超氧化物歧化酶（Superoxide Dismutase, SOD）試劑盒說(shuō)明書（WST-8 法）

分光光度法 50 管/48 樣

正式測(cè)定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定測(cè)定意義：

SOD（EC 1.15.1.1）廣泛存在于動(dòng)物、植物,、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,，催化超氧化物陰離子發(fā)生岐化作用，生成H2O2 和O2,。SOD 不僅是超氧化物陰離子清除酶,，也是H2O2 主要生成酶，在生物抗氧化系統(tǒng)中具有重要作用,。

測(cè)定原理：

通過huang嘌呤及huang嘌呤氧化酶反應(yīng)系統(tǒng)產(chǎn)生超氧陰離子(O^2-.),，O^2-.可與WST-8 反應(yīng)產(chǎn)生水溶性染料甲臜,，后者在450nm處有吸收；SOD 可清除O^2-.,，從而抑制了甲臜的形成,；反應(yīng)液黃色越深，說(shuō)明SOD 活性愈低,，反之活性越高,。

組成：

超氧化物歧化酶試劑盒（WST-8 法）抗逆系列

自備儀器和用品：

分光光度計(jì)、離心機(jī),、移液器,、1ml 玻璃比色皿、研缽,、冰和蒸餾水

粗酶液提?。?/span>

1、細(xì)菌,、細(xì)胞或組織樣品的制備：

細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104 個(gè)）：提取液體積（ml）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1ml 提取液）,，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴,，功率 20％或 200W，超聲 3s,，間隔 10s,，重復(fù) 30 次）；8000g 4℃離心 10min,，取上清,，置冰上待測(cè)。

組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(ml)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織,，加入 1ml 提取液）,，進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,，取上清,，置冰上待測(cè)。

2,、血清（漿）樣品：直接檢測(cè),。

測(cè)定步驟：

1、分光光度計(jì)預(yù)熱 30min 以上,，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至 450nm,，蒸餾水調(diào)零。

2、試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋 50 倍,，用多少配多少,。（試劑三和蒸餾水 1：49 稀釋。

3,、工作液配制：在試劑一加入 250μl 試劑二,，充分混勻。配好的試劑 4℃避光可保存一周,。（若一次性測(cè)定樣本較少,，可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml 的比例混勻配制）

4、將一瓶試劑四用 5ml 蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）,。

5,、樣本測(cè)定（在 1ml 玻璃比色皿中依次加入下列試劑）

充分混勻，室溫靜置 30min 后,，450nm 處測(cè)定各管吸光值 A。

注意事項(xiàng):

1,、試劑三為酶,，不可冷凍，使用時(shí)在冰上放置,。

2,、對(duì)照管只需要做一管。

3,、SOD 為什么有的樣本測(cè)定管大于對(duì)照管,，對(duì)照管數(shù)值在什么范圍？

對(duì)照管的范圍是 0.8-2,。對(duì)照管吸光值過低可能是（1）試劑三活性低,，可以適當(dāng)減少稀釋倍數(shù)；（2)沒有按順序加試劑,；（3）反應(yīng)時(shí)間不夠,，可以延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間（反應(yīng)時(shí)間 30min 可以延長(zhǎng)到 40min）。對(duì)照管吸光值過高可能是試劑三未按操作說(shuō)明書稀釋相應(yīng)倍數(shù),。

若??現(xiàn)測(cè)定管大于對(duì)照管,，可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大，為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10 倍后再測(cè),，通?？梢允箿y(cè)定正常。計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù),。

SOD 活性計(jì)算：

1,、抑制百分率的計(jì)算

抑制百分率＝(A 對(duì)照管－A 測(cè)定管) ÷A 對(duì)照管× 100%

盡量使樣本的抑制百分率在 10-90%范圍內(nèi)。如果計(jì)算出來(lái)的抑制百分率小于 10%或大于 90%，則通常需要調(diào)整加樣量后重新測(cè)定,。如果測(cè)定出來(lái)的抑制百分率偏高,，則需將樣本用提取液適當(dāng)稀釋；如果測(cè)定出來(lái)的抑制百分率偏低,，則需重新準(zhǔn)備濃度比較高的待測(cè)樣本,。

2、SOD 酶活性單位：在上述huang嘌呤氧化酶藕聯(lián)反應(yīng)體系中抑制百分率為 50%時(shí),，反應(yīng)體系中的 SOD 酶活力定義為一個(gè)酶活力單位(U/ml),。

3、SOD 酶活性計(jì)算：

（1） 血清（漿）SOD 活性(U/ml)=[抑制百分率÷(1－抑制百分率)×V 反總]÷V 樣

=20×抑制百分率÷(1－抑制百分率)

（2） 組織,、細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞SOD 活力計(jì)算：

a.按樣本蛋白濃度計(jì)算

SOD 活性(U/mg prot)=[抑制百分率÷(1－抑制百分率)×V 反總]÷(V 樣×Cpr)

=20×抑制百分率÷(1－抑制百分率)÷Cpr 需要另外測(cè)定,，建議使用本公司BCA 蛋白質(zhì)含量測(cè)定試劑盒。 

b.按樣本鮮重計(jì)算

SOD 活性(U/g 鮮重)=[抑制百分率÷(1－抑制百分率)×V 反總]÷(W ×V 樣÷V 樣總)

=20×抑制百分率÷(1－抑制百分率)÷W c.按細(xì)菌或細(xì)胞個(gè)數(shù)計(jì)算

SOD 活力(U/10⁴ cell)=[抑制百分率÷(1－抑制百分率) ×V 反總]÷(500×V 樣÷V 樣總)

=0.04×抑制百分率÷(1－抑制百分率)

V 反總：反應(yīng)體系總體積,，1ml,；V 樣：加入反應(yīng)體系中樣本體積，0.05ml,；V 樣總：加入提取液體積,，1 ml； Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度,，mg/ml ,；W：樣本質(zhì)量，g,；500：細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù),，500 萬(wàn)。

超氧化物歧化酶試劑盒（WST-8 法）抗逆系列