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當前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>分子生物學試劑>>核酸提取>> 40314快捷型植物基因組DNA ti取試ji盒 核酸提取
參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號40314
品 牌NobleRyder/諾博萊德
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地北京市
更新時間:2025-04-21 10:37:58瀏覽次數(shù):42次
聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50次/100次/200次 |
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貨號 | 40314 | 應用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥 |
主要用途 | 使用本試劑盒回收的 DNA 可適用于各種常規(guī)操作 |
試劑盒組成,、儲存,、穩(wěn)定性:
試劑盒組成 | 保存 | 50次 (40314-50) | 100次 (40314-100) | 200次 (40314-200) |
緩沖液 AP1 | 室溫 | 25ml | 50ml | 100ml |
緩沖液 AP2 | 室溫 | 10ml | 20ml | 40ml |
DNA溶解液 | 室溫 | 10ml | 10ml | 20ml |
RNaseA (10mg/ml) | -20℃ | 250 μl | 500 μl | 1ml |
本試劑盒在室溫儲存 12 個月不影響使用效果,。儲存事項:
1.緩沖液 AP1,、AP2 低溫時可能出現(xiàn)析出和沉淀,,可以37℃-65℃水浴幾分鐘幫助重新溶解,,不要劇烈搖晃,以免形成過量的泡沫,。恢復澄清透明后冷卻到室溫即可使用,。
2.避免試劑長時間暴露于空氣中產(chǎn)生揮發(fā)、氧化,、pH 值變化,,各溶液使用后應及時蓋緊蓋子。
產(chǎn)品介紹:
本試劑盒采用du特的緩沖液系統(tǒng),,特別適合從植物干粉或者新鮮植物材料中提取基因組 DNA,。無需fen/lv仿抽提,使用安全方便,,可最大限度去除雜質(zhì)蛋白及細胞中其他有機化合物,。對樣品的起始重量沒有限制,實驗者可根據(jù)自己的需求靈活調(diào)整,。提取的基因組 DNA 片段大,,純度高,質(zhì)量穩(wěn)定可靠,。使用本試劑盒回收的 DNA 可適用于各種常規(guī)操作,,包括mei切、PCR,、文庫構(gòu)建,、Southern 雜交等實驗。
產(chǎn)品特點:
1. 不需要使用有毒的苯fen,、lv仿等試劑,。
2. 快速,簡捷,,操作整個過程可在 1 個小時內(nèi)完成,。
3. 結(jié)果穩(wěn)定,產(chǎn)量高(比離心柱型的產(chǎn)量高一倍以上),,OD260/OD280 典型的比值達 1.7~1.9,,長度可達 50Kb-150kb,可直接用于 PCR,,Southern-blot 和各種mei切反應以及文庫構(gòu)建,。
注意事項:
1. 所有的離心步驟均在室溫完成,,使用轉(zhuǎn)速可以達到13,000 rpm的傳統(tǒng)臺式離心機,如Eppendorf 5415C 或者類似離心機,。
2. 用戶需自備異丙chun,、70%乙chun、液氮研缽,、水浴箱,。
3.開始實驗前將需要的水浴先預熱好備用。
4.本試劑盒為溶液型,,可以很容易的按照比例擴大或者縮小每次處理的量,,請聯(lián)系我們索取其它處理量的操作手冊。
操作步驟:(實驗前請先閱讀注意事項)
1.取適量植物組織(新鮮組織 100 mg 或干重組織 20 mg)在研缽中加入液氮充分碾磨成細粉,。
2.轉(zhuǎn)移細粉到一個 1.5ml 離心管,,不要解凍,加入 400μl 緩沖液 AP1 和 4μl RNase A(10 mg/ml),,旋渦振蕩,,充分混勻幫助裂解。如果組織裂解困難,,可根據(jù)需要加一個輕柔勻漿 10 秒的步驟幫助裂解,。大多數(shù)情況下不需要離心去除未wan全裂解的組織,因為后面有一個離心去除的步驟,。
3. 65℃水浴 10 分鐘,,在水浴過程中顛倒離心管 2-3 次,混合樣品,。
4. 加入 130 μl 緩沖液 AP2,,充分混勻,冰上放置 5 分鐘,, 14,000 rpm 離心 5 分鐘,,小心吸取上清到一個新的 1.5ml 離心管,,注意不要吸到界面物質(zhì),。
5. 可選步驟:將上清液再次 14,000 rpm (~13,400×g )離心 5 分鐘,小心緩慢吸取上清到一個新的 1.5ml 離心管中,,不要吸到沉淀,。
此步驟目的為去除上清液中的沉淀雜質(zhì),使提取基因組 DNA 純度更高,。
6. 加入 0.7 體積的室溫異丙chun(例如 500μl 的上清液加 350μl 異丙chun),,顛倒 30 次混勻或者直到出現(xiàn)棉絮狀(絲狀)白色 DNA 沉淀。
7.12,000rpm 離心 2 分鐘,,在管底可以見到白色的 DNA 沉淀塊,,倒棄上清,。
8. 加入 1ml 70%乙chun,顛倒幾次漂洗 DNA 沉淀,,12,000rpm 離心 1 分鐘,, 倒去上清(注意不要把 DNA 沉淀倒掉了),倒置后在吸水紙上輕敲幾下以控干殘留乙chun,,還可以用槍頭小心吸掉管底沉淀周圍和管壁的殘留乙chun,,空氣晾干沉淀幾分鐘。注意不要干燥過頭,,否則 DNA 極其難溶,;也不能殘留太多乙chun,否則乙chun可能抑制下游如mei切反應,。
9.加入適量 DNA 溶解液重新水化溶解 DNA 沉淀,,輕彈管壁混勻,可以放置在 65℃溫育 30-60 分鐘(不要超過一小時),,期間不時的輕彈管壁幫助重新水化 DNA,。也可以在室溫或者 4℃放置過夜來重新水化 DNA。
10.DNA 可以存放在 2-8℃,,如果要長時間存放,,可以放置在-20℃。
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