日韩av大片在线观看欧美成人不卡|午夜先锋看片|中国女人18毛片水多|免费xx高潮喷水|国产大片美女av|丰满老熟妇好大bbbbbbbbbbb|人妻上司四区|japanese人妻少妇乱中文|少妇做爰喷水高潮受不了|美女人妻被颜射的视频,亚洲国产精品久久艾草一,俄罗斯6一一11萝裸体自慰,午夜三级理论在线观看无码

由于每個患者對治療藥物的吸收和代謝不同，正確的給藥對避免毒性反應(yīng)和保持藥物在治療水平至關(guān)重要,，這就是患者血清或血漿樣本中的治療藥物監(jiān)測（TDM）發(fā)揮作用的地方,。該分析的金標(biāo)準(zhǔn)是LC-MS/MS；然而當(dāng)樣本量比較大時,，手動制備樣本是一個很大的挑戰(zhàn),。在這里，我們描述了如何使用Hamilton MassSTAR自動化系統(tǒng)與MassTox®TDM Series A通過LC-MS/MS對100多種藥物進(jìn)行自動樣品制備和分析,。

系統(tǒng)描述

MassSTAR基于Hamilton Microlab® STARlet平臺,，配備4個通道：CO-RE®抓手、條形碼閱讀器和一個整合的離心機(jī),。臺面上由樣本載架,、試劑載架、標(biāo)準(zhǔn)品/對照載架,、深孔板(DWP)和移液吸頭載架以及Hamilton加熱振蕩器(HHS)組成,。每次運(yùn)行，系統(tǒng)最多可處理96份樣本,，包括對照和標(biāo)準(zhǔn)品,。

試劑盒描述

樣品制備基于Chromsystems的MassTox®TDM Series A，這是一種模塊化系統(tǒng),，由三個部分組成：特定參數(shù)集,、色譜柱和BASIC Kit A。參數(shù)集包含特定藥物的單個校準(zhǔn)品,、對照品和內(nèi)標(biāo)物,。色譜柱本身可監(jiān)測近200個參數(shù)，而無需色譜柱切換或改變流動相。結(jié)合所有參數(shù)集中幾乎相同的樣本制備工作流程,，這有助于最大限度地減少實驗室的工作量,。到目前為止，超過100個參數(shù)的樣品制備可以在MassSTAR上實現(xiàn)自動化,，將來會有更多,。這些藥物包括抗抑郁藥、抗癲癇藥,、抗真菌藥,、麥考酚酸和精神安定藥。為了獲得較高的數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性,，幾乎所有的參數(shù)都由內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)來保障,。結(jié)果的可追溯性通過使用基于基質(zhì)的校準(zhǔn)材料來保證。

工作流程

首先,，加載所有資源,，并追蹤樣本和板的條形碼。均質(zhì)化后,，將50µl樣本/校準(zhǔn)品/對照品轉(zhuǎn)移至96深孔板中,。加入25µl提取緩沖液，并以600 rpm轉(zhuǎn)速振蕩2分鐘,。將250µl制備的內(nèi)標(biāo)溶液移液至各孔中,，并以1000 rpm轉(zhuǎn)速振蕩30秒。然后以2000xg離心5分鐘,，分離沉淀物,。將上清液轉(zhuǎn)移至第二個深孔板中，并用稀釋緩沖液稀釋,。稀釋因子取決于參數(shù)設(shè)置和特定質(zhì)譜儀,。

技術(shù)

其中一個關(guān)鍵特點是設(shè)備的吸放液全程實時監(jiān)控 (TADM™)技術(shù)。實時監(jiān)控每個移液通道中的每個吸液和分液步驟,。TADM™通過可追溯的數(shù)字審計跟蹤驗證樣本轉(zhuǎn)移，并識別錯誤,，如樣本中有血凝塊或轉(zhuǎn)移的體積不正確,。圖形用戶界面 (GUI) 引導(dǎo)用戶完成加載過程以及庫存檢查（例如，條形碼匹配,、檢查微孔板位置是否正確,、驗證試劑的適當(dāng)液位）。這意味著在運(yùn)行開始前,，所有試劑和耗材均可獲得足夠的數(shù)量,，確保不需要進(jìn)一步的用戶干預(yù)，從而延長無人值守時間。描述性界面監(jiān)測樣品制備過程的實時狀態(tài),，并顯示系統(tǒng)接下來將執(zhí)行的步驟,。GUI還防止無效的用戶輸入，并保護(hù)方法文件免受未經(jīng)授權(quán)的操作,。此外,，為MassTox®TDM Series量身定制的試劑載架能夠?qū)⒎治鲈噭┘虞d到其原始容器中，試劑不必轉(zhuǎn)移,，節(jié)省時間,，防止污染和試劑混合，并減少液體的蒸發(fā),。

結(jié)果

測定了所有藥物的回收率,，回收率取決于分析物，范圍81%-115%,。

測定了重復(fù)性,、中間精密度和重現(xiàn)性，以確定總體方法的精度,。將至少兩種不同濃度水平的樣品制備10次,，并在單個序列中進(jìn)行測定。變異系數(shù)為0.6到13.7%之間,，取決于相應(yīng)的分析物和濃度水平,。在不同日期制備并測定至少3個不同濃度水平的樣品（20×5或10×2×2設(shè)計），得到的變異系數(shù)在0.9%至18.9%之間,。此外,，在三個不同的實驗室中，在五個不同的日期,，使用進(jìn)行五次樣品制備（3x5x5設(shè)計）,，測定至少三個濃度水平的重現(xiàn)性。所得變異系數(shù)在3.2～25.7%之間,。說明書中提供了每個參數(shù)集的綜合數(shù)據(jù),。

對于所有分析物，通過向血清和血漿樣本中加規(guī)定量的標(biāo)準(zhǔn)品測定定量下限(LLOQ)和定量上限(ULOQ),。對于所有藥物,，LLOQ和ULOQ涵蓋治療藥物監(jiān)測所需的臨床相關(guān)濃度范圍。

方法比較

使用MassTox®TDM Series A采集并分析真實患者樣本,。所有樣本均已手動處理并在MassSTAR上進(jìn)行比較,。

結(jié)果表明，MassSTAR樣本制備與手動處理之間具有良好的相干性和可比性,。