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參考價(jià)	面議

細(xì)胞分析

細(xì)胞計(jì)數(shù)

流式細(xì)胞儀

賽默飛Attune CytPix 成像型流式細(xì)胞儀
1.聲波聚焦技術(shù),，上樣速度比傳統(tǒng)流式細(xì)胞儀快 10 倍
2.高速成像和自動(dòng)圖像分析功能
3.抗堵設(shè)計(jì)，大細(xì)胞黏細(xì)胞輕松上樣
4.可達(dá) 4 激光 16 個(gè)參數(shù)，配置靈活,，可現(xiàn)場(chǎng)升級(jí)
5.具備細(xì)胞絕對(duì)計(jì)數(shù)功能，同時(shí)可配置流式自動(dòng)化工作站

詳細(xì)介紹

賽默飛Attune CytPix 成像型流式細(xì)胞儀

成像效果更優(yōu)的流式細(xì)胞儀,，可將形態(tài)學(xué)分析和流式細(xì)胞數(shù)據(jù)分析結(jié)合一起

屢獲殊榮的 Invitrogen Attune CytPix 成像型流式細(xì)胞儀將聲波聚焦與高速明場(chǎng)相機(jī)相結(jié)合,，能夠同時(shí)進(jìn)行高通量的流式細(xì)胞分析和高分辨率的明場(chǎng)成像。
使用 Attune 流式細(xì)胞儀軟件進(jìn)行自動(dòng)圖像分析，可將事件特征轉(zhuǎn)換為形態(tài)參數(shù),，并可與標(biāo)準(zhǔn)熒光和散射參數(shù)結(jié)合使用,。

應(yīng)用文檔：自動(dòng)圖像分析降低了流式細(xì)胞術(shù)設(shè)門策略的用戶間差異

賽默飛Attune CytPix 成像型流式細(xì)胞儀

Attune CytPix 成像型流式細(xì)胞儀榮獲醫(yī)療技術(shù)類 2003 年愛迪生獎(jiǎng)™ 。Edison Awards 是廣受贊譽(yù)的獎(jiǎng)項(xiàng),，旨在表彰在新產(chǎn)品和服務(wù)開發(fā),、設(shè)計(jì)和創(chuàng)新方面的出色表現(xiàn)。

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改善流式細(xì)胞術(shù)核心設(shè)施的研究

在流式細(xì)胞術(shù)中添加細(xì)胞圖像數(shù)據(jù)使研究人員能夠使用 MSU 流式細(xì)胞分析核心在細(xì)胞周期分析,、內(nèi)生孢子周期與細(xì)菌中的納米顆粒攝取等方面取得新發(fā)現(xiàn),。聽聽 MSU 流式細(xì)胞術(shù)核心設(shè)施副主任 Daniel Vocelle 博士選擇 Attune CytPix 流式細(xì)胞儀的原因。

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使用 Attune CytPix 成像型流式細(xì)胞儀在一個(gè)工作流程中獲得兩個(gè)數(shù)據(jù)集

聲波聚焦技術(shù)可實(shí)現(xiàn)快速明場(chǎng)成像

在 Attune CytPix 流式細(xì)胞儀上采集樣本時(shí),，高速明場(chǎng)相機(jī)可采集并儲(chǔ)存檢測(cè)到的事件圖像,，每秒可多達(dá)6000張，具體取決于流速和圖像大小,。為實(shí)現(xiàn)更高靈活性,，可使用 Attune 流式細(xì)胞儀軟件按需調(diào)整圖像采集頻率，并根據(jù)需要選擇特定的設(shè)門以進(jìn)行圖像采集,。聲波聚焦有助于定位細(xì)胞,，從而獲得清晰的細(xì)胞圖像。

賽默飛Attune CytPix 成像型流式細(xì)胞儀 Play VideoPlayMuteCurrent Time 0:00/Duration 0:02 Picture-in-PictureFullscreenPlay VideoPlayMuteCurrent Time 0:00/Duration 0:02 Picture-in-PictureFullscreen

聲波聚焦使得細(xì)胞處于良好成像位置

沒有采用聲波聚焦技術(shù)（左）時(shí),，微球沒有聚集在中心位置且經(jīng)常模糊不清,。聲波聚焦（右）可減少橫向位置變異、時(shí)間變異和景深限制,，從而可獲得清晰的圖像,。

即使高通量采集也可以獲得穩(wěn)定的圖像質(zhì)量

聲波聚焦和高速相機(jī)相結(jié)合后，不論進(jìn)樣速度快還是慢,，都可以得到 CAR-T 細(xì)胞的穩(wěn)定成像,。根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求輕松調(diào)節(jié)焦距和相機(jī)設(shè)置。

