FlashPure Bacteria Total RNA Mini Kit

細(xì)菌總 RNA 快速提取試劑盒（免lv仿）

細(xì)菌總RNA提取試劑盒

目錄號：91018

產(chǎn)品內(nèi)容

自備試劑

無水乙chun

保存條件

溶菌mei,，常溫運(yùn)輸， 4℃保存,；其他組分,，室溫（15 ~ 25℃）保存。

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)

產(chǎn)品簡介

FlashPure Bacteria Total RNA Mini Kit 是專用于提取細(xì)菌（G+,、G-）的總 RNA,，全新的裂解液沒有任何味道，提取過程也不需要使用lv仿,，提取的產(chǎn)量和純度媲美進(jìn)口一線pin牌,。得到的 RNA，可直接用于 RT,、RT-PCR,、RT-qPCR、RACE,、全轉(zhuǎn)錄組測序,、芯片等。

產(chǎn)品特點(diǎn)

1. 無毒：免lv仿,、免β-巰基乙chun,！

2. 高質(zhì)：28s/18s=2:1，OD260/280=2.0～2.2,！

3. 高效：提取全過程僅需 10 min,！

注意事項(xiàng)

1. 樣品應(yīng)避免反復(fù)凍融，否則會影響 RNA 的提取得率和質(zhì)量,。

2. 樣品加入裂解液 BRL Plus 勻漿后,，樣品可在–80℃保存一個月以上,。

3. 提取過程應(yīng)使用不含 RNase 的吸頭和器皿,。

重要提示：

① 第一次使用前，請先在漂洗液 RW 中加入無水乙chun,，詳見瓶身的標(biāo)簽,。

② 每次操作前，請先配制添加了溶菌mei或者 Lysostaphin 的 TE (PH 8.0)，終濃度為 1mg/ml,。

③ 所有離心步驟均需要在室溫（15~25℃）下進(jìn)行,。

操作步驟：

1. 離心收集 1~2 ml 菌液(108~109細(xì)胞)到一個 1.5 ml 離心管, 盡可能che底吸棄上清。

2. 根據(jù)細(xì)胞的種類和數(shù)量,，充分重懸細(xì)胞在 100 μl ( 5x108細(xì)胞 ) / 200 μl

( 5x108~7.5x108細(xì)胞 ) TE 中（確保已添加溶菌mei或者 Lysostaphin 至TE 中,，濃度為 1mg/ml )，或者直接用 TE 重懸后,，用干凈槍頭挑取少許溶菌mei加入,。

3. 室溫(15~25℃)溫育5min/溶菌mei, 或者37℃溫育15min / Lysostaphin，破解細(xì)胞壁,。每 2 min 渦旋振蕩 10 sec,，幫助破壁。

注意：各種細(xì)菌破壁的難易程度不一樣,，一般革蘭氏陰性菌 E.coli 使用上面的條件就足夠了,，甚至可能省略該步驟，但是某些革蘭氏陽性菌如B. subtilis 難破壁需要提高溶菌mei濃度到 15mg/ml 和溫育時間到10min,。如果金黃色葡萄球jun需要加入 lysostaphin 到 1mg/ml,，37℃溫育 15min?？傊煌?xì)菌類型破壁難易程度不同,，有的難破壁的種類

需要根據(jù)用戶自己的具體情況調(diào)節(jié)mei的種類、工作濃度和溫育溫度,、時間,，此外還可以聯(lián)合使用玻璃珠擊打，機(jī)械破壁,，蛋白mei K 消化等方法幫助破壁,。

4. 加入350μl裂解液 BRL（ 如果上面使用 100 μl TE/mei ）或者700μl裂解液 BRL（如果上面使用 200 μl TE/mei），吹打混勻后,，用手劇烈振蕩20 秒,，充分裂解。

5. 加入 250 μl 無水乙chun（曾加入 100 μl TE / 350 μl BRL 管）或者 500 μl無水乙chun（曾加入200μl TE / 700μl BRL 管）,，立即吹打混勻,。

6. 每次轉(zhuǎn)移≤750 μl 濾液混合液至 RNA 吸附柱中（吸附柱放入收集管中），13,000 rpm 離心 1 min,，倒棄濾液,。此時，RNA 被吸附在膜上,，重復(fù)此過程,，直到溶液全部上柱,。

7. 加入 700 μl 去蛋白液 RW1，室溫放置 1min,，13,000 rpm 離心 30 sec,，倒棄濾液。

8. 加入 500 μl 漂洗液 RW,，13,000 rpm 離心 30 sec,，倒棄濾液。

9. 重復(fù)步驟 8 一次,。

10. 將 RNA 吸附柱放回空收集管中,，13,000 rpm 離心 2 min，除去乙chun,。

11. 取出 RNA 吸附柱,，放入一個新的 RNase-free 1.5 ml 離心管中，向 RNA吸附膜的中央懸空滴加 30-50 μl RNase-free H2O,，室溫放置 1 min,，13,000 rpm 離心 1 min。

12. 得到的 RNA,，可直接用于下游實(shí)驗(yàn),，或于-70℃保存，以免降解,。

相關(guān)產(chǎn)品：

71118-100 Script III 1st Strand cDNA Synthesis Kit（for PCR or qPCR）

71710-100 Script III All-in-one RT Mix with dsDNase（for qPCR）

71600-500 2x Universal SYBR Green qPCR Mix (適用于所有 qPCR 儀)

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