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過氧化物酶試劑盒 微量法 抗逆系列

參  考  價面議
具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號BA6008

品       牌NobleRyder/諾博萊德

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地北京市

更新時間:2025-04-03 09:38:50瀏覽次數(shù):71次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100T/96S
貨號 BA6008 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥
主要用途 過氧化物酶(Peroxidase,POD)試劑盒 微量法
POD(EC 1.11.1.7)廣泛存在于動物、植物,、微生物和培養(yǎng)細胞中,可催化過氧化氫氧化酚類和胺類化合物,,具有消除過氧化氫和酚類,、胺類毒性的雙重作用。
過氧化物酶試劑盒 微量法 抗逆系列


過氧化物酶(Peroxidase,,POD)試劑盒說明書

微量法 100 /96 

 

正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義:

POD(EC 1.11.1.7)廣泛存在于動物,、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,,可催化過氧化氫氧化酚類和胺類化合物,,具有消除過氧化氫和酚類、胺類毒性的雙重作用,。

測定原理:

POD 催化H2O2 氧化特定底物,,在 470nm 有特征光吸收。

組成:

過氧化物酶試劑盒 微量法 抗逆系列

 

產(chǎn)品名稱

BA6008-100T/96S

Storage

提取液:液體

100ml

4℃

試劑一:液體

25ml

4℃

試劑二:液體

100μl

4℃

試劑三:液體

100μl

4℃

說明書

一份

自備儀器和用品:

可見分光光度計/酶標儀,、臺式離心機,、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96 孔板,、研缽,、冰和蒸餾水

粗酶液提取:

1,、細菌,、細胞或組織樣品的制備:

細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清,;按照細菌或細胞數(shù)量(104 個):提取液體積(ml) 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細菌或細胞加入 1ml 提取液),,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 20%或 200W,,超聲 3s,,間隔 10s,,重復(fù) 30 次);8000g 4℃離心 10min,,取上清,,置冰上待測。

組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml) 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,,加入 1ml 提取液),,進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,,取上清,,置冰上待測。

2,、血清(漿)樣品:直接檢測,。

測定步驟:

1、分光光度計或酶標儀預(yù)熱 30min 以上,,調(diào)節(jié)波長至 470nm,,蒸餾水調(diào)零。

2,、工作液的配制:臨用前將試劑一,、試劑二、試劑三按照 2.6(ml):1.5(μl):1(μl)的比例混勻,; 37℃(哺乳動物) 25℃(其它物種)預(yù)熱 10min 以上,;現(xiàn)配現(xiàn)用。

3,、在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 10μl 樣本和 190μl 工作液,,混勻,記錄 470nm  1min 時吸光值A1  2min 后的吸光值A2,。計算ΔA=A2-A1,。

注意:

如果ΔA 小于 0.005,可將反應(yīng)時間延長到 5min,。如果ΔA 大于 0.5,,可將樣本用提取液稀釋后測定,計算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù),。

POD 活性計算:

用微量石英比色皿測定的計算公式如下

1,、血清(漿)POD 活性

單位定義:每 ml 血清(漿)在每 ml 反應(yīng)體系中每分鐘A470 變化 0.01 為一個酶活力單位。計算公式:

POD(U/ml)=ΔA×V 反總÷V 樣÷0.01÷T =2000×ΔA

2,、組織,、細菌或細胞POD 活性

(1) 按樣本蛋白濃度計算

單位定義:每 mg 組織蛋白在每ml 反應(yīng)體系中每分鐘 A470 變化 0.01 為一個酶活力單位。

POD(U/mg prot)=ΔA×V 反總÷(V 樣×Cpr)÷0.01÷T =2000×ΔA÷Cpr

(2) 按樣本鮮重計算

單位定義:每 g 組織在每ml 反應(yīng)體系中每分鐘A470 變化 0.01 為一個酶活力單位。

POD(U/g 鮮重)=ΔA×V 反總÷(W× V 樣÷V 樣總)÷0.01÷T =2000×ΔA÷W

(3) 按細菌或細胞密度計算

單位定義:每 1 萬個細菌或細胞在每ml 反應(yīng)體系中每分鐘A470 變化 0.01 為一個酶活力單位,。

POD(U/104 cell)=ΔA×V 反總÷(500×V 樣÷V 樣總)÷0.01÷T =4×ΔA

V 反總:反應(yīng)體系總體積,,0.2ml V 樣:加入樣本體積,,0.01ml,;V 樣總:加入提取液體積,1 ml,;T:反應(yīng)時間,,1 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,,mg/ml,;W:樣本質(zhì)量;500:細菌或細胞總數(shù),,500 萬,。

96 孔板測定的計算公式如下

1、血清(漿)POD 活性

單位定義:每 ml 血清(漿)在每 ml 反應(yīng)體系中每分鐘A470 變化 0.005 為一個酶活力單位,。

POD(U/ml)=ΔA×V 反總÷V 樣÷0.005÷T =4000×ΔA

2,、組織、細菌或細胞POD 活性

(1) 按樣本蛋白濃度計算

單位定義:每 mg 組織蛋白在每ml 反應(yīng)體系中每分鐘 A470 變化 0.005 為一個酶活力單位,。

POD(U/mg prot)=ΔA×V 反總÷(V 樣×Cpr)÷0.005÷T =4000×ΔA÷Cpr

(2) 按樣本鮮重計算

單位定義:每 g 組織在每ml 反應(yīng)體系中每分鐘A470 變化 0.005 為一個酶活力單位。

POD(U/g 鮮重)=ΔA×V 反總÷(W× V 樣÷V 樣總)÷0.005÷T =4000×ΔA÷W

(3) 按細菌或細胞密度計算

單位定義:每 1 萬個細菌或細胞在每 ml 反應(yīng)體系中每分鐘A470 變化 0.005 為一個酶活力單位,。

POD(U/104 cell)=ΔA×V 反總÷(500×V 樣÷V 樣總)÷0.005÷T =8×ΔA

V 反總:反應(yīng)體系總體積,,0.2ml V 樣:加入樣本體積,,0.01ml,;V 樣總:加入提取液體積,1 ml,;T:反應(yīng)時間,,1 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,,mg/ml,;W:樣本質(zhì)量;500:細菌或細胞總數(shù),,500 萬,。

過氧化物酶試劑盒 微量法 抗逆系列


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