在醫(yī)療滅菌安全體系中，確保每一個滅菌包裹內(nèi)部的器械和敷料都經(jīng)歷了有效的滅菌過程至關(guān)重要,。這關(guān)乎患者安全與醫(yī)療質(zhì)量的核心防線,。3M Attest™ 壓力蒸汽滅菌包內(nèi)化學指示卡 1243A，憑借其爬行式（Moving Front）化學指示技術(shù) ,，成為全球范圍內(nèi)消毒供應中心（CSSD）,、手術(shù)室、口腔科等信賴的專業(yè)級滅菌過程驗證工具 ,。

核心價值：為何1243A爬行式指示卡是滅菌安全的關(guān)鍵防線,？

精準監(jiān)測內(nèi)部冷點： 滅菌失敗往往發(fā)生在蒸汽最難穿透的包裹中心、器械管腔或敷料層深處（冷點）,。1243A指示卡必須放置在這些關(guān)鍵位置 ,，直接反映該點實際的滅菌條件（溫度和時間），而非包外的理想環(huán)境,。

多參數(shù)綜合驗證： 其先進化學配方設計使其反應同時依賴于溫度（達到并維持特定設定點,，如121°C或132°C）和時間（在設定點溫度下維持足夠時長） 。只有當兩者均達標時,，指示反應才能完成,。這比僅監(jiān)測單一溫度點的指示卡更能模擬實際的滅菌效果要求。

革命性的“爬行式"設計 - 結(jié)果一目了然：

指示卡的核心是一條含有特殊化學指示劑的通道,。

合格(通過)： 當暴露于正確的溫度并維持必要的時間 后,，指示劑會均勻、沿著通道向前“爬行",，覆蓋并到達印有明確“ACCEPT"（接受/通過）標識的終點區(qū)域 ,。判讀結(jié)果清晰、直觀,、無歧義 ,。

不合格(失敗)： 如果溫度不足、時間不夠或蒸汽穿透不良 ，指示劑爬行會停滯,、未達到終點區(qū)域,、爬行不完整或顏色出現(xiàn)條紋/斑駁/不均勻 。失敗的跡象同樣顯著易辨 ,。

這種設計極大地降低了判讀的主觀性和誤判風險 ,，提供客觀的通過/失敗依據(jù)。

符合最高行業(yè)標準： 3M Attest™ 1243A 嚴格符合國際標準 ISO 11140-1:2014 對 Type 4 (類四) 多變量指示物的性能要求,，并經(jīng)過嚴格的驗證測試,，確保其反應精確性與可靠性。

無縫集成工作流程： 卡片尺寸適中,，易于放置在包裹內(nèi)部指定位置,。使用簡便：滅菌前放入，滅菌后取出判讀,。無需特殊設備或復雜培訓,。

核心產(chǎn)品優(yōu)勢：

判讀清晰度： “爬行到ACCEPT區(qū)"的設計，比單一色變卡提供更明確,、更可靠的通過/失敗指示,。

多變量過程監(jiān)測： 同時驗證所需溫度和時間是否達到，更真實反映滅菌過程有效性,。

可靠性： 3M 品質(zhì)保障,，性能穩(wěn)定，結(jié)果值得信賴,。

符合全球規(guī)范： 滿足各國醫(yī)療滅菌規(guī)范（如中國WS 310.3）對包內(nèi)化學監(jiān)測的強制要求,。

使用便捷： 提升CSSD工作效率，快速確認包內(nèi)滅菌條件,。

典型應用場景：

醫(yī)院消毒供應中心(CSSD)： 監(jiān)測手術(shù)器械包,、敷料包、組合器械包,、硬質(zhì)容器(如RCS)等內(nèi)部的滅菌效果,。是執(zhí)行WS 310.3“包內(nèi)放置化學指示物"要求的理想選擇。

口腔診所： 監(jiān)測牙科手機,、車針,、潔牙工作尖及其他口腔器械托盤內(nèi)部的滅菌效果。

門診手術(shù)中心 & 日間手術(shù)室： 確保各類器械包的滅菌可靠性,。

實驗室： 用于需要壓力蒸汽滅菌的實驗室器材,、培養(yǎng)基或廢棄物。

監(jiān)測預真空 & 重力置換式滅菌器： 兼容主流類型的壓力蒸汽滅菌設備,。

正確使用指南：

放置： 在打包過程中 ,，將一張1243A指示卡放入待滅菌物品最難被蒸汽穿透的核心位置 （如包裹中心,、管狀器械腔內(nèi)、多層敷料中間,、硬質(zhì)容器籃筐中部）,。確保其能代表冷點環(huán)境。

滅菌： 按照標準操作程序(SOP)運行預定的壓力蒸汽滅菌循環(huán)（如132-135°C, 3-4分鐘,；或121-124°C, 15-30分鐘等）,。

卸載與檢查： 滅菌循環(huán)結(jié)束并充分冷卻后,，在處理,、存儲或分發(fā)滅菌包之前 ，必須取出并檢查包內(nèi)的1243A指示卡,。

判讀：

合格(PASS)： 指示劑條帶均勻地覆蓋并到達“ACCEPT"區(qū)域 ,，顏色通常呈均勻的深色（如藍黑/灰黑）。

不合格(FAIL)： 指示劑條帶未能完整爬行到“ACCEPT"區(qū)域 ,；爬行雖到區(qū)域但顏色不均勻,、有斑駁、條紋,、中斷或未完整覆蓋 ,；指示劑停留在起始點或中間位置。任何未完整均勻達到“ACCEPT"區(qū)域的情況均視為失敗,。

記錄與處理： 記錄監(jiān)測結(jié)果,。若指示卡顯示失敗，該包裹視為未滅菌,，不得使用,！ 必須按照規(guī)范啟動偏差處理流程（追溯、召回,、調(diào)查原因,、重新滅菌等）。

重要提示：

不可替代生物指示劑(BI)： 1243A是化學指示卡(CIs) ,，用于監(jiān)測物理參數(shù)（溫度,、時間）。生物指示劑(BI) 含有高抗性的活菌,，用于直接驗證滅菌過程殺滅微生物的能力,。兩者都是滅菌質(zhì)量保證體系的部分，包內(nèi)卡用于每個包裹,，BI用于定期（如每日,、每鍋次）監(jiān)測 。不能相互替代,！

存儲： 存放于陰涼,、干燥,、避光處，避免高溫高濕環(huán)境,。注意產(chǎn)品有效期,。

選擇3M Attest™ 1243A，為滅菌安全增添關(guān)鍵保障

在醫(yī)療風險控制中,，對滅菌包裹內(nèi)部條件的直接監(jiān)測是不可妥協(xié)的環(huán)節(jié),。3M Attest™ 壓力蒸汽滅菌包內(nèi)化學指示卡 1243A (爬行式)，憑借其精準的反應原理,、革命性的直觀判讀方式和對關(guān)鍵滅菌參數(shù)的綜合監(jiān)測能力,，為醫(yī)療機構(gòu)提供了強大的內(nèi)部過程驗證工具。它不僅是符合法規(guī)要求的必需品,，更是提升滅菌質(zhì)量管理水平,、保障患者安全的專業(yè)之選 和信心基石 。

讓每一包滅菌效果都“看得見,、信得過",。選擇3M 1243A爬行式包內(nèi)化學指示卡，為您的滅菌安全精準護航,！