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當(dāng)前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>植物學(xué)研究手冊(cè)>>通用試劑>> D9388植物基因組DNA提qu試劑盒 常備現(xiàn)貨
參 考 價(jià) | 面議 |
產(chǎn)品型號(hào)D9388
品 牌NobleRyder/諾博萊德
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地北京市
更新時(shí)間:2025-03-28 13:46:37瀏覽次數(shù):79次
聯(lián)系我時(shí),,請(qǐng)告知來(lái)自 化工儀器網(wǎng)供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50T /100T |
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貨號(hào) | D9388 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥 |
主要用途 | 可用于各種常規(guī)操作,包括酶切,、PCR,、文庫(kù)構(gòu)建,、Southern雜交等實(shí)驗(yàn),。 |
諾博萊德 植物基因組DNA提qu試劑盒 Plant Genomic DNA Extraction Kit
植物基因組DNA提qu試劑盒 常備現(xiàn)貨
產(chǎn)品貨號(hào):D9388
產(chǎn)品名稱:植物基因組DNA提qu試劑盒 Plant Genomic DNA Extraction Kit
產(chǎn)品規(guī)格:50T/100T
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
英文名稱:Plant Genomic DNA Extraction Kit
規(guī)格:50T ; 100T
儲(chǔ)存條件:酶附件-20℃,其它試劑RT,,復(fù)檢期1年
具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說(shuō)明書的參數(shù)為準(zhǔn)
NobleRyder D9388植物基因組DNA提qu試劑盒 Plant Genomic DNA Extraction Kit
本試劑盒采用可以特異性結(jié)合DNA的離心吸附柱和du特的緩沖液系統(tǒng)提取植物的基因組DNA,。離心吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料為本公司te有新型材料,能夠高效,、專一吸附DNA,可最大限度去除雜質(zhì)蛋白及細(xì)胞中其他有機(jī)化合物,。提取的基因組DNA片段大,,純度高,質(zhì)量穩(wěn)定可靠,。使用本試劑盒提取的植物基因組DNA可用于各種常規(guī)操作,,包括酶切、PCR,、文庫(kù)構(gòu)建,、Southern雜交等實(shí)驗(yàn)。
注意:
使用前請(qǐng)先在漂洗液中加入無(wú)水乙醇,,加入體積請(qǐng)參照瓶體上的標(biāo)簽,。需自備無(wú)水乙醇(每瓶漂洗液加48mL無(wú)水乙醇)。
產(chǎn)品介紹:
本試劑盒不含巰基乙醇等刺激性試劑,,提取過(guò)程也不需要用到有毒的酚氯仿等有機(jī)物抽提,。離心吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料為本公司du有新型材料,能夠高效,、專一吸附DNA,,可最大限度去除雜質(zhì)蛋白及細(xì)胞中其他有機(jī)化合物。提取的基因組 DNA 片段大,、純度高,、質(zhì)量穩(wěn)定可靠。使用本試劑盒提取的植物基因組DNA可用于各種常規(guī)操作,,包括酶切,、PCR、文庫(kù)構(gòu)建,、Southern雜交等實(shí)驗(yàn),。
操作步驟:
1. 植物組織預(yù)處理:取新鮮植物組織(不超過(guò) 100mg)或干重組織(不超過(guò) 20mg),于液氮中充分研磨至細(xì)粉狀,,讓液氮自然揮發(fā),。
2. 將研磨好的植物組織粉末迅速轉(zhuǎn)移至預(yù)冷的2mL離心管,,然后加入1mL試劑A,渦旋振
蕩混勻,,65℃溫浴10min,,期間輕搖五下,使沉淀在下方的組織粉末重新分散到溶液中,。
3. 溫浴結(jié)束后,,向離心管中加入100μL試劑B,充分顛倒混勻,,然后冰浴10min,。
4. 冰浴結(jié)束后,4℃,、12000rpm離心10min,。
5. 避開上層固態(tài)蛋白層用1mL槍頭將下層溶液轉(zhuǎn)入一個(gè)新的2mL離心管中,然后加入0.7倍體積的無(wú)水乙醇充分顛倒混勻,,100μL試劑C,,之后再加入2μL RNase A顛倒混勻,最后將混合液轉(zhuǎn)移至DNA吸附柱(吸附柱放于收集管),,4℃,、12000rpm離心1min。
【注】
上層固態(tài)蛋白層較軟,,可先用槍頭貼著管壁輕輕撥開一個(gè)小口,,然后將槍頭慢慢伸入,便于吸??;加入乙醇混勻后可能會(huì)出現(xiàn)絮狀物,屬于正?,F(xiàn)象,;DNA 吸附柱一次最多可加800μL 液體;若混合液多于800μL,,則分兩次加入吸附柱,。
6. 倒掉收集管中的廢液,將DNA吸附柱放回收集管后加入600μL漂洗液(請(qǐng)先檢查是否已加入無(wú)水乙醇),,4℃,、12000rpm離心1min。
7. 重復(fù)一次步驟6,。
8. 倒掉收集管中的廢液,,將DNA吸附柱放回收集管中,4℃,、12000rpm離心2min,,開蓋放置2min,。
9. 將DNA吸附柱放入一個(gè)新的離心管中,加入50-100μL洗脫液(提前65℃預(yù)熱效果會(huì)更好),,室溫放置數(shù)分鐘,,4℃、12000rpm離心1min,,取樣進(jìn)行電泳檢測(cè)或-20℃保存,。
注意事項(xiàng):
1.組織應(yīng)盡量選取新鮮幼嫩樣本,富含多糖多酚的組織可能會(huì)提取失敗,,請(qǐng)選用D1505試劑盒,。
2. 在需要吸取上清液的步驟中應(yīng)避免吸到沉淀,否則會(huì)堵塞吸附柱,,并影響產(chǎn)物純度,。
3. 如果試劑盒中的試劑出現(xiàn)沉淀,可在65℃水浴中融化,,不影響使用。
4. 洗脫緩沖液的體積不能小于50μL,,DNA產(chǎn)物應(yīng)-20℃保存,。
植物基因組DNA提qu試劑盒 常備現(xiàn)貨
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D9388植物基因組DNA提qu試劑盒 Plant Genomic DNA Extraction Kit 50T/100T
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