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參考價: | 面議 |
- BH3517 產(chǎn)品型號
- 語純生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù):51更新時間:2025-04-02 09:55:23
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5×10^5 |
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貨號 | BH3517 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥 |
產(chǎn)品貨號:BH3517
產(chǎn)品規(guī)格:5×10^5
本產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或進一步生產(chǎn)使用,,不可用于臨床診斷或治療,。
人毛乳頭細胞
人毛乳頭細胞分離自皮膚組織;毛乳頭是一個可誘導(dǎo)毛囊生長,、調(diào)控毛囊發(fā)育和周期性生長的結(jié)構(gòu),由細胞外基質(zhì)及成纖維細胞構(gòu)成,,幾乎整個被毛囊下部的上皮基質(zhì)包繞。毛乳頭在毛囊的形態(tài)學(xué)發(fā)生和毛囊周期性生長調(diào)控中起主導(dǎo)作用,。在毛囊的下端,毛發(fā)基質(zhì)由上皮細胞組成,,這些細胞被真皮鞘及真皮乳頭包裹,進入到不同的分化程序,,形成外毛根鞘,、內(nèi)毛根鞘及毛干,。體外培養(yǎng)毛乳頭細胞形態(tài)呈細長梭形,,聚集,、卷曲呈長條狀。
本公司生產(chǎn)的人毛乳頭細胞采用胰蛋白酶和膠原酶混合消化制備而來,,細胞總量約為5×105cells,,細胞經(jīng)α-SMA免疫熒光鑒定,,細胞純度可達90%以上,,且不含有HIV-1,、 HBV,、HCV、支原體,、細菌、酵母和真菌等,。培養(yǎng)基信息:
培養(yǎng)基內(nèi)容:基礎(chǔ)培養(yǎng)基,、FBS、Penicillin,、Streptomycin等
為保證細胞體外培養(yǎng)最佳狀態(tài)我們推薦使用人毛乳頭細胞專用培養(yǎng)基作為體外培養(yǎng)人毛乳頭細胞專用培養(yǎng)基,。
使用方法
在技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)操作流程下,人毛乳頭細胞可傳3-5代左右;建議您收到細胞后盡快進行相關(guān)實驗,。
一,、客戶收到細胞操作如下
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,,75%酒精消毒,,拆下封口膜,,放入37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,,以穩(wěn)定細胞狀態(tài);
2. 觀察細胞生長情況,,細胞密度低于80%時,貼壁細胞倒去瓶中培養(yǎng)液,,留下8ml作用繼續(xù)培養(yǎng);細胞密度大于80%時,,即可進行傳代;
3. 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,,用PBS洗滌3次;
4. 添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,,37℃溫浴2-3min左右,;倒置顯微鏡下觀察細胞回縮變圓,透亮?xí)r即可終止消化,,加入雙倍培養(yǎng)液輕輕吹打細胞使其變成單細胞懸液,;
5. 收集細胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm離心5min,,觀察細胞沉淀,;
6. 加入1ml的培養(yǎng)液,,輕輕吹打成單細胞懸液,均勻分配至細胞培養(yǎng)瓶中,,初次傳代建議按照1:2比例進行
7. 待細胞貼壁后,培養(yǎng)觀察,。之后每隔2-3天更換新鮮的培養(yǎng)基,。
二,、細胞凍存管復(fù)蘇
1. 提前室溫預(yù)熱培養(yǎng)基,,將水浴鍋調(diào)至37℃;
2. 在超凈工作臺內(nèi)提前準(zhǔn)備好15ml離心管,,并加入5ml的培養(yǎng)基;
3. 將凍存管快速放入水浴鍋中,,不斷晃動凍存管,,直至管內(nèi)冰塊全部融化
4. 然后快速取出,,噴灑酒精,轉(zhuǎn)移至超凈工作臺,;
5. 擰開凍存管螺紋蓋,用移液槍將細胞懸液輕輕吸出,,轉(zhuǎn)移至含5ml培養(yǎng)基的15ml離心管中,1000rpm離心5min,;
6. 離心結(jié)束后,觀察有無細胞沉淀,,將上清棄去,,加入1ml新鮮的培養(yǎng)基,用移液槍輕輕吹打成細胞懸液,;將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25培養(yǎng)瓶中,T25培養(yǎng)瓶建議培養(yǎng)基加入量5-7ml,,輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分散均勻,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。
三、細胞凍存
1. 凍存條件:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO或者無血清凍存液
2. 保存條件:液氮存儲
人毛乳頭細胞