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當前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>WB整體解決方案>>顯色與信號檢測>> PE8808West Pico ECL超敏發(fā)光液 顯色與信號檢測
參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號PE8808
品 牌NobleRyder/諾博萊德
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地北京市
更新時間:2025-03-18 16:26:14瀏覽次數(shù):99次
聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 2*12.5ml /2*50ml |
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貨號 | PE8808 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥 |
主要用途 | 用于檢測直接或間接標記辣根過氧化物酶HRP的抗體及其關(guān)聯(lián)的抗原。 |
諾博萊德 West Pico ECL超敏發(fā)光液,West Pico ECL Substrate
West Pico ECL超敏發(fā)光液 顯色與信號檢測
產(chǎn)品貨號:PE8808
產(chǎn)品名稱:West Pico ECL超敏發(fā)光液
產(chǎn)品規(guī)格:2*12.5ml/ 2*50ml
產(chǎn)品簡介:
英文名稱:West Pico ECL Substrate
中文名稱:West Pico ECL超敏發(fā)光液
規(guī)格:2*12.5ml/ 2*50ml
純度:>99%
儲存條件:2-8℃,,1 year
具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準
產(chǎn)品介紹:
NobleRyder PE8808 West Pico ECL超敏發(fā)光液,West Pico ECL Substrate用于檢測直接或間接標記辣根過氧化物酶HRP的抗體及其關(guān)聯(lián)的抗原,。由于采用了du特的發(fā)光底物系統(tǒng),,West Pico ECl超敏發(fā)光液是目前zui靈敏的商業(yè)化熒光ECL檢測試劑:
(1) 可在日光燈下進行發(fā)光操作;
產(chǎn)品說明:
West Pico 超敏發(fā)光液用于檢測直接或間接標記辣根過氧化物酶HRP的抗體及其關(guān)聯(lián)的抗原。用于HRP標記抗體的Western Blot和HRP標記探針的核酸雜交,。由于采用了du特的發(fā)光底物系統(tǒng),,West Pico超敏發(fā)光液是目前zui靈敏的商業(yè)化熒光ECL檢測試劑:
具有ji高靈敏度和高信噪比;可在日光燈下進行發(fā)光操作,;發(fā)光迅速,,熒光可使X光膠片感光達12小時以上,特別適用于痕量蛋白或核酸檢測,;可使用更高的抗體稀釋倍數(shù)(1:2000~1:10000),,極其節(jié)省抗體。
使用方法:
1. 執(zhí)行常規(guī)SDS-PAGE,、轉(zhuǎn)膜和Western Blot步驟,。注意用HRP標記lgG或用一抗-鏈親和素-生wu素-HRP夾法。
2. Western Blot最后一次洗膜的同時新鮮配制發(fā)光工作液:分別取等體積的溶液A和B,,放入干凈容器中混合,。建議立即使用工作液,室溫放置數(shù)小時后仍可使用但靈敏度略有降低,。
3. 用鑷子取出膜,,搭在濾紙上瀝干洗液但勿使膜wan全干燥。將膜wan全浸入發(fā)光工作液(0.125mL發(fā)光工作液/cm2膜)中,,與發(fā)光工作液充分接觸,。室溫孵育3分鐘,準備立即壓片曝光,。孵育時間過長不會增加靈敏度,,有時還會導(dǎo)致曝光條帶異常。發(fā)光過程的本質(zhì)是酶促反應(yīng),,使用過少的發(fā)光工作液不利反應(yīng)進行,,也會導(dǎo)致膜上條帶曝光不均和明顯降低靈敏度。為達節(jié)約目的可將膜剪小但勿降低發(fā)光液用量,。
4. 用鑷子夾起膜,,搭在濾紙上瀝干發(fā)光工作液。但勿洗去發(fā)光液,。
5. 打開X光膠片暗盒,,在暗盒內(nèi)表面鋪一張面積大于膜的保鮮膜。將Western Blot膜貼在保鮮膜上,,將保鮮膜折起來wan全包裹Western Blot膜,,去除氣泡和皺褶,可剪去邊緣部多余的保鮮膜,。用濾紙吸去多余的發(fā)光工作液,。用膠帶將覆蓋Western Blot膜的保鮮膜固定在暗盒內(nèi),蛋白帶面向上,。
6. 暗房內(nèi)壓X光膠片,,分別曝光不同的時間如數(shù)秒到數(shù)分鐘。顯影沖洗,。
注意事項:
1. 步驟1~5可在日光燈下操作;但發(fā)光液曝露于強光下時間過久靈敏度可能略有降低,,移到暗房操作可避免之。戴手套可以避免在膜上留下手印,。
2. 長時間曝光或蛋白過量,,將加深背景并使條帶強弱變化失去線性關(guān)系。曝光不足則條帶模糊,。
3. 發(fā)光工作液孵育約3分鐘后膜上的條帶發(fā)光,。強條帶發(fā)光在暗房中肉眼可見,低豐度蛋白條帶發(fā)光較弱甚至肉眼不可見但可使X光膠片曝光,。不能簡單以肉眼觀察判斷條帶發(fā)光時間,。肉眼不可見的熒光實際上可持續(xù)數(shù)小時并使X光膠片感光,,因而弱帶可曝光1-10小時。如果曝光后條帶不佳,,可用洗膜緩沖液洗膜,,重新孵育二抗,然后重新用ECL發(fā)光和曝光,。
4. 由于超敏發(fā)光液極其靈敏,,強烈推薦大多數(shù)進口抗體起始濃度為一抗1:1000~1:4000,二抗1:2000~1:5000,??贵w濃度過高將造成高背景或沒有條帶,導(dǎo)致失敗,。
5. 某些保鮮膜包裹印跡膜時可能會淬滅熒光,,應(yīng)選擇高質(zhì)量保鮮膜。
6. 使用肉眼可見的預(yù)染色蛋白Marker和熒光-放射自顯影曝光標簽可精確確定膠片上條帶的位置和大小,。
7. NaN3能抑制HRP活性,,回收第二抗體應(yīng)避免使用NaN3,如必需使用勿超過0.01%,。
備注:產(chǎn)品信息可能會有優(yōu)化升級,。請以實際標簽信息為準。
West Pico ECL超敏發(fā)光液 顯色與信號檢測
產(chǎn)品訂購信息:
NobleRyder PE8808 West Pico ECL超敏發(fā)光液,,West Pico ECL Substrate 2*12.5ml/ 2*50ml
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