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植物根系是活躍的吸收器官和合成器官，根的生長(zhǎng)情況和代謝水平即根系活力直接影響植物地上部的生長(zhǎng)和營(yíng)養(yǎng)狀況以及最終產(chǎn)

量,，是植物生長(zhǎng)的重要生理指標(biāo)之一,。植物根系活力(根系脫氫酶活性)可以采用TTC還原、萘胺氧化和甲烯藍(lán)吸附等方法測(cè)定,。

根系能氧化萘胺生成紅色的萘胺化合物,，根系對(duì)萘胺的氧化能力與其呼吸強(qiáng)度有密切聯(lián)系。

植物根活力檢測(cè)試劑盒(TYS比色法)檢測(cè)原理是在弱酸性條件下,，以萘胺為底物,，萘胺與對(duì)氨基苯磺酸,、亞硝酸鹽

作用生成穩(wěn)定的紅色偶氮化合物，可以根據(jù)根系表面著色深淺，通過(guò)酶標(biāo)儀510nm檢測(cè)溶液中未被氧化的萘胺的量,，

以定量測(cè)定根系活力,。該試劑盒僅用于科研領(lǐng)域,，不適用于臨床診斷或其他用途,。

操作步驟(僅供參考)：

自備材料：

1、蒸餾水

2,、電子天平,、研缽或勻漿器、離心管或試管

3,、低溫離心機(jī),、恒溫箱或水浴鍋、酶標(biāo)儀,、酶標(biāo)板

操作步驟(僅供參考)：

1,、準(zhǔn)備樣品∶

①植物樣品︰取1g植物組織或水果中層果肉，加入2.5ml PAL Lysis Buffer,，冰浴情況下充分搗碎研磨或勻漿,，4℃ 10000r/min

離心15~20min，留取上清液,，-20℃凍存,，用于苯丙氨解氨酶的檢測(cè)。

②血漿,、血清和尿液樣品︰血漿,、血清按照常規(guī)方法制備后可以直接用于該試劑盒的測(cè)定，-20℃凍存,，用于苯丙解氨的檢測(cè),。

③細(xì)胞或組織樣品∶取恰當(dāng)細(xì)胞或組織裂解液，如果有必要需進(jìn)行適當(dāng)勻漿,，4℃ 10000r/min離心15~20min,，取上清液，

-20℃凍存,，用于苯丙酸解氨酶的檢測(cè),。④高活性樣品︰如果樣品中含有較高活性的苯丙解氨酶，可以使用蒸餾水或PAL

Lysis Buffer稀釋進(jìn)行恰當(dāng)?shù)南♂尅?/span>

2,、PAL加樣∶

取96孔板,，按照下表設(shè)置對(duì)照孔、測(cè)定孔,，溶液應(yīng)按照順序依次加入,，并

注意避免產(chǎn)生氣泡。如果樣品中的PAL活性過(guò)高,，可以減少樣品用量或適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行測(cè)定,，樣品的檢測(cè)最好能設(shè)置2平行孔，

求平均值,。

加入物（μl）對(duì)照孔測(cè)定孔

蒸餾水150100

待測(cè)樣本5050

PAL Assay Buffer-50

3,、PAL檢測(cè)︰

以對(duì)照孔為對(duì)照(調(diào)零)，酶標(biāo)儀立即測(cè)定290nm處測(cè)定孔的吸光度(記為   A測(cè)定0);40℃準(zhǔn)確孵育1h,，立即加入10μl PAL終止

液終止反應(yīng)(備選方案),，以對(duì)照孔為對(duì)照調(diào)零，酶標(biāo)儀立即測(cè)定290nm處測(cè)定孔的吸光度(記為A測(cè)定1),。

注意︰加入PAL終止液終止反應(yīng)為非必須步驟,，可37℃準(zhǔn)確孵育1h后直接以對(duì)照孔為對(duì)照調(diào)零，酶標(biāo)儀立即測(cè)定290nm處測(cè)定

孔的吸光度,。

注意事項(xiàng)∶

1,、待測(cè)樣品中不能含有酶抑制劑，同時(shí)需避免反復(fù)凍融。

2,、獲得上清液為PAL酶液,，應(yīng)盡快檢測(cè)，亦可-20°℃保存,。

3,、如果沒(méi)有可測(cè)定紫外區(qū)的酶標(biāo)儀和酶標(biāo)板，也可以使用紫外分光光度計(jì)和石英比色皿,，但應(yīng)注意比色杯的最小檢測(cè)體積,。

4、每次檢測(cè)指標(biāo)不宜過(guò)多,，否則操作時(shí)間不一,，有可能導(dǎo)致樣本間的差異。5,、為了您的安全和健康,，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

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