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目錄:上海雅吉生物科技有限公司>>ATCC細胞>>ATCC原裝細胞系>> YS2538C大鼠/小鼠神經元融合細胞ATCC

大鼠/小鼠神經元融合細胞ATCC
  • 大鼠/小鼠神經元融合細胞ATCC
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參考價 1800
訂貨量 ≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準
1800
≥1
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 品牌 ATCC
  • 型號 YS2538C
  • 廠商性質 生產商
  • 產品資料 查看pdf文檔
  • 所在地 上海市
屬性

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更新時間:2025-04-09 10:53:01瀏覽次數:204評價

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供貨周期 一周 規(guī)格 T25瓶/2冷凍管
貨號 YS2538C 主要用途 科研實驗
大鼠/小鼠神經元融合細胞ATCC,,雅吉生物細胞ATCC引種,,代次靠前,,細胞活率高狀態(tài)好,,售后完善,更多細胞系,,原代細胞和培養(yǎng)試劑歡迎新老客戶咨詢訂購

細胞名稱:大鼠/小鼠神經元融合細胞ATCC

細胞代次:P4

細胞規(guī)格:T25瓶(包郵)/2冷凍管(需加干冰運輸費)

細胞凍存:無血清凍存液

細胞傳代:第一次建議1:2

培養(yǎng)步驟

a,、細胞傳代:如果未超過80%匯合度時,將瓶裝的培養(yǎng)液收集至離心管中,留5ml培養(yǎng)基,放入37℃、5%CO2孵

箱培養(yǎng);如果細胞密度超80%,即可進行傳代培養(yǎng),

1)對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。

2. 添加0.25%ydbm消化液約1-2ml至培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞

消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細胞,使之脫落后吸出,然后將懸液轉移至15ml離心管中,在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液

,補加1-2mL培養(yǎng)基重懸,。

4. 將細胞懸液按1:2的比例進行分瓶傳代(兩個T25瓶),補充新的培養(yǎng)基至5-8ml/瓶, 放入到37℃,、5%CO2的細

胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

2,、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2的比例

分到新的含8ml培養(yǎng)基的新瓶中,。

方法二:可選擇半換液方式,棄半數培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新瓶

中。


b,、細胞凍存:

1,、細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,棄T25培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細胞一次;

2、添加0.25%消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入5ml培養(yǎng)液終止消化,再輕

輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至15ml離心管中,1000rpm離心