NAD-蘋果酸酶（Malic enzyme，NAD-ME）試劑盒說明書
微量法 100 管/96 樣
正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義：
ME 廣泛存在于微生物、培養(yǎng)細(xì)胞,、動物和植物胞漿中,，尤其在植物組織中活性較高。ME 催化蘋果酸氧化脫羧的可逆反應(yīng),，產(chǎn)生丙酮酸和CO2,，以及伴隨NAD(P)+的還原反應(yīng)，是蘋果酸代謝的關(guān)鍵酶,。 ME 活性與生物合成和抗氧化密切相關(guān),。近年來植物 ME 活性測定較多，已經(jīng)成為抗氧化研究的熱點,。根據(jù)輔酶專一性和對底物特異性的不同,，可將ME 分為NAD-ME(EC1.1.1.38)和NADP-ME(EC1.1.1.40)。
測定原理：
NAD-ME 催化NAD+還原成NADH,，在 340nm 下測定NADH 增加速率,。
組成：
產(chǎn)品名稱 | BF6008-100T/96S | Storage |
提取液： | 100ml | 4℃ |
試劑一：液體 | 20ml | 4℃ |
試劑二：液體 | 10ml | 4℃ |
試劑三：粉劑 | 1 瓶 | -20℃ |
說明書 | 一份 |
自備儀器和用品：
紫外分光光度計、水浴鍋,、臺式離心機(jī),、可調(diào)式移液器,、1 ml 石英比色皿和蒸餾水。
樣本的前處理：
1,、細(xì)菌,、細(xì)胞或組織樣品的制備：
細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清,；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104 個）：提取液體積（ml）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1ml 提取液）,，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率 20％或 200W,，超聲 3s,，間隔 10s，重復(fù) 30 次）,；8000g 4℃離心 10min,，取上清，置冰上待測,。
組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(ml)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織,，加入 1ml 提取液），進(jìn)行冰浴勻漿,。8000g 4℃離心 10min,，取上清，置冰上待測,。
2,、血清（漿）樣品：直接檢測。
測定步驟：
1,、分光光度計或酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min 以上,，調(diào)節(jié)波長至 340nm，蒸餾水調(diào)零,。
2,、檢測工作液的配制：用時在試劑三中加入 15ml 試劑一和 1ml 蒸餾水，充分混勻待用,；用不完的試劑分裝后-20℃保存,，禁止反復(fù)凍融。
3,、測定前將檢測工作液在 37℃（哺乳動物）或 25℃（其它物種）水浴 10min 以上,。
4、在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 10μl 樣本,、55μl 試劑二和 160μl 工作液,，混勻后立即記錄 340nm
處初始吸光值A1 和 1min 后的吸光值A2,，計算ΔA=A2-A1,。 注意：如果ΔA＜0.005,，可將反應(yīng)時間延長到 2 分鐘或 5 分鐘。 NAD-ME 活性計算：
a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下
（1） 按樣本蛋白濃度計算：
單位的定義：每mg 組織蛋白每分鐘生成 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位,。
NAD-ME（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T= 3617×ΔA÷Cpr
此法需要自行測定樣本蛋白質(zhì)濃度,。
（2） 按樣本鮮重計算：
單位的定義：每g 組織每分鐘生成 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。
NAD-ME（nmol/min/g 鮮重）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×109]÷(W× V 樣÷V 樣總) ÷T = 3617×ΔA÷W
（3） 按細(xì)菌或細(xì)胞密度計算：
單位的定義：每 1 萬個細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘生成 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位,。
NAD-ME（nmol/min/104 cell）=[ΔA×V 反總÷（ε×d）×109]÷(500×V 樣÷V 樣總) ÷T =7.234×ΔA
V 反總：反應(yīng)體系總體積,，2.25×10-4 L；ε：NADH 摩爾消光系數(shù),，6.22×103 L / mol /cm,；d：比色皿光徑， 1cm,；V 樣：加入樣本體積,，0.01 ml；V 樣總：加入提取液體積,，1 ml,；T：反應(yīng)時間，1 min,；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度,，mg/ml；W：樣本質(zhì)量,，g,；500：細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù)，500 萬,。
b. 用 96 孔板測定的計算公式如下
（1） 按樣本蛋白濃度計算：
單位的定義：每mg 組織蛋白每分鐘生成 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位,。
NAD-ME（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×109]÷(Cpr×V 樣) ÷T= 7234×ΔA÷Cpr
此法需要自行測定樣本蛋白質(zhì)濃度。
（2） 按樣本鮮重計算：
單位的定義：每g 組織每分鐘生成 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位,。
NAD-ME（nmol/min/g 鮮重）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×109]÷(V 樣÷V 樣總×W) ÷T = 7234×ΔA÷W
（3） 按細(xì)菌或細(xì)胞密度計算：
單位的定義：每 1 萬個細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘生成 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位,。
NAD-ME（nmol/min/104 cell）=[ΔA×V 反總÷（ε×d）×109]÷(V 樣÷V 樣總×500) ÷T =14.468×ΔA
V 反總：反應(yīng)體系總體積，2.25×10-4 L,；ε：NADH 摩爾消光系數(shù),，6.22×103 L / mol；d：96 孔板光徑,，0.5cm,； V 樣：加入樣本體積，0.01 ml,；V 樣總：加入提取液體積,，1 ml；T：反應(yīng)時間,，1 min,；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度,，mg/ml；W：樣本質(zhì)量,；500：細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),，500 萬。
