目錄:上海雅吉生物科技有限公司>>試劑盒>>檢測試劑盒>> TP1113植物類黃酮檢測試劑盒(比色法)
| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50T |
|---|---|---|---|
| 貨號 | TP1113 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥,綜合 |
葉綠體是光合作用的細胞器,，在光合作用研究中，常需要用提取的葉綠體展開下游研究工作,，葉綠體中所含的色素主要有兩大類
,，葉綠素(包括葉綠素a和葉綠素b)和類胡蘿卜素(包括胡蘿卜素和葉黃素)，它們與類囊體膜上的蛋白質(zhì)結(jié)合,，成為色素蛋白復(fù)合
體,，其中葉綠素又稱葉綠體色素(Chlorophyll)；類胡蘿卜素是一種脂溶性且具有營養(yǎng)特性的化合物,，給植物和動物提供天然色素
,，是重要的抗氧化劑，并有能力轉(zhuǎn)換為必需維生素,，類胡蘿卜素可預(yù)防細胞,，組織和基因損毀，增強身體免疫系統(tǒng),，抵御感染,，
減少癌癥風(fēng)險，保護心臟,。
植物類黃酮檢測試劑盒(比色法)檢測原理是類胡蘿卜素不溶解于水,，而溶于有機溶劑，以有機溶劑粗提類
胡蘿卜素,，根據(jù)朗伯-比爾定律,，某有色溶液的吸光度(A)與其中溶質(zhì)濃度(C)和液層厚度(L)成正比，即A=αCL,，其中α為比例常
數(shù),，當溶液濃度以百分比濃度為單位，層液厚度為1cm時,，α為該物質(zhì)的吸光系數(shù),。在本試劑盒情況下葉綠素a、葉綠素b,、
類胡蘿卜素分別在665nm,、649nm、470nm處有最大吸收波,，根據(jù)經(jīng)驗公式可計算出葉綠素a,、葉綠素b、總?cè)~綠素,、類胡蘿卜
素含量,，主要用于植物組織中葉綠素、類胡蘿卜素的提取以及以酶標儀定量檢測葉綠素a,、葉綠素b,、總?cè)~綠素,、類胡蘿卜素含量
。該試劑盒僅用于科研領(lǐng)域,，不適用于臨床診斷或其他用途,。
操作步驟(僅供參考)：
自備材料：
1、蒸餾水
2,、電子天平,、研缽或勻漿器、離心管或試管
3,、低溫離心機,、恒溫箱或水浴鍋、酶標儀,、酶標板
操作步驟(僅供參考)：
1,、準備樣品∶
①植物樣品︰取1g植物組織或水果中層果肉，加入2.5ml PAL Lysis Buffer,，冰浴情況下充分搗碎研磨或勻漿,，4℃ 10000r/min
離心15~20min,，留取上清液,，-20℃凍存，用于苯丙氨解氨酶的檢測,。
②血漿,、血清和尿液樣品︰血漿,、血清按照常規(guī)方法制備后可以直接用于該試劑盒的測定，-20℃凍存,，用于苯丙解氨的檢測,。
③細胞或組織樣品∶取恰當細胞或組織裂解液,，如果有必要需進行適當勻漿,，4℃ 10000r/min離心15~20min，取上清液,，
-20℃凍存,，用于苯丙酸解氨酶的檢測。④高活性樣品︰如果樣品中含有較高活性的苯丙解氨酶,，可以使用蒸餾水或PAL
Lysis Buffer稀釋進行恰當?shù)南♂尅?/span>
2,、PAL加樣∶
取96孔板，按照下表設(shè)置對照孔,、測定孔,，溶液應(yīng)按照順序依次加入，并
注意避免產(chǎn)生氣泡,。如果樣品中的PAL活性過高,，可以減少樣品用量或適當稀釋后再進行測定,，樣品的檢測最好能設(shè)置2平行孔，
求平均值,。
加入物（μl）對照孔測定孔
蒸餾水150100
待測樣本5050
PAL Assay Buffer-50
3,、PAL檢測︰
以對照孔為對照(調(diào)零)，酶標儀立即測定290nm處測定孔的吸光度(記為 A測定0);40℃準確孵育1h,，立即加入10μl PAL終止
液終止反應(yīng)(備選方案),，以對照孔為對照調(diào)零，酶標儀立即測定290nm處測定孔的吸光度(記為A測定1),。
注意︰加入PAL終止液終止反應(yīng)為非必須步驟,，可37℃準確孵育1h后直接以對照孔為對照調(diào)零，酶標儀立即測定290nm處測定
孔的吸光度,。
注意事項∶
1,、待測樣品中不能含有酶抑制劑，同時需避免反復(fù)凍融,。
2,、獲得上清液為PAL酶液，應(yīng)盡快檢測,，亦可-20°℃保存,。
3、如果沒有可測定紫外區(qū)的酶標儀和酶標板,，也可以使用紫外分光光度計和石英比色皿,，但應(yīng)注意比色杯的最小檢測體積。
4,、每次檢測指標不宜過多,，否則操作時間不一，有可能導(dǎo)致樣本間的差異,。5,、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作,。
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