賽默飛Attune CytPix 成像型流式細(xì)胞儀

形態(tài)參數(shù)的自動(dòng)圖像分析

Attune 流式細(xì)胞儀軟件使用經(jīng)過白細(xì)胞和微球預(yù)培訓(xùn)的模型,，通過自動(dòng)圖像分析功能得出形態(tài)參數(shù),。該軟件能夠以每秒高達(dá)1,000幅圖像的速率進(jìn)行圖像分析，并且可由用戶在軟件后臺(tái)運(yùn)行的進(jìn)程隊(duì)列中進(jìn)行管理,。這些基于圖像的擴(kuò)展參數(shù)提供了數(shù)據(jù),，使用戶能夠通過細(xì)胞計(jì)數(shù)（顆粒計(jì)數(shù)）和形態(tài)學(xué)特征（如圓形度 [圓度]、大小 [面積],、形狀 [偏心率] 和復(fù)雜性 [熵]）來確認(rèn)單體,。對(duì)這些擴(kuò)展參數(shù)設(shè)門后,，您可以快速、準(zhǔn)確地鑒別感興趣的細(xì)胞群,，從而在不需要手動(dòng)審查或僅需少量手動(dòng)審查的情況下確認(rèn)設(shè)門策略,。

成像型流式細(xì)胞術(shù)的應(yīng)用領(lǐng)域

單個(gè)事件的圖像和衍生的形態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)可以幫助大量幾乎無限的流式細(xì)胞術(shù)應(yīng)用。功能范圍包括：

優(yōu)化和確認(rèn)門控策略

利用圖像衍生的數(shù)據(jù)設(shè)門以排除雙聯(lián)體和碎片,，并用圖像確認(rèn)圈門的準(zhǔn)確性,。

更深入地表征細(xì)胞群

在現(xiàn)有流式方案中對(duì)不同形態(tài)的細(xì)胞群體進(jìn)行記錄和表征。

分析細(xì)胞間相互作用

可視化并區(qū)分偶合事件與細(xì)胞間相互作用,。

可視化大量細(xì)胞群的結(jié)構(gòu)特征

使用高通量,、詳細(xì)的圖像驗(yàn)證

測(cè)量衍生的圖像參數(shù)

使用 Attune 流式細(xì)胞儀軟件6.0的圖像分析功能

高通量質(zhì)量控質(zhì)

通過向細(xì)胞培養(yǎng) QC 工作流程中加入快速成像結(jié)果，從而快速檢測(cè)質(zhì)量問題

優(yōu)化設(shè)門策略,。即使是穩(wěn)健的手動(dòng)單體設(shè)門也容易出錯(cuò),，因此它仍是幾乎所有流式細(xì)胞分析測(cè)定的主觀決策點(diǎn)。成像結(jié)果有助于確認(rèn)和調(diào)整設(shè)門,，以便只圈出單個(gè)目的細(xì)胞,。

在此，一名有經(jīng)驗(yàn)的用戶已自信地為單體設(shè)門,。在評(píng)估手動(dòng)單體門后,，源自 CytPix 圖像的參數(shù) ParticleCount 顯示此門包含超過 4% 的聚合體。

也許更重要的是,，這些事件含有表型明顯不同的細(xì)胞,，這可導(dǎo)致對(duì)雙陽性事件（特別是在稀有細(xì)胞群中）做出錯(cuò)誤結(jié)論。

使用氯化銨裂解緩沖液裂解的老化人類全血 (AllCells),。圖像處理是使用 Cells Model_Speed Optimized 模型完成的,。顯示的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)為門內(nèi)細(xì)胞百分比。

賽默飛Attune CytPix 成像型流式細(xì)胞儀將流式結(jié)果與高速,、高分辨率成像相結(jié)合,，從而增加了設(shè)門和分析結(jié)果的準(zhǔn)確性

細(xì)胞培養(yǎng)質(zhì)控。在質(zhì)量控制（QC）工作流程中增加快速成像可在早期階段發(fā)現(xiàn)和追蹤細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)問題,。例如，在某實(shí)驗(yàn)室中,，在對(duì) Ramos（淋巴瘤）細(xì)胞培養(yǎng)進(jìn)行常規(guī)傳代檢查時(shí)觀察到,，盡管看起來是在融合，但細(xì)胞計(jì)數(shù)和存活率減少,。進(jìn)一步檢測(cè)發(fā)現(xiàn)存在大量微生物污染,，但這是從何時(shí)何處開始的？

由于該細(xì)胞系之前已經(jīng)在Attune CytPix 成像型流式細(xì)胞儀上進(jìn)行了分析,，研究人員重新打開圖像,，發(fā)現(xiàn)至少五天前就記錄了微生物感染,。當(dāng)時(shí)，污染早期的跡象被誤認(rèn)為碎片,，但回顧性研究證實(shí)培養(yǎng)物中存在具有相同特征的問題細(xì)胞,。追蹤感染幫助實(shí)驗(yàn)室建立了額外的實(shí)驗(yàn)室規(guī)程，以篩選和保護(hù)對(duì)實(shí)驗(yàn)具有關(guān)鍵性作用的細(xì)胞系,。

