在醫(yī)療滅菌安全體系中,,確保每一個滅菌包裹內部的器械和敷料都經歷了有效的滅菌過程至關重要。這關乎患者安全與醫(yī)療質量的核心防線,。3M Attest™ 壓力蒸汽滅菌包內化學指示卡 1243A,,憑借其爬行式(Moving Front)化學指示技術 ,成為全球范圍內消毒供應中心(CSSD),、手術室,、口腔科等信賴的專業(yè)級滅菌過程驗證工具 。
核心價值:為何1243A爬行式指示卡是滅菌安全的關鍵防線,?
精準監(jiān)測內部冷點: 滅菌失敗往往發(fā)生在蒸汽最難穿透的包裹中心,、器械管腔或敷料層深處(冷點)。1243A指示卡必須放置在這些關鍵位置 ,,直接反映該點實際的滅菌條件(溫度和時間),,而非包外的理想環(huán)境。
多參數(shù)綜合驗證: 其先進化學配方設計使其反應同時依賴于溫度(達到并維持特定設定點,,如121°C或132°C)和時間(在設定點溫度下維持足夠時長) ,。只有當兩者均達標時,指示反應才能完成,。這比僅監(jiān)測單一溫度點的指示卡更能模擬實際的滅菌效果要求,。
革命性的“爬行式"設計 - 結果一目了然:
指示卡的核心是一條含有特殊化學指示劑的通道,。
合格(通過): 當暴露于正確的溫度并維持必要的時間 后,指示劑會均勻,、沿著通道向前“爬行",,覆蓋并到達印有明確“ACCEPT"(接受/通過)標識的終點區(qū)域 。判讀結果清晰,、直觀,、無歧義 。
不合格(失敗): 如果溫度不足,、時間不夠或蒸汽穿透不良 ,,指示劑爬行會停滯、未達到終點區(qū)域,、爬行不完整或顏色出現(xiàn)條紋/斑駁/不均勻 ,。失敗的跡象同樣顯著易辨 。
這種設計極大地降低了判讀的主觀性和誤判風險 ,,提供客觀的通過/失敗依據(jù),。
符合最高行業(yè)標準: 3M Attest™ 1243A 嚴格符合國際標準 ISO 11140-1:2014 對 Type 4 (類四) 多變量指示物的性能要求,并經過嚴格的驗證測試,,確保其反應精確性與可靠性。
無縫集成工作流程: 卡片尺寸適中,,易于放置在包裹內部指定位置,。使用簡便:滅菌前放入,滅菌后取出判讀,。無需特殊設備或復雜培訓,。
核心產品優(yōu)勢:
判讀清晰度: “爬行到ACCEPT區(qū)"的設計,比單一色變卡提供更明確,、更可靠的通過/失敗指示,。
多變量過程監(jiān)測: 同時驗證所需溫度和時間是否達到,更真實反映滅菌過程有效性,。
可靠性: 3M 品質保障,,性能穩(wěn)定,結果值得信賴,。
符合全球規(guī)范: 滿足各國醫(yī)療滅菌規(guī)范(如中國WS 310.3)對包內化學監(jiān)測的強制要求,。
使用便捷: 提升CSSD工作效率,快速確認包內滅菌條件,。
典型應用場景:
醫(yī)院消毒供應中心(CSSD): 監(jiān)測手術器械包,、敷料包、組合器械包,、硬質容器(如RCS)等內部的滅菌效果,。是執(zhí)行WS 310.3“包內放置化學指示物"要求的理想選擇,。
口腔診所: 監(jiān)測牙科手機、車針,、潔牙工作尖及其他口腔器械托盤內部的滅菌效果,。
門診手術中心 & 日間手術室: 確保各類器械包的滅菌可靠性。
實驗室: 用于需要壓力蒸汽滅菌的實驗室器材,、培養(yǎng)基或廢棄物,。
監(jiān)測預真空 & 重力置換式滅菌器: 兼容主流類型的壓力蒸汽滅菌設備。
正確使用指南:
放置: 在打包過程中 ,,將一張1243A指示卡放入待滅菌物品最難被蒸汽穿透的核心位置 (如包裹中心,、管狀器械腔內、多層敷料中間,、硬質容器籃筐中部),。確保其能代表冷點環(huán)境。
滅菌: 按照標準操作程序(SOP)運行預定的壓力蒸汽滅菌循環(huán)(如132-135°C, 3-4分鐘,;或121-124°C, 15-30分鐘等),。
卸載與檢查: 滅菌循環(huán)結束并充分冷卻后,在處理,、存儲或分發(fā)滅菌包之前 ,,必須取出并檢查包內的1243A指示卡。
判讀:
合格(PASS): 指示劑條帶均勻地覆蓋并到達“ACCEPT"區(qū)域 ,,顏色通常呈均勻的深色(如藍黑/灰黑),。
不合格(FAIL): 指示劑條帶未能完整爬行到“ACCEPT"區(qū)域 ;爬行雖到區(qū)域但顏色不均勻,、有斑駁,、條紋、中斷或未完整覆蓋 ,;指示劑停留在起始點或中間位置,。任何未完整均勻達到“ACCEPT"區(qū)域的情況均視為失敗。
記錄與處理: 記錄監(jiān)測結果,。若指示卡顯示失敗,,該包裹視為未滅菌,不得使用,! 必須按照規(guī)范啟動偏差處理流程(追溯,、召回、調查原因,、重新滅菌等),。
重要提示:
不可替代生物指示劑(BI): 1243A是化學指示卡(CIs) ,用于監(jiān)測物理參數(shù)(溫度,、時間),。生物指示劑(BI) 含有高抗性的活菌,,用于直接驗證滅菌過程殺滅微生物的能力。兩者都是滅菌質量保證體系的部分,,包內卡用于每個包裹,,BI用于定期(如每日、每鍋次)監(jiān)測 ,。不能相互替代,!
存儲: 存放于陰涼、干燥,、避光處,,避免高溫高濕環(huán)境。注意產品有效期,。
選擇3M Attest™ 1243A,,為滅菌安全增添關鍵保障
在醫(yī)療風險控制中,對滅菌包裹內部條件的直接監(jiān)測是不可妥協(xié)的環(huán)節(jié),。3M Attest™ 壓力蒸汽滅菌包內化學指示卡 1243A (爬行式),,憑借其精準的反應原理、革命性的直觀判讀方式和對關鍵滅菌參數(shù)的綜合監(jiān)測能力,,為醫(yī)療機構提供了強大的內部過程驗證工具,。它不僅是符合法規(guī)要求的必需品,更是提升滅菌質量管理水平,、保障患者安全的專業(yè)之選 和信心基石 ,。
讓每一包滅菌效果都“看得見、信得過",。選擇3M 1243A爬行式包內化學指示卡,為您的滅菌安全精準護航,!
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