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初級(jí)會(huì)員·1年CM2113EOMA 小鼠血管內(nèi)皮瘤細(xì)胞/惡性
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- CM2113 產(chǎn)品型號(hào)
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訪問(wèn)次數(shù)：37更新時(shí)間：2025-03-31 14:04:31
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1*106 |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | CM2113 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥 |
產(chǎn)品貨號(hào)：CM2113
產(chǎn)品規(guī)格：1*106
本產(chǎn)品僅供科學(xué)研究或進(jìn)一步生產(chǎn)使用,，不可用于臨床診斷或治療,。
產(chǎn)品介紹
EOMA 小鼠血管內(nèi)皮瘤細(xì)胞/惡性
EOMA 小鼠血管內(nèi)皮瘤細(xì)胞/惡性,，是一種內(nèi)皮細(xì)胞系,，R Auerbach 于 1980 年來(lái)源于成年小鼠中產(chǎn)生的混合血管內(nèi)皮瘤,?？捎糜谛难芗膊⊙芯?。這些細(xì)胞合成血管緊張素轉(zhuǎn)換酶，表達(dá)乙?；兔芏戎鞍椎谋砻媸荏w,，產(chǎn)生血小板反應(yīng)素,，并顯示血管性血友病因子抗體的細(xì)胞內(nèi)染色,。組織蛋白酶L 由EOMA 細(xì)胞分泌，負(fù)責(zé)內(nèi)皮抑素 L 的產(chǎn)生,。盡管 EOMA 細(xì)胞中存在組成型細(xì)胞因子基因表達(dá),，但通過(guò)與脂質(zhì)體包封的血紅蛋白（LEH）孵育，IL-6 mRNA 的水平顯著升高,。這些細(xì)胞組成型表達(dá)由抗體MECA-99鑒定的血管地址,。細(xì)胞表現(xiàn)出特征性的內(nèi)皮細(xì)胞特性，例如在基質(zhì)膠上重排成管狀結(jié)構(gòu),，并在匯合時(shí)保留鵝卵石形態(tài),。它們?cè)隗w外的行為方式類似于微血管內(nèi)皮細(xì)胞。細(xì)胞特性：形態(tài)：內(nèi)皮細(xì)胞樣,貼壁生長(zhǎng)用途：僅供科研使用
培養(yǎng)條件：
1準(zhǔn)備 DMEM培養(yǎng)基,；優(yōu)質(zhì)胎牛血清,，10%,；雙抗，1%,。
2：氣相：空氣,，95%；二氧化碳,，5%,。 溫度：37 攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%
常溫發(fā)貨：
收到后 T25 瓶消毒再放置培養(yǎng)箱靜置 2-3 小時(shí)后觀察密度和狀態(tài)拍照2-3 張反饋給銷售,，密度達(dá)標(biāo)就可以傳代,。前期傳代比例 1:2，等再次長(zhǎng)滿后傳代時(shí)建議凍存其中一整瓶成1個(gè)1ml 凍存管,，另外一瓶繼續(xù)傳代,，反復(fù)凍存 2-3 只后才擴(kuò)增做實(shí)驗(yàn)，以防突發(fā)情況引起斷種,。干冰發(fā)貨：常規(guī)細(xì)胞發(fā)貨凍存管 2 只,，復(fù)蘇 1 只，另外一只備用,，第一個(gè)復(fù)蘇不成功時(shí)嚴(yán)格按照廠家要求復(fù)蘇第二個(gè),，均沒(méi)有復(fù)蘇成功的情況即時(shí)留存復(fù)蘇照片通知銷售。
貼壁細(xì)胞參考：
1. 棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣,、鎂離子的 PBS 潤(rùn)洗細(xì)胞 1-2 次。 2. 加入 0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA 于培養(yǎng)瓶中（T25 瓶1-2mL,，T75 瓶2-3mL）,，置于 37℃培養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,，若細(xì)胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml 含10%FBS 的培養(yǎng)基來(lái)終止消化,。 3.輕輕打勻后吸出,，在 1000RPM 條件下離心 3-5min，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻,。將細(xì)胞懸液按 1：2 的比例分到新 T25 瓶/6cm 培養(yǎng)皿中，添加 6-8ml 按照說(shuō)明書(shū)要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力,，后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按 1:2~1:5 的比例進(jìn)行,。
細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前 3 代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。4）運(yùn)輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,，請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,。懸浮細(xì)胞參考：懸浮狀態(tài)下生長(zhǎng)的細(xì)胞,，可以通過(guò)向培養(yǎng)瓶中添加培養(yǎng)基來(lái)維持細(xì)胞的生長(zhǎng)狀態(tài)，一般情況下細(xì)胞密度維持在 1×105~1×106 個(gè)/mL（不同細(xì)胞對(duì)密度要求不同,，）可以維持細(xì)胞的正常生長(zhǎng),。如需分瓶可以將細(xì)胞懸液收集到離心管中 1000rpm，離心 5min,，棄去上清,，補(bǔ)加1-2mL 培養(yǎng)液后重懸混勻后將細(xì)胞懸液按 1：2 的比例分到新 T25 瓶中，添加 6-8ml 按照說(shuō)明書(shū)要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力,，后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按 1:2~1:4 的比例進(jìn)行,。
EOMA 小鼠血管內(nèi)皮瘤細(xì)胞/惡性
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