(jié)合液/蛋白meiK迅速裂解細(xì)胞和滅活細(xì)胞內(nèi)核酸mei,，然后基因組DNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜， 再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟,， 抑制物去除液和漂洗液將細(xì)胞代謝物，蛋白等雜質(zhì)去除,， 最后低鹽的洗脫緩沖液將純凈基因組DNA從硅基質(zhì)膜上洗脫,。

產(chǎn)品特點：

1.        離心吸附柱內(nèi)硅基質(zhì)膜全部采用進(jìn)口世界有名公司特制吸附膜,，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復(fù)性好,?？朔藝a(chǎn)試劑盒膜質(zhì)量不穩(wěn)定的弊端。

2.        不需要使用有毒的苯fen等試劑,，也不需要乙chun沉淀等步驟,。

3.        快速，簡捷,，單個樣品裂解后操作一般可在30分鐘內(nèi)完成,。

4.        多次柱漂洗確保高純度，OD₂₆₀/OD₂₈₀典型的比值達(dá)1.7～1.9,，可直接用于PCR,，Southern-blot和各種mei切反應(yīng)。

注意事項：

1.        所有的離心步驟均在室溫完成,，使用轉(zhuǎn)速可以達(dá)到13,000rpm的傳統(tǒng)臺式離心機(jī),，如Eppendorf 5415C 或者類似離心機(jī),。

2.        需要自備乙chun,、異丙chun、 β-巰基乙chun,。

3.        開始實驗前將需要的水浴先預(yù)熱到37℃和70℃?zhèn)溆谩?/span>

4.        結(jié)合液CB 和抑制物去除液IR中含有刺激性化合物,，操作時要戴乳膠手套,，避免沾染皮膚，眼睛和衣服,。若沾染皮膚,、眼睛時，要用大量清水或者生理鹽水沖洗,。

5.        用戶需要自備Sorbitol buffer( 1M 山梨chun,， 0.1M Na₂EDTA，14 mMβ-巰基乙chun),。配制方法：在600 ml 去離子水里面溶解 182.2克山梨chun,，加入200 ml 0.5 M Na₂EDTA (pH 8.0) ，不需要調(diào)節(jié)PH值,，定容到1L,，4℃保存。臨用前加0.1%β-巰基乙chun(商品化的β-巰基乙chun摩爾濃度一般為14M),。

6.        菌體濃度檢測一般OD600值為1的時候,釀酒酵母細(xì)胞是1-2x10⁷ cells/ml,，由于菌種和分光度計不同即使同樣細(xì)胞數(shù)量OD值變化也很大，以上僅供參考,。

7.        洗脫液EB不含有螯合劑EDTA,，不影響下游mei切,、連接等反應(yīng)。也可以使用水洗脫,，但應(yīng)該確保批pH大于7.5,， pH過低影響洗脫效率。用水洗脫DNA應(yīng)該保存在－20℃,。DNA如果需要長期保存,，可以用TE緩沖液洗脫（10mM Tris-HCl， 1mM EDTA,，pH 8.0）,，但是EDTA可能影響下游mei切反應(yīng)，使用時可以適當(dāng)稀釋,。

操作步驟：（實驗前請先閱讀注意事項）

提示：

e  第一次使用前請先在15ml漂洗液WB中加入60ml無水乙chun,，充分混勻，加入后請及時在方框打鉤標(biāo)記已加入乙chun,，以免多次加入!

e  吸取使用量的Sorbitol buffer加入0.1%β-巰基乙chun,，回復(fù)到室溫備用。

1.        取1-3毫升酵母培養(yǎng)物(不超過3X10⁷ cells,，最好是早對數(shù)生長期),，12,000rpm離心30秒，盡可能的吸棄上清,，收集菌體,。

收集超過1.5毫升菌液，可以離心棄上清后,，在同一個1.5ml管內(nèi)加入更多的菌液,，重復(fù)步驟1，直到收集到足夠的菌體,。

2.        加入600μl Sorbitol buffer,，輕柔吹打充分重懸細(xì)胞；可按照20-50U/1x10⁷cells的比例加入Lyticase(一般3 ml培養(yǎng)物可能需要加到150U),，充分顛倒混勻,，37℃溫育至少30分鐘消化細(xì)胞壁，中間可顛倒數(shù)次幫助消化,。

如果破壁效果不好導(dǎo)致DNA產(chǎn)量低,，可以加大lyicase用量來提高mei工作濃度，還可以延長消化時間來提高效果,，不適合Lyticase消化的酵母可選用Zymolase或者其它方法如玻璃珠渦旋,，煮沸，反復(fù)凍融等。

3.        13,000rpm離心1分鐘,，盡可能吸棄上清,，加180μl 緩沖液YB充分重懸細(xì)胞團(tuán)。

4.        加入20μl的蛋白meiK溶液(20mg/ml),，立刻渦旋振蕩充分混勻。

5.        將混合物放置在55℃水浴消化直到消化wan全,，期間輕柔的振蕩幾次幫助裂解,。

所需消化時間和酵母數(shù)量、種類和生長狀態(tài)有關(guān),，一般15分鐘即可,，但是如果方便的話消化過夜也無不良影響。

可選步驟,，一般不需要: 如果RNA殘留較多,，需要去除RNA，可在完成操作步驟5后加20μl RNase A(25mg/ml)溶液,，振蕩混勻,，室溫放置5-10分鐘。

6.        加入200μl結(jié)合液CB,，立刻渦旋振蕩充分混勻,，70℃放置10分鐘。  

7.        冷卻后加入100μl 異丙chun,，立刻渦旋振蕩充分混勻,，此時可能會出現(xiàn)絮狀沉淀。

8.        將上一步混合物（包括可能有的沉淀）加入一個吸附柱AC中,，（吸附柱放入收集管中）13,000rpm離心30-60秒,，倒掉收集管中的廢液。

9.        加入500μl抑制物去除液IR,，12,000rpm 離心30秒,，棄廢液。

10.     加入700μl漂洗液WB（請先檢查是否已加入無水乙chun!）,，12,000rpm 離心30秒,，棄掉廢液。

11.     加入500μl漂洗液WB,，12,000rpm 離心30秒,，棄掉廢液。

12.     將吸附柱AC放回空收集管中,，13,000rpm離心2分鐘,，盡量除去漂洗液， 以免漂洗液中殘留乙chun抑制下游反應(yīng)。

13.     取出吸附柱AC,，放入一個干凈的離心管中,，在吸附膜的中間部位加100μl洗脫緩沖液EB（洗脫緩沖液事先在 65-70℃水浴中預(yù)熱效果更好）， 室溫放置3-5分鐘,，12,000rpm 離心1分鐘,。將得到的溶液重新加入離心吸附柱中，室溫放置2分鐘,，12,000rpm離心1分鐘,。

洗脫體積越大，洗脫效率越高,，如果需要DNA濃度較高,，可以適當(dāng)減少洗脫體積， 但是最小體積不應(yīng)少于50μl,，體積過小降低DNA洗脫效率,，減少DNA產(chǎn)量。

14.     DNA可以存放在2-8℃,，如果要長時間存放,，可以放置在－20℃。

問題與解決方法

酵母基因組DNA快速ti取試劑盒 核酸提取