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鎂是多種酶的輔助因子,，存在于軟組織和骨中,，二者的分布大致相等,，鎂的代謝機(jī)制尚不清楚，鎂增加會(huì)導(dǎo)致肌張力減弱,，

鎂減少見(jiàn)于甲狀旁腺功能減退,、慢性腎衰竭等。          

鎂檢測(cè)試劑盒(甲基微板法)是利用溶液中鎂離子在堿性條件下能與甲基(MTB)結(jié)合,，

生成藍(lán)紫色的復(fù)合物,，加入鈣離子螯合劑，去除鈣離子背景干擾,，通過(guò)分光光度計(jì)檢測(cè)600nm處吸光度,，根據(jù)公式計(jì)算出

鎂含量。該試劑盒僅用于科研領(lǐng)域,，不適用于臨床診斷或其他用途,。

操作步驟(僅供參考)：

1、取內(nèi)徑為8mm的玻璃試管2支,，分別加入白陶土-腦磷脂混懸液0.2ml,。

2、靜脈采血1ml,，立即取下針頭,，沿管壁向各試管注入血液0.5ml，立即混勻并啟動(dòng)秒表計(jì)時(shí),，并置于37℃水浴中,。

3、每隔10s輕搖試管一次,，觀察管內(nèi)血液流動(dòng)情況,，直至血液凝固。記錄血液凝固所需時(shí)間,，即為ACT,。

4、取2支試管血液凝固時(shí)間的平均值作為ACT 值,。

計(jì)算：參考區(qū)間： (1.77±0.76)min

4,、配制標(biāo)準(zhǔn)品工作液︰如果檢測(cè)血清、尿液等樣品,，按取丙酮酸標(biāo)準(zhǔn)(6mg/ml):蒸餾水=1：99的比例配制,，使?jié)舛冗_(dá)到60μg/ml，如果檢測(cè)組織樣品按丙酮酸標(biāo)準(zhǔn)(6mg/ml) :組織勻漿液(1×)=1:99的比例配制,，使?jié)舛冗_(dá)到60μg/ml,。

注意事項(xiàng):

1、實(shí)驗(yàn)材料應(yīng)盡量新鮮,，如取材后不立即使用,，應(yīng)存于-20°C.

2、實(shí)驗(yàn)用蒸餾水不能含有二氧化碳,，可用新煮沸且冷卻后的蒸餾水,，并蓋緊口。

3,、TA滴定液為堿性溶液,，有腐蝕性，請(qǐng)小心操作,。

4,、TA標(biāo)定液容易長(zhǎng)菌，宜4℃保存,，一旦發(fā)現(xiàn)有絮狀物請(qǐng)棄用,。

5、果實(shí)中含酸量較少時(shí)可將TA滴定液適當(dāng)稀釋后使用,，可考慮用0.01~0.05M  TA滴定液進(jìn)行滴定,。

6、TA滴定液含量計(jì)算公式中,，V0最好為3次空白測(cè)定的平均值,。

7、如果所測(cè)樣品的濃度過(guò)高,，應(yīng)用TA Lysis Buffer工作液稀釋樣品后重新測(cè)定,，并將稀釋倍數(shù)帶入公式。

8,、如果樣品顏色較深,，滴定終點(diǎn)不易觀察，應(yīng)采用電位滴定法,。

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