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上海語純生物科技有限公司
初級(jí)會(huì)員·1年BH3462HEP-53.4 小鼠肝癌細(xì)胞
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- BH3462 產(chǎn)品型號(hào)
- 語純生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：71更新時(shí)間：2025-03-18 13:56:20
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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1x106 |
|---|---|---|---|
| 貨號(hào) | BH3462 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥 |
產(chǎn)品貨號(hào)：BH3462
產(chǎn)品規(guī)格：1x106
來源于 C57BL/6J 小鼠的原發(fā)性肝細(xì)胞癌。這些小鼠肝細(xì)胞忠實(shí)地代表了肝細(xì)胞癌,，并為研究這種類型的肝癌提供了有價(jià)值的模型,。同義詞 HEP-53.4 和 53.4，它們便于識(shí)別和交叉引用,。肝細(xì)胞癌是一個(gè)重大的健康問題,，這些細(xì)胞能夠?qū)ζ浞肿油贰⒓?xì)胞相互作用和治療策略進(jìn)行精確研究,。
產(chǎn)品介紹
HEP-53.4 小鼠肝癌細(xì)胞
細(xì)胞背景
來源于 C57BL/6J 小鼠的原發(fā)性肝細(xì)胞癌,。這些小鼠肝細(xì)胞忠實(shí)地代表了肝細(xì)胞癌，并為研究這種類型的肝癌提供了有價(jià)值的模型,。同義詞 HEP-53.4 和 53.4,，它們便于識(shí)別和交叉引用。肝細(xì)胞癌是一個(gè)重大的健康問題,，這些細(xì)胞能夠?qū)ζ浞肿油?、?xì)胞相互作用和治療策略進(jìn)行精確研究。這些細(xì)胞起源于 Mus musculus（小鼠）,，為理解和開發(fā)肝細(xì)胞癌的治療方法提供了相關(guān)的模型系統(tǒng),。
細(xì)胞特性
形態(tài)：上皮樣細(xì)胞 貼壁生長.
用途：僅供科研使用。
培養(yǎng)條件：
1）準(zhǔn)備 DMEM（含 NaHCO3 1.5g/L）+FBS 10% + P/S 1 %
2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%,；二氧化碳，5%,。 溫度：37 攝氏度,，培養(yǎng)箱濕度為 70%-80%
注意:該細(xì)胞在 DMEM(含 1.5g/LNaHCO3)培養(yǎng)基中生長良好，大部分品牌的 DMEM 含有較高濃度的 NaHCO3（3.7g/L）,，若使用 DMEM（3.7g/L NaHCO3）培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)需要提高 CO2 濃度（7%-10%）,。
1.常規(guī)消化收集細(xì)胞離心 2.離心后去掉離心管內(nèi)上清，加入 1ml 左右胰酶重懸細(xì)胞混勻,，建議輕輕晃動(dòng)或者輕輕吹打細(xì)胞,， 放入培養(yǎng)箱消化細(xì)胞，再消化 1min 左右,。 3. 消化好后,，用移液槍輕輕吹打細(xì)胞懸液，使細(xì)胞團(tuán)分散,，迅速加入 3-5ml 含血清的培養(yǎng)基混勻以終止消化,，離心去除胰酶 4. 加入 5ml 左右的細(xì)胞相應(yīng)的培養(yǎng)基混勻，按比例接入培養(yǎng)瓶/皿中 5.顯微鏡下觀察看細(xì)胞是否成均勻分散的單細(xì)胞,，若有少量成團(tuán)的小細(xì)胞團(tuán)可不用重新消化,，使之貼壁后待細(xì)胞生長穩(wěn)定后再消散細(xì)胞,。
貼壁細(xì)胞參考：
一.消毒靜置等細(xì)胞穩(wěn)定后拍照 100X 和 200X。棄去培養(yǎng)上清,，用 PBS 潤洗細(xì)胞 1-2 次并吸走,。
二. T25 瓶加入 0.25％EDTA 胰蛋白酶 1-2ml 于培養(yǎng)瓶中震蕩混勻，如果屬于貼壁不牢固的細(xì)胞很容易脫落的就培養(yǎng)箱外面消化震蕩待脫落 90%以上終止消化,，一般小于 1 分鐘以內(nèi),，甚至不加胰酶有部分貼壁非常不牢固的細(xì)胞也會(huì)自然震蕩脫落。如果是貼壁牢固的細(xì)胞則置于 37℃培養(yǎng)箱中消化提高效率,，每 40-50 秒拿出培養(yǎng)箱震蕩幫助細(xì)胞脫落,，如脫落 90%以上則對(duì)應(yīng) 3-6ml 含有 10%血清的培養(yǎng)基終止結(jié)束，以防胰酶殘留損傷細(xì)胞,。如
果貼壁非常牢固的細(xì)胞，脫落的比例比較低,，也不超過 2 分鐘后終止消化結(jié)束,，再加入 1ml 培養(yǎng)基讓細(xì)胞緩沖后再過 2 分鐘進(jìn)行二次消化，反復(fù)分步消化以降低單次消化時(shí)長,，減少刺激,，保護(hù)細(xì)胞膜?；虿捎霉萎a(chǎn)刮細(xì)胞的方式處理也可以,。總歸原則是達(dá)到消化目的的同時(shí)減少細(xì)胞膜受到的損傷越小越好,。
三.消化完成后輕輕吹勻后吸出,，在 1000RPM 條件下離心 3-5min，棄去上清液,，補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻,。將細(xì)胞懸液按 1：2 的比例分到新 T25 瓶/6cm 培養(yǎng)皿中，添加 6-8ml 按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力,，后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按 1:2 和以上比例進(jìn)行,，具體以實(shí)際細(xì)胞密度決定。期間多的細(xì)胞一定保存多份細(xì)胞凍存管備種
HEP-53.4 小鼠肝癌細(xì)胞
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