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在醫(yī)療滅菌安全體系中,確保每一個滅菌包裹內(nèi)部的器械和敷料都經(jīng)歷了有效的滅菌過程至關(guān)重要,。這關(guān)乎患者安全與醫(yī)療質(zhì)量的核心防線,。3M Attest™ 壓力蒸汽滅菌包內(nèi)化學指示卡 1243A,憑借其爬行式(Moving Front)化學指示技術(shù) ,,成為全球范圍內(nèi)消毒供應中心(CSSD),、手術(shù)室、口腔科等信賴的專業(yè)級滅菌過程驗證工具 ,。
核心價值:為何1243A爬行式指示卡是滅菌安全的關(guān)鍵防線,?
精準監(jiān)測內(nèi)部冷點: 滅菌失敗往往發(fā)生在蒸汽最難穿透的包裹中心、器械管腔或敷料層深處(冷點),。1243A指示卡必須放置在這些關(guān)鍵位置 ,,直接反映該點實際的滅菌條件(溫度和時間),而非包外的理想環(huán)境,。
多參數(shù)綜合驗證: 其先進化學配方設計使其反應同時依賴于溫度(達到并維持特定設定點,,如121°C或132°C)和時間(在設定點溫度下維持足夠時長) 。只有當兩者均達標時,,指示反應才能完成,。這比僅監(jiān)測單一溫度點的指示卡更能模擬實際的滅菌效果要求。
革命性的“爬行式"設計 - 結(jié)果一目了然:
指示卡的核心是一條含有特殊化學指示劑的通道,。
合格(通過): 當暴露于正確的溫度并維持必要的時間 后,,指示劑會均勻、沿著通道向前“爬行",,覆蓋并到達印有明確“ACCEPT"(接受/通過)標識的終點區(qū)域 ,。判讀結(jié)果清晰、直觀,、無歧義 ,。
不合格(失敗): 如果溫度不足、時間不夠或蒸汽穿透不良 ,指示劑爬行會停滯,、未達到終點區(qū)域,、爬行不完整或顏色出現(xiàn)條紋/斑駁/不均勻 。失敗的跡象同樣顯著易辨 ,。
這種設計極大地降低了判讀的主觀性和誤判風險 ,,提供客觀的通過/失敗依據(jù)。
符合最高行業(yè)標準: 3M Attest™ 1243A 嚴格符合國際標準 ISO 11140-1:2014 對 Type 4 (類四) 多變量指示物的性能要求,,并經(jīng)過嚴格的驗證測試,,確保其反應精確性與可靠性。
無縫集成工作流程: 卡片尺寸適中,,易于放置在包裹內(nèi)部指定位置,。使用簡便:滅菌前放入,滅菌后取出判讀,。無需特殊設備或復雜培訓,。
核心產(chǎn)品優(yōu)勢:
判讀清晰度: “爬行到ACCEPT區(qū)"的設計,比單一色變卡提供更明確,、更可靠的通過/失敗指示,。
多變量過程監(jiān)測: 同時驗證所需溫度和時間是否達到,更真實反映滅菌過程有效性,。
可靠性: 3M 品質(zhì)保障,,性能穩(wěn)定,結(jié)果值得信賴,。
符合全球規(guī)范: 滿足各國醫(yī)療滅菌規(guī)范(如中國WS 310.3)對包內(nèi)化學監(jiān)測的強制要求,。
使用便捷: 提升CSSD工作效率,快速確認包內(nèi)滅菌條件,。
典型應用場景:
醫(yī)院消毒供應中心(CSSD): 監(jiān)測手術(shù)器械包,、敷料包、組合器械包,、硬質(zhì)容器(如RCS)等內(nèi)部的滅菌效果,。是執(zhí)行WS 310.3“包內(nèi)放置化學指示物"要求的理想選擇。
口腔診所: 監(jiān)測牙科手機,、車針,、潔牙工作尖及其他口腔器械托盤內(nèi)部的滅菌效果。
門診手術(shù)中心 & 日間手術(shù)室: 確保各類器械包的滅菌可靠性,。
實驗室: 用于需要壓力蒸汽滅菌的實驗室器材,、培養(yǎng)基或廢棄物。
監(jiān)測預真空 & 重力置換式滅菌器: 兼容主流類型的壓力蒸汽滅菌設備,。
正確使用指南:
放置: 在打包過程中 ,,將一張1243A指示卡放入待滅菌物品最難被蒸汽穿透的核心位置 (如包裹中心,、管狀器械腔內(nèi)、多層敷料中間,、硬質(zhì)容器籃筐中部),。確保其能代表冷點環(huán)境。
滅菌: 按照標準操作程序(SOP)運行預定的壓力蒸汽滅菌循環(huán)(如132-135°C, 3-4分鐘,;或121-124°C, 15-30分鐘等),。
卸載與檢查: 滅菌循環(huán)結(jié)束并充分冷卻后,,在處理,、存儲或分發(fā)滅菌包之前 ,必須取出并檢查包內(nèi)的1243A指示卡,。
判讀:
合格(PASS): 指示劑條帶均勻地覆蓋并到達“ACCEPT"區(qū)域 ,,顏色通常呈均勻的深色(如藍黑/灰黑)。
不合格(FAIL): 指示劑條帶未能完整爬行到“ACCEPT"區(qū)域 ,;爬行雖到區(qū)域但顏色不均勻,、有斑駁、條紋,、中斷或未完整覆蓋 ,;指示劑停留在起始點或中間位置。任何未完整均勻達到“ACCEPT"區(qū)域的情況均視為失敗,。
記錄與處理: 記錄監(jiān)測結(jié)果,。若指示卡顯示失敗,該包裹視為未滅菌,,不得使用,! 必須按照規(guī)范啟動偏差處理流程(追溯、召回,、調(diào)查原因,、重新滅菌等)。
重要提示:
不可替代生物指示劑(BI): 1243A是化學指示卡(CIs) ,,用于監(jiān)測物理參數(shù)(溫度,、時間)。生物指示劑(BI) 含有高抗性的活菌,,用于直接驗證滅菌過程殺滅微生物的能力,。兩者都是滅菌質(zhì)量保證體系的部分,包內(nèi)卡用于每個包裹,,BI用于定期(如每日,、每鍋次)監(jiān)測 。不能相互替代,!
存儲: 存放于陰涼,、干燥,、避光處,避免高溫高濕環(huán)境,。注意產(chǎn)品有效期,。
選擇3M Attest™ 1243A,為滅菌安全增添關(guān)鍵保障
在醫(yī)療風險控制中,,對滅菌包裹內(nèi)部條件的直接監(jiān)測是不可妥協(xié)的環(huán)節(jié),。3M Attest™ 壓力蒸汽滅菌包內(nèi)化學指示卡 1243A (爬行式),憑借其精準的反應原理,、革命性的直觀判讀方式和對關(guān)鍵滅菌參數(shù)的綜合監(jiān)測能力,,為醫(yī)療機構(gòu)提供了強大的內(nèi)部過程驗證工具。它不僅是符合法規(guī)要求的必需品,,更是提升滅菌質(zhì)量管理水平,、保障患者安全的專業(yè)之選 和信心基石 。
讓每一包滅菌效果都“看得見,、信得過",。選擇3M 1243A爬行式包內(nèi)化學指示卡,為您的滅菌安全精準護航,!
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