調(diào)查 Ramos 細(xì)胞培養(yǎng)的污染情況,。

在一次常規(guī)傳代檢查時(shí)，培養(yǎng)物中的 Ramos（淋巴瘤）細(xì)胞顯示細(xì)胞計(jì)數(shù)和存活率減少,，盡管看起來是在融合,。進(jìn)一步調(diào)查顯示有微生物污染，且通過 Attune CytPix 流式細(xì)胞儀的成像和反向設(shè)門得到證實(shí),。這種污染的早期跡象最初被誤認(rèn)為是碎片,。

賽默飛Attune CytPix 成像型流式細(xì)胞儀查看 Attune CytPix 成像型流式細(xì)胞儀更多樣本數(shù)據(jù)

表征細(xì)胞群。圖像中的形態(tài)學(xué)信息增加了流式細(xì)胞數(shù)據(jù)的豐度,。例如,，圖中顯示了使用 Annexin V 和 PI 的常規(guī)細(xì)胞凋亡測(cè)定，添加了細(xì)胞成像以表征每個(gè)細(xì)胞群中的細(xì)胞,，從而顯示不同形態(tài)特征,。如果僅通過流式染色分析無法獲取該形態(tài)變化的信息。

凋亡細(xì)胞的形態(tài)特征,。

用 10 µM XSJ 37oC 培養(yǎng) Jurkat 細(xì)胞 4 小時(shí),，以誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。樣本用 Annexin V 染色和 PI 染色后,，在 Attune CytPix 成像型流式細(xì)胞儀上以 100 µL/分鐘的流速進(jìn)行數(shù)據(jù)采集,。從單個(gè)細(xì)胞群中，設(shè)門策略鑒別出三個(gè)細(xì)胞亞群,。約 50% 的凋亡活細(xì)胞（Annexin V+PI–,，右下）出現(xiàn)某種形式的凋亡小體，如氣泡,。約 25% 的死的凋亡細(xì)胞（Annexin V+PI+,，右上）的細(xì)胞表面顆粒度增大，且不完整細(xì)胞更多,。約 10% 的健康細(xì)胞（Annexin V–,，左下）有凋亡小體（盡管沒有 Annexin V? 細(xì)胞的那樣嚴(yán)重）。

賽默飛Attune CytPix 成像型流式細(xì)胞儀

"一張圖片雖然抵不上 1000 個(gè)點(diǎn),，但確實(shí)通過觀察圖像有助于進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,。很高興能夠看與染色相關(guān)的圖像。例如,，AnnexinV 陽性細(xì)胞的形態(tài)與健康細(xì)胞不同,，或者 CD14⁺ 單核細(xì)胞比 CD3⁺/CD4⁺/CD14^- 淋巴細(xì)胞體積更大,、內(nèi)容物更多。此外,，它還可通過圖像查看單細(xì)胞門內(nèi)含有多少黏連細(xì)胞,，并非常適合在分析中驗(yàn)證異常雙陽性細(xì)胞的狀態(tài)。"

Kathryn Fox,，

威斯康星大學(xué)麥迪遜醫(yī)學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院

分析細(xì)胞間相互作用,。圖像甚至能顯示出細(xì)胞間的相互作用。圖中,，經(jīng)過基因改造的 CAR T 免疫細(xì)胞與 Ramos（淋巴瘤）細(xì)胞共同培養(yǎng)后進(jìn)行染色,，在 Attune CytPix 成像型流式細(xì)胞儀上進(jìn)行采集和成像分析。第二象限的圖像（兩種染料均為陽性,，作為單個(gè)事件采集）顯示 CAR T 細(xì)胞對(duì)靶向 Ramos 細(xì)胞具有明顯的殺傷作用,，提供了改造后細(xì)胞具有功能的確切證據(jù)。

CAR-T 細(xì)胞殺傷靶向淋巴瘤細(xì)胞的成像結(jié)果,。

分別使用 CellTrace Far Red 和 Violet 標(biāo)記 CAR-T 和 Ramos 細(xì)胞并以 1:1 比例在 37°C 下孵育 1 小時(shí),。在 Attune CytPix 成像型流式細(xì)胞儀上以 200 μL/分鐘、 >8 x 10⁵ 個(gè)細(xì)胞/mL 的設(shè)置采集未過濾樣本的圖像,。第一象限（中上）,、第四象限（右下）和第三象限（左下）的圖像分別顯示單個(gè) Ramos 細(xì)胞、CAR-T 細(xì)胞和碎片,。第二象限的圖像（對(duì)兩種染料均呈陽性,，右上）顯示融合在一起的兩種細(xì)胞類型，這是作為單個(gè)事件采集的,，因?yàn)?CAR-T 細(xì)胞吞噬了 Ramos 細(xì)胞,。

