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北京基爾比生物3D活細(xì)胞自動(dòng)灌流培養(yǎng)系統(tǒng)

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更新時(shí)間:2025-06-16 08:24:35瀏覽次數(shù):231次

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應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,食品/農(nóng)產(chǎn)品,生物產(chǎn)業(yè),煙草,制藥/生物制藥
北京基爾比生物3D活細(xì)胞自動(dòng)灌流培養(yǎng)系統(tǒng),,將灌流系統(tǒng)嵌合到培養(yǎng)艙內(nèi),實(shí)現(xiàn)3D 細(xì)胞灌流培養(yǎng),。系統(tǒng)用于類器官的培養(yǎng)與擴(kuò)增,,以更加標(biāo)準(zhǔn)化、自動(dòng)化的模式為類器官建模,、生物樣本庫構(gòu)建,、腫瘤類器官藥敏檢測、藥物發(fā)現(xiàn),、再生醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域提供解決方案,。
北京基爾比生物3D活細(xì)胞自動(dòng)灌流培養(yǎng)系統(tǒng)適合細(xì)胞類型:包括原代細(xì)胞、誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPSC),、類器官和細(xì)胞系等,,也可以引入健康細(xì)胞、患病細(xì)胞,、腫瘤細(xì)胞
(一)北京基爾比生物3D活細(xì)胞自動(dòng)灌流培養(yǎng)系統(tǒng)功能應(yīng)用及設(shè)備優(yōu)點(diǎn)
利用培養(yǎng)基循環(huán)流動(dòng),,模擬血流,低剪切應(yīng)力環(huán)境,,結(jié)合3D培養(yǎng)構(gòu)建細(xì)胞類器官體外模型,,更貼近人體的體內(nèi)環(huán)境。通過將流動(dòng)引入體外環(huán)境,,精準(zhǔn)提高了您研究的生理相關(guān)性,,為3D細(xì)胞類器官研究提供了理想的工具,使您能夠生成更準(zhǔn)確的模型,,大大提高對結(jié)果有效性的信心,。從而研究者能夠更高效、可靠地培養(yǎng)3D細(xì)胞類器官,,加速藥物研發(fā)和生物醫(yī)學(xué)研究的進(jìn)程,。在疾病模型,藥物篩選和毒性測試,,再生醫(yī)學(xué)和組織工程,,發(fā)育生物學(xué)研究,感染與免疫研究,個(gè)性化醫(yī)學(xué),,癌癥研究等領(lǐng)域被廣泛應(yīng)用,。
顯著的好處包括:
u
兼容多種細(xì)胞來源,包括原代細(xì)胞,、誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPSC),、類器官和細(xì)胞系等,也可以引入健康細(xì)胞,、患病細(xì)胞,、腫瘤細(xì)胞
v加速類器官細(xì)胞分化和成熟,提高細(xì)胞活力
w可選擇氣液界面,、液液界面,、支架和流動(dòng)方案的多樣化培養(yǎng)方式
x滿足多細(xì)胞/多器官共培養(yǎng),細(xì)胞間的信號(hào)傳遞等實(shí)驗(yàn)要求
y配備了光學(xué)窗口在頂部或底部表面,,成像友好,,便于理想的實(shí)時(shí)高分辨率成像
z嚴(yán)密控制多個(gè)變量,可以模擬生理特征,,如血液循環(huán),,組織間液流動(dòng)態(tài)等;可以實(shí)現(xiàn)免疫細(xì)胞共培養(yǎng)以及血管化等復(fù)雜模型構(gòu)建,;用于研究多種生理過程,,如細(xì)胞遷移,分化,,免疫反應(yīng)以及癌癥的轉(zhuǎn)移等,。
{靈活且易于使用
|節(jié)省時(shí)間和成本
}細(xì)胞存活時(shí)間長,適合長期培養(yǎng)


儀器應(yīng)用及發(fā)表文章:


Alaa Riezk, Alec O’Keeffe , Katrien Van Bocxlaer, VanessaYardley ,Simon L. Croft.Comparative assessment of macrophage responses and antileishmanial efficacy indynamic vs. Static culture systems utilizing chitosan-based formulations由利什曼原蟲屬的原生動(dòng)物寄生蟲引起的一系列疾病,,包括內(nèi)臟利什曼?。╒L)和皮膚利什曼病(CL),。這些寄生蟲在沙蠅體內(nèi)以活動(dòng)的前鞭毛體形式存在,,在哺乳動(dòng)物巨噬細(xì)胞的吞噬體中以無鞭毛體形式增殖。在利什曼病中,,巨噬細(xì)胞與寄生蟲之間的相互作用至關(guān)重要,。巨噬細(xì)胞的功能,如吞噬作用和大吞噬作用,,對于控制寄生蟲感染至關(guān)重要,。
作者研究動(dòng)態(tài)培養(yǎng)系統(tǒng)與靜態(tài)培養(yǎng)系統(tǒng)在模擬生理流體流動(dòng)條件下,對巨噬細(xì)胞功能和抗利什曼原蟲藥物療效的影響,。研究使用了殼聚糖基制劑,,并通過Kirkstall Quasi Vivo Fluid Flow 灌注系統(tǒng)來模擬生理流體流動(dòng),,比較了動(dòng)態(tài)和靜態(tài)條件下巨噬細(xì)胞的吞噬作用和大吞噬作用,以及抗利什曼原蟲藥物的療效,。
該系統(tǒng)能夠直接觀察感染細(xì)胞在不同介質(zhì)灌注速率下的暴露情況,,并持續(xù)監(jiān)測感染情況。該系統(tǒng)允許將多個(gè)培養(yǎng)室串聯(lián)連接,,并提供與人類間質(zhì)流體流動(dòng)速率相當(dāng)?shù)募?xì)胞表面流速,。在靜態(tài)培養(yǎng)條件下,殼聚糖溶液,、空白殼聚糖-TPP納米粒子和載有AmB的殼聚糖-TPP納米粒子顯示出比動(dòng)態(tài)培養(yǎng)條件更高的抗利什曼原蟲活性,。在低流速(1.45 x 10^-9 m/s)和高流速(1.23 x 10^-7 m/s)條件下,這些制劑的抗利什曼原蟲活性顯著降低,。結(jié)果強(qiáng)調(diào)了在體外研究中考慮流體流動(dòng)動(dòng)態(tài)的重要性,,這對于更準(zhǔn)確地模擬體內(nèi)條件至關(guān)重要。動(dòng)態(tài)培養(yǎng)系統(tǒng)能夠更好地模擬體內(nèi)細(xì)胞所經(jīng)歷的生理?xiàng)l件,,從而提高實(shí)驗(yàn)?zāi)P偷南嚓P(guān)性和可靠性。在動(dòng)態(tài)培養(yǎng)條件下,,殼聚糖基制劑和純AmB的抗利什曼原蟲活性顯著降低,。這可能是由于流體流動(dòng)導(dǎo)致藥物積累減少、巨噬細(xì)胞功能降低(如吞噬作用和大吞噬作用)等因素造成的,。











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