諾博萊德  糖原D-PAS染色試劑盒(淀粉mei消化法),，Periodic Acid Schiff Diastase(D-PAS) Stain Kit

糖原D-PAS染色試劑盒(淀粉mei消化法) 特殊

產(chǎn)品貨號(hào)：G9060

產(chǎn)品名稱：糖原D-PAS染色試劑盒(淀粉mei消化法),，Periodic Acid Schiff Diastase(D-PAS) Stain Kit

產(chǎn)品規(guī)格：5*50ml / 5*100ml

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

中文名稱：糖原D-PAS染色試劑盒(淀粉mei消化法)

英文名稱：Periodic Acid Schiff Diastase(D-PAS) Stain Kit

規(guī)格：5*50ml / 5*100ml

儲(chǔ)存條件：2-8℃，避光保存,，有效期6個(gè)月,。

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說(shuō)明書的參數(shù)為準(zhǔn)

NobleRyder G9060 糖原D-PAS染色試劑盒(淀粉mei消化法)，Periodic Acid Schiff Diastase(D-PAS) Stain Kit產(chǎn)品介紹

糖原染色是病理學(xué)中常規(guī)的染色方法之一,，McManus在1946年最先使用高碘酸-雪夫技術(shù)顯示黏蛋白,，該法常用來(lái)顯示糖原和其他多糖，該染色液不僅能夠顯示糖原,，還能顯示中性黏液性物質(zhì)和某些酸性物質(zhì),，以及軟骨、垂體,、霉菌,、真菌、色素,、淀粉樣物質(zhì),、基底膜等,。 
    過(guò)碘酸（又稱高碘酸）是一種強(qiáng)氧化劑，它能氧化糖類及有關(guān)物質(zhì)中的1,，2-乙二醇基,，使之變?yōu)槎┡cSchiff試劑能結(jié)合成一種品紅化合物,，產(chǎn)生紫紅色,。由于高碘酸還可氧化細(xì)胞內(nèi)其他物質(zhì)，使用時(shí)應(yīng)注意選擇好高碘酸濃度和氧化時(shí)間,，使氧化控制在即能把乙二醇基氧化成醛基,，又不至于過(guò)氧化，這是很關(guān)鍵的步驟,。 
    PAS技術(shù)是wei一可檢測(cè)不同種類的黏液物質(zhì)（如糖原,、黏蛋白和糖蛋白）的方法，但PAS技術(shù)卻不能區(qū)別黏蛋白和糖原,。若要準(zhǔn)確鑒別黏液物質(zhì)（如黏蛋白和糖原）,，需加入糖原消化步驟。大多數(shù)情況下可用α-淀粉mei或麥芽淀粉mei來(lái)催化糖原的糖苷鍵水解,。形成水溶性的雙糖-麥芽糖,，在應(yīng)用PAS技術(shù)之前將糖原從組織切片上除去。人類的唾液被認(rèn)為是消化糖原的一種有效手段,，但是出于安全以及缺乏標(biāo)準(zhǔn)唾液的考慮,，不主張應(yīng)用唾液。
    糖原D-PAS染色液的特點(diǎn)在于糖原PAS染色之前經(jīng)淀fen酶處理,，糖原消化時(shí)需要兩張相同的切片,，脫蠟后一張切片用含有淀fen酶的適當(dāng)緩沖液處理，另一張僅用緩沖液處理,。然后兩張切片均用PAS法染色,，消化后染色消失表明存在糖原。

操作步驟：（僅供參考）

1. 兩張相同切片,，二甲苯脫蠟,，梯度乙醇入水。

2. 一張切片滴加淀粉mei溶液室溫處理 20-60min 作陰性對(duì)照,。另一張浸水保持濕潤(rùn)即可,，無(wú)需額外處理。

3. 流水沖洗兩張切片各 2-5min,。

4. 滴加氧化劑,，室溫放置 5-8min，一般不宜超過(guò) 10min,。蒸餾水浸洗 2 次,，每次 30s,。

5. 滴加 Schiff 染色液，置于室溫陰暗處,，浸染 10-20min,。自來(lái)水沖洗 10min。

6. 滴加 Mayer 蘇mu素染色液中,，染細(xì)胞核 1-2min,。

7. (可選)滴加酸性分化液分化 2-5s。

8. 自來(lái)水沖洗 10-15min 使其返藍(lán),。

9. 常規(guī)乙醇脫水,，二甲苯透明，中性樹膠封固,。

注意事項(xiàng)：

1. 切片脫蠟應(yīng)盡量干凈，否則影響染色效果,。

2. 需使用一張陽(yáng)性對(duì)照片驗(yàn)證酶的活性,。

3. 氧化劑氧化時(shí)間不宜過(guò)久，氧化時(shí)的溫度以 18-22℃最佳,。

4. 試劑 A,、試劑 B、試劑 C 應(yīng)置于 4℃密閉保存,，使用時(shí)避免接觸過(guò)多的陽(yáng)光和空氣,。使用前，最好提 前取出恢復(fù)到室溫,，避光暗處使用,。

5. 酸性分化液應(yīng)經(jīng)常更換新液，其分化時(shí)間應(yīng)該依據(jù)切片厚薄,、組織的類別和酸性分化液的新舊而定,， 另外分化后自來(lái)水沖洗時(shí)間應(yīng)該足夠。

6. 在氧化劑和 Schiff 染色液中作用時(shí)間非常重要,，該依據(jù)切片厚薄,、組織的類別等決定。

7. 冷凍切片染色時(shí)間盡量要短,。

8. 為了您的安全和健康,，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

糖原D-PAS染色試劑盒(淀粉mei消化法) 特殊

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