新生活飲用水衛(wèi)生標準（GB5749-2022）中增加了土臭素(GSM)和2-甲基異莰醇(2-MIB)兩個項目的檢測指標，檢測方法采用GB/T32470-2016或GB/T5750.8-2023中規(guī)定的頂空固相微萃取氣相色譜質譜檢測方法,。本報告采用瑞元科技公司生產(chǎn)的SPME-1901S型全自動固相微萃取儀進行樣品前處理,，蘇州安益譜精密儀器有限公司生產(chǎn)的7700氣相色譜質譜聯(lián)用儀進行檢測。
結果：2-MIB和GSM的曲線相關性r2值分別為0.9993和0.9998,；方法檢出限分別為0.73ng/L和0.52ng/L,；樣品平行性標準偏差(RSD，n=6)分別為：4.06%和4.70%,；純水中加標回收率為： 2-MIB 5ng/L 80.2%~92.4%,，50ng/L 94.9 %~106.3%； GSM 5ng/L 89.8 %~101.8%,，50ng/L 94.9%~105.5%,。
1 標液與樣品制備
1.1 將標準溶液從冰箱取出放置至室溫，分別取濃度為100ug/ml的GSM和2-MIB標準溶液各100ul,，加入9.8mL甲醇,，得到濃度1ug/ml的標準中間液；取標準中間液100 ul,，加入9.9mL甲醇定容,，得到濃度10ng/ml的標準使用液，如有內標溶液需同步稀釋,。取20ml頂空瓶5個,，各加入NaCl(優(yōu)級純)3.0g,，磁轉子1個，加純水10.00ml,，分別加入標準使用液5.00,、10.00、20.00,、50.00,、100.00μl，如有內標溶液需20μl等體積加入,，立即加蓋,，并渦旋至NaCl全部溶解，備用,。
1.2 樣品取10.00ml,，加入含有3.0gNaCl和1個磁轉子的20ml頂空瓶中，如有內標溶液需20μl等體積加入,，立即加蓋,，并渦旋至NaCl全部溶解，備用,。
2 儀器條件
2.1色譜柱：DB-5MS(30m×0.25mm×0.25μm),；
2.2 固相微萃取專用襯管(78.5mm×6.45mm×0.75mm)；
2.3 固相微萃取纖維：DVB/CAR/PDMS(50/30μm,，纖維長1cm)
2.4質譜儀器條件：進樣口溫度250℃；進樣方式：不分流,；載氣：氦,，流量1.00ml/min；程序升溫：60℃保持2.5min,，8℃/min升溫至250℃,，保持5min。離子源溫度：250℃,；傳輸線溫度：280℃,；掃描模式：選擇離子掃描（SIM）；2-甲基異莰醇特征離子：95（定量）,、107（定性1）,、135（定性2）；土臭素特征離子112（定量）,、125（定性）,。
2.5微萃取儀條件：老化溫度270℃，萃取溫度60℃,，平衡時間10min,，萃取時間20min，攪拌速度600RPM，攪拌方式：振蕩10s,，停振10s,，解析時間3min。
3 結果
3.1標準曲線
圖1 標準曲線中土臭素和2-甲基異莰醇的TIC圖
將配制的標液曲線進行質譜檢測(安益譜7700),，得到 TIC圖如圖1,，出峰時間為2-MIB：11.60min，GSM：15.61min,；標準曲線定量離子檢測峰面積如表1,，定量離子為2-MIB：95，GSM：112,。
表1 標準曲線定量離子峰面積
標準曲線如圖2,，r2值分別為2-MIB：0.9993，GSM：0.9998,。
圖2 2-甲基異莰醇(2-MIB)和土臭素(GSM)標準曲線圖
3.2 方法檢出限,、測定下限
平行配制8個濃度約5ng/L的溶液，連續(xù)重復測試,，測試結果如下表1和表2所示：
表2 2-甲基異莰醇(2-MIB)方法檢出限,、測定下限
表3 土臭素(GSM)方法檢出限、測定下限
3.3 方法精密度
平行配制同一濃度樣品50ng/L6個,，連續(xù)重復測定,，測試結果如下：
表4平行樣品定量離子峰面積
3.4 加標回收率
在純水中加入5ng/L和50ng/L的土臭素和2-甲基異莰醇標液，分別平行測定6次,，測定結果如表3,。
表5 純水中的加標回收率及相對標準偏差
4.結論
SPME-1901S型全自動固相微萃取儀結合7700氣相色譜質譜聯(lián)用儀，操作簡單,，儀器運行穩(wěn)定,。水中土臭素和2-甲基異莰醇的實驗結果表明，線性,、靈敏度,、精密度、準確性符合且優(yōu)于2個國標檢測方法中規(guī)定的相應技術指標,，廣泛用于水質國標檢測方法中固相微萃取項目的實驗,。
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