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上海語純生物科技有限公司
初級會員·1年BH3527RMC-1 大鼠視網(wǎng)膜muller細胞
| 參考價: | 面議 |
具體成交價以合同協(xié)議為準- BH3527 產(chǎn)品型號
- 語純生物 品牌
- 生產(chǎn)商 廠商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪問次數(shù)：76更新時間：2025-03-03 10:30:26
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產(chǎn)品簡介
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1x106 |
|---|---|---|---|
| 貨號 | BH3527 | 應用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥 |
產(chǎn)品貨號：BH3527
產(chǎn)品規(guī)格：1x106
細胞特征：組織：大鼠,，眼組織
形態(tài)：上皮細胞樣,，貼壁生長
產(chǎn)品介紹
MC-1 大鼠視網(wǎng)膜muller細胞
細胞特征：組織：大鼠，眼組織
形態(tài)：上皮細胞樣，貼壁生長
培養(yǎng)條件：DMEM+10%FBS+P/S1%
氣相：95%空氣+5%二氧化碳,，溫度：37℃
凍存條件：無血清凍存
安全等級：BSL-1
僅供科研使用
細胞接收后的處理：
1）收到細胞后,，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損,、有液溢出及細胞有污染,，請拍照后及時聯(lián)系我們。
2）請在4或5X顯微鏡下確認細胞狀態(tài),，同時給剛收到的細胞拍照（10×,，20×）各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存，作為售后時收到時細胞狀態(tài)的依據(jù),。
3）貼壁細胞：細胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,，顯微鏡下觀察細胞的生長和貼壁情況，有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況,。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,，放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng),。若細胞生長密度達70%-80%以上，可以對細胞進行傳代處理,。傳代過程中,，若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收
RMC-1 大鼠視網(wǎng)膜muller細胞
1）凍存細胞的復蘇：
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心3-5min,，棄去上清液，培養(yǎng)基重懸細胞,。然后將細胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過夜,。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。
1）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng),。
對于貼壁細胞傳代可以參考以下方法：
1.吸去培養(yǎng)液，加PBS清洗1-2遍,，去PBS,。加入0.25%胰酶2ml消化15秒，去胰酶,。將培養(yǎng)瓶放37度培養(yǎng)箱,，靠殘余胰酶繼續(xù)消化細胞3-10分鐘直至細胞變圓（每3分鐘觀察一次。）
2.加12ml培養(yǎng)基,，吹打均勻,，即可分到2個T25培養(yǎng)瓶里,。（細胞1傳2，若顧客使用培養(yǎng)皿或培養(yǎng)孔板,，建議先包被）
3）細胞凍存: 收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用,。下面T25瓶為例；
1. 細胞凍存時按照細胞傳代的過程收集消化好的細胞到離心管中,，可使用血球計數(shù)板計數(shù),，來決定細胞的凍存密度。一般細胞的推薦凍存密度為1×106~1×107個活細胞/ml.
2. 1000rpm離心3-5min,，去掉上清,。用配制好的細胞凍存液重懸細胞 ，按每1ml凍存液含1×106~1×107個活細胞/ml分配到一個凍存管中將細胞分配到凍存管中,，標注好名稱,、代數(shù)、日期等信息,。
3. 將要凍存的細胞置于程序降溫盒中,，-80度冰箱中過夜，之后轉(zhuǎn)入液氮容器中儲存,。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用,。
備注：運輸用的培養(yǎng)基（灌液培養(yǎng)基）不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞,。 收到細胞后第一次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1：2傳代 ,。
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