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鎂是多種酶的輔助因子,，存在于軟組織和骨中,，二者的分布大致相等，鎂的代謝機(jī)制尚不清楚,，鎂增加會導(dǎo)致肌張力減弱,，

鎂減少見于甲狀旁腺功能減退、慢性腎衰竭等,。          

鎂試劑盒(甲基比色法)是利用溶液中鎂離子在堿性條件下能與甲基(MTB)結(jié)合,，

生成藍(lán)紫色的復(fù)合物，加入鈣離子螯合劑,，去除鈣離子背景干擾,，通過分光光度計檢測600nm處吸光度，根據(jù)公式計算出

鎂含量,。該試劑盒僅用于科研領(lǐng)域,，不適用于臨床診斷或其他用途。

操作步驟(僅供參考)：

1,、取內(nèi)徑為8mm的玻璃試管2支,，分別加入白陶土-腦磷脂混懸液0.2ml。

2,、靜脈采血1ml,，立即取下針頭，沿管壁向各試管注入血液0.5ml,，立即混勻并啟動秒表計時,，并置于37℃水浴中。

3,、每隔10s輕搖試管一次,，觀察管內(nèi)血液流動情況，直至血液凝固,。記錄血液凝固所需時間,，即為ACT。

4,、取2支試管血液凝固時間的平均值作為ACT 值,。

計算：參考區(qū)間： (1.77±0.76)min

4、配制標(biāo)準(zhǔn)品工作液︰如果檢測血清,、尿液等樣品,，按取丙酮酸標(biāo)準(zhǔn)(6mg/ml):蒸餾水=1：99的比例配制，使?jié)舛冗_(dá)到60μg/ml,，如果檢測組織樣品按丙酮酸標(biāo)準(zhǔn)(6mg/ml) :組織勻漿液(1×)=1:99的比例配制,，使?jié)舛冗_(dá)到60μg/ml。

注意事項(xiàng):

1、實(shí)驗(yàn)材料應(yīng)盡量新鮮,，如取材后不立即使用,，應(yīng)存于-20°C.

2、實(shí)驗(yàn)用蒸餾水不能含有二氧化碳,，可用新煮沸且冷卻后的蒸餾水,，并蓋緊口。

3,、TA滴定液為堿性溶液,，有腐蝕性，請小心操作,。

4,、TA標(biāo)定液容易長菌，宜4℃保存,，一旦發(fā)現(xiàn)有絮狀物請棄用,。

5、果實(shí)中含酸量較少時可將TA滴定液適當(dāng)稀釋后使用,，可考慮用0.01~0.05M  TA滴定液進(jìn)行滴定,。

6,、TA滴定液含量計算公式中,，V0最好為3次空白測定的平均值。

7,、如果所測樣品的濃度過高,，應(yīng)用TA Lysis Buffer工作液稀釋樣品后重新測定，并將稀釋倍數(shù)帶入公式,。

8,、如果樣品顏色較深，滴定終點(diǎn)不易觀察,，應(yīng)采用電位滴定法,。

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