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喆圖小編今天來說說霉菌的培養(yǎng)和觀察的詳情摘要：通過在一定固定環(huán)境下培育,，根霉，毛霉,，黑曲霉,，青霉四種霉菌,，先通過菌種的外形對其有一個“宏觀”的認識,，然后再在顯微鏡低倍或高倍鏡下分別觀察四種菌的形態(tài),，孢子囊及孢子形態(tài)，菌絲形態(tài)等方面,。發(fā)現(xiàn)根霉,，黑曲霉和青霉菌絲均有橫隔；青霉的分生孢子小梗呈掃帚狀等現(xiàn)象,。

接下來就說說實驗材料及步驟

（一） 實驗材料 

        根霉,，毛霉，黑曲霉,，青霉,，土豆瓊脂培養(yǎng)基，培養(yǎng)皿,，載玻片,，蓋玻片，鑷子,，顯微鏡,，小刀，U形管等,。 

（二） 實驗步驟  

         1,、配置培養(yǎng)基：根據(jù)原料用量配置土豆培養(yǎng)基。配置時,，先急火煮沸,，在溫火加熱20min，若有渾濁出現(xiàn),，則需過濾,，然后定容。包扎土豆培養(yǎng)基,，甘油等其他用品,。滅菌后取出備用2、培養(yǎng)小室準備及滅菌 在培養(yǎng)皿底部鋪一張略小于皿底的圓形濾紙片,，濾紙片上依次放上“U”形載玻片擱架,、載玻片、蓋玻片-四片,，蓋上皿蓋,，牛皮紙包扎，于恒溫干燥箱中121℃滅菌30min烘干備用,；

         2,、瓊脂薄片制作：

a) 將稍微冷卻的培養(yǎng)基,，倒在培養(yǎng)皿 中，做成薄平板,。培養(yǎng)基應(yīng)該要倒 得薄而均勻,。注意無菌操作。

b) 用解剖刀將瓊脂薄平板切成邊長不大于1cm的瓊脂薄片

c) 用解剖刀將瓊脂薄片移至小室載玻片上（一個載玻片上方兩塊薄片）

          3,、取菌接種：用接種環(huán)挑取少量待觀察的霉菌孢子（霉菌菌種的表面輕輕刮取即可）,，接種于固體培養(yǎng)基邊緣，以便于霉菌生長,。接種時只要將帶菌的接種環(huán)在載玻片上輕輕碰幾下即可,。接種量要少，以免培養(yǎng)后菌絲過于稠密而影響觀察,。

          4,、加蓋玻片：用無菌鑷子將皿內(nèi)的蓋玻片蓋在瓊脂薄層上，用鑷子輕壓蓋玻片,，使蓋玻片和載玻片之間的距離相當接近,，但不能壓扁。蓋玻片不能緊貼載玻片,，要彼此留有小縫隙,，一是為了通氣，二是使各部分結(jié)構(gòu)平行排列,，易于觀察,。

         5、倒保濕劑：每皿倒入約2-3mL 20%的經(jīng)滅菌處理的甘油,，使皿內(nèi)濾紙*濕潤,，以保持皿內(nèi)濕度，蓋上皿蓋,。制成載玻片濕室,。

         6、正置培養(yǎng)：將平皿置于27℃霉菌培養(yǎng)箱中培養(yǎng)一周,。

         7,、觀察： 將培養(yǎng)好的載玻片取出，置于顯微鏡下直接觀察,。 

（三）實驗結(jié)果及分析 

實驗結(jié)果 

1.根霉：菌絲無隔,，有假根、匍匐菌絲,。假根著生處有向上直立的孢囊梗,，其頂端膨大成孢子囊，底部為半球形囊軸,。

2.毛霉：孢囊梗直接由菌絲出,，頂端為球形孢子囊 

3.黑曲霉：菌絲有隔,，氣生菌絲分化為分生孢子梗（無隔），頂端 膨脹為球狀頂囊,。

4.青霉：菌絲有隔,，分生孢子梗頂端不膨大，無頂囊,，多次分枝成幾輪小梗,，小梗頂端長孢子。分生孢子梗呈掃帚狀,。

          以上內(nèi)容僅供參考，如需了解詳情 請聯(lián)系喆圖客服,！