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上海語(yǔ)純生物科技有限公司
初級(jí)會(huì)員·1年BH3329min6 小鼠胰島β細(xì)胞
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- BH3329 產(chǎn)品型號(hào)
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訪問(wèn)次數(shù)：49更新時(shí)間：2025-03-20 10:01:11
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1×10^6 |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | BH3329 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥 |
產(chǎn)品貨號(hào)：BH3329
產(chǎn)品規(guī)格：1×10^6
研究者已經(jīng)從通過(guò)猿病毒 40 T 抗原基因在轉(zhuǎn)基因小鼠中靶向表達(dá)獲得的胰島素瘤中建立了兩種 細(xì)胞系：MIN6 和 MIN7,，產(chǎn)生胰島素和 T 抗原,，并具有胰腺β細(xì)胞的形態(tài)學(xué)特征,。MIN6 細(xì)胞表 現(xiàn)出與培養(yǎng)的正常小鼠胰島細(xì)胞相當(dāng)?shù)钠咸烟钦T導(dǎo)胰島素分泌，而 MIN7 細(xì)胞則不然,。
產(chǎn)品介紹
min6 小鼠胰島β細(xì)胞
細(xì)胞背景：
研究者已經(jīng)從通過(guò)猿病毒 40 T 抗原基因在轉(zhuǎn)基因小鼠中靶向表達(dá)獲得的胰島素瘤中建立了兩種 細(xì)胞系：MIN6 和 MIN7,，產(chǎn)生胰島素和 T 抗原，并具有胰腺β細(xì)胞的形態(tài)學(xué)特征,。MIN6 細(xì)胞表 現(xiàn)出與培養(yǎng)的正常小鼠胰島細(xì)胞相當(dāng)?shù)钠咸烟钦T導(dǎo)胰島素分泌，而 MIN7 細(xì)胞則不然,。兩種細(xì)胞 系都產(chǎn)生高水平的肝型葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（GT）mRNA,。腦型 GT mRNA 在 MIN7 細(xì)胞中也以相當(dāng)水 平存在，但在 MIN6 細(xì)胞中幾乎檢測(cè)不到,，這表明肝型 GT 的表達(dá)與葡萄糖誘導(dǎo)的胰島素分 泌有關(guān),。MIN6 細(xì)胞在細(xì)胞表面不表達(dá)主要組織相容性（MHC）I 類或 II 類抗原。然而，用干擾素 -γ 治療可誘導(dǎo)高水平的 MHC I 類抗原,，并且干擾素-γ 和腫瘤壞死因子-α 的組合會(huì)在細(xì)胞表 面誘導(dǎo) MHC II 類抗原,。這些結(jié)果強(qiáng)調(diào) MIN6 細(xì)胞系保留了正常β細(xì)胞的生理特征。MIN6 細(xì)胞系 對(duì)于分析β細(xì)胞調(diào)節(jié)胰島素分泌以響應(yīng)細(xì)胞外葡萄糖濃度的分子機(jī)制特別有用,。我們討論了 GT 亞型在β細(xì)胞葡萄糖傳感中的可能作用,。
種屬: 小鼠
品系： C57BL/6
組織來(lái)源: 胰腺
疾病: 小鼠胰島素瘤
年齡: 13周
細(xì)胞形態(tài): 上皮細(xì)胞樣
生長(zhǎng)特性: 貼壁生長(zhǎng)
含量：>1x106 細(xì)胞數(shù)
規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝
用途：僅供科研使用。
運(yùn)輸和保存
干冰運(yùn)輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞
（1）1mL凍存管包裝干冰運(yùn)輸,，收到后-80度冰箱保存過(guò)夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落,、破損及細(xì)胞有污染,，請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。
（2）T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨,，收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作,。
細(xì)胞接收后的處理
1）收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損,、有液溢出及細(xì)胞有污染，請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們,。
2）請(qǐng)?jiān)?/span>4或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),，同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,，作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù),。
3）備注：運(yùn)輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞，請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,。 收到細(xì)胞后第一次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1：2傳代 ,。
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）DMEM培養(yǎng)基+10%FBS優(yōu)質(zhì)胎牛血清+1%P/S雙抗
2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%,；二氧化碳,，5%。 溫度：37攝氏度,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3） 凍存液：90%血清，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配,。
二． 細(xì)胞處理：
1） 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液,，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過(guò)夜,。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。
2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
min6 小鼠胰島β細(xì)胞
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