賽默飛Attune CytPix 成像型流式細(xì)胞儀

我們之前展示了拍攝 CAR-T/Ramos 細(xì)胞相互作用圖像的能力。現(xiàn)在我們來看看最感興趣的細(xì)胞群—雙陽性事件,，以了解更多信息?，F(xiàn)在我們可以使用源自圖像的擴(kuò)展參數(shù)（圓度與強(qiáng)度偏斜度）來進(jìn)一步檢查這些細(xì)胞群的特征并改進(jìn)這些事件的設(shè)門，從而提高數(shù)據(jù)穩(wěn)健性,。在此,，通過使用基于圖像的定量參數(shù)的設(shè)門策略，我們可區(qū)分相互作用細(xì)胞與偶合事件,，從而更準(zhǔn)確地分析相互作用細(xì)胞,。

CAR-T 細(xì)胞殺傷靶向淋巴瘤細(xì)胞的成像結(jié)果。

分別使用 CellTrace Far Red 和 Violet 標(biāo)記 CAR-T 和 Ramos 細(xì)胞并以 1:1 比例在 37°C 下孵育1小時(shí),。在 Attune CytPix 成像型流式細(xì)胞儀上以 200 μL/分鐘,、>8 x 105個(gè)細(xì)胞/mL 的設(shè)置采集未過濾樣本的圖像,。第一象限（左上）,、第三象限（右下）和第四象限（左下）的圖像分別顯示單個(gè) Ramos 細(xì)胞,、CAR-T 細(xì)胞和碎片。第二象限的圖像（對(duì)兩種染料均呈陽性,，右上）顯示融合在一起的兩種細(xì)胞類型,，這是作為單個(gè)事件采集的，因?yàn)?CAR-T 細(xì)胞吞噬了 Ramos 細(xì)胞,。百分比為設(shè)門 %,。

在細(xì)胞圖庫中，帶注釋的事件具有黑色輪廓,，且?guī)в兄甘揪又卸ㄎ坏狞S點(diǎn),。圖像處理是使用 Cells_Half_Resolution_v22 模型完成的。利用圓度與強(qiáng)度偏斜度,，使我們能夠區(qū)分黏連細(xì)胞相互作用（CAR-T 細(xì)胞與 Ramos 細(xì)胞間）與分離的細(xì)胞（即細(xì)胞處于同一視野中但未顯示出細(xì)胞相互作用）,。

賽默飛Attune CytPix 成像型流式細(xì)胞儀

發(fā)現(xiàn)分析機(jī)會(huì)

利用Attune CytPix 成像型流式細(xì)胞儀對(duì)細(xì)胞進(jìn)行反向設(shè)門，基于圖像形態(tài)可能發(fā)現(xiàn)更多感興趣的細(xì)胞亞群,，而傳統(tǒng)流式數(shù)據(jù)無法提供這些信息,。

例如，大腸桿菌細(xì)胞可培養(yǎng)為兩種菌落形成單位 (CFU)：類似于單細(xì)胞的短 CFU,，以及帶不裂變環(huán)的加長(zhǎng)結(jié)構(gòu),，代表在每個(gè)近似細(xì)胞長(zhǎng)度處不縊縮。傳統(tǒng)單個(gè)細(xì)胞門（SSC-A/SSC-H）和熒光信號(hào)門（SSC/核染色）均無法區(qū)分這些細(xì)胞群,。但通過 Attune CytPix 成像型流式細(xì)胞儀,，可以查看和分類圖像信息，并根據(jù)其形態(tài)特征為不同 CFU 類型進(jìn)行設(shè)門,。

賽默飛Attune CytPix 成像型流式細(xì)胞儀

兩種大腸桿菌 CFU 類型的區(qū)分,。大腸桿菌在 37oC 條件下培養(yǎng)過夜，然后在 4oC 條件下繼續(xù)培養(yǎng)3天,。使用 Attune CytPix 流式細(xì)胞儀以 100 μL/分鐘的流速進(jìn)行樣本數(shù)據(jù)采集,。可以從這些圖像鑒別兩類 CFU：(A) 代表單細(xì)胞的短菌落和 (B) 帶不裂變環(huán)的加長(zhǎng)結(jié)構(gòu),。各亞群細(xì)菌的典型圖像如圖所示,。對(duì)所選圖像反向設(shè)門顯示兩個(gè)亞群在 FSC/SSC 點(diǎn)圖上不同（橙色點(diǎn)，左）,。

視頻和演示

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