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上海語純生物科技有限公司
初級會員·1年BH1640SU-DHL-10 人彌漫性大 B 細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞
| 參考價: | 面議 |
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)- BH1640 產(chǎn)品型號
- 語純生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：88更新時間：2025-03-04 09:48:00
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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1×10^6 |
|---|---|---|---|
| 貨號 | BH1640 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥 |
產(chǎn)品貨號：BH1640
產(chǎn)品規(guī)格：1×10^6
由斯坦福大學(xué) 1978 年制作,，來源于 25 周歲男性彌漫性大 B 細(xì)胞淋巴瘤胸腔積液,，細(xì)胞系攜帶EZH2 Y641F突變,。ATCC 通過 PCR 確認(rèn)該細(xì)胞系對 Epstein-Barr 病毒 DNA 序列的存在呈陰性。
產(chǎn)品介紹
SU-DHL-10 人彌漫性大 B 細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞（STR 鑒定）
細(xì)胞來源：國家資源庫
l 細(xì)胞背景：由斯坦福大學(xué) 1978 年制作,，來源于 25 周歲男性彌漫性大 B 細(xì)胞淋巴瘤胸腔積液,，細(xì)胞系攜帶EZH2 Y641F突變。ATCC 通過 PCR 確認(rèn)該細(xì)胞系對 Epstein-Barr 病毒 DNA 序列的存在呈陰性,。
l 細(xì)胞特性：
1來源：淋巴瘤患者胸腔積液
2） 形態(tài)：圓形淋巴細(xì)胞單獨或成團懸浮生長
3） 含量：>1x106 細(xì)胞數(shù)
4） 規(guī)格：T25 瓶或者 1mL 凍存管包裝
5) 用途：僅供科研使用,。
運輸和保存
干冰運輸及復(fù)蘇好存活細(xì)胞
（1）1mL凍存管包裝干冰運輸，收到后-80度冰箱保存過夜后轉(zhuǎn)入液氮或直接復(fù)蘇,，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落,、破損及細(xì)胞有污染,，請立即與我們聯(lián)系。
（2）T25瓶復(fù)蘇的存活細(xì)胞常溫發(fā)貨,，收到后按照細(xì)胞接收后的處理方法操作,。
細(xì)胞接收后的處理
1）收到細(xì)胞后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損,、有液溢出及細(xì)胞有污染，請拍照后及時聯(lián)系我們,。
2）請在4或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),，同時給剛收到的細(xì)胞拍照（10×，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,，作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù),。
3）貼壁細(xì)胞：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況,，有些貼壁細(xì)胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況,。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng),。若細(xì)胞生長密度達70%-80%以上，可以對細(xì)胞進行傳代處理,。傳代過程中,，若因運輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。
4）備注：運輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,，請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞,。 收到細(xì)胞后第一次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1：2傳代 。
SU-DHL-10 人彌漫性大 B 細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞（STR 鑒定）
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1） RPMI1640或MEM培養(yǎng)基+10%FBS優(yōu)質(zhì)胎牛血清+1%P/S雙抗
2） 培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%,；二氧化碳，5%,。 溫度：37攝氏度,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3） 凍存液：90%血清,，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配。
對于懸浮細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：
懸浮狀態(tài)下生長的細(xì)胞,，可以通過向培養(yǎng)瓶中添加培養(yǎng)基來維持細(xì)胞的生長狀態(tài)，一般情況下細(xì)胞密度維持在 1×105~1×106 個/mL（不同細(xì)胞對密度要求不同,，）可以維持細(xì)胞的正常生長,。如需分瓶可以將細(xì)胞懸液收集到離心管中 1000rpm，離心 5min,，棄去上清,，補加1-2mL 培養(yǎng)液后重懸混勻后將細(xì)胞懸液按 1：2 的比例分到新 T25 瓶中，添加 6-8ml 按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力,，后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按 1:2~1:5 的比例進行,。
二． 細(xì)胞處理：
1） 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇：
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心3-5min,，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜,。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。
2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng),。
SU-DHL-10 人彌漫性大 B 細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞（STR 鑒定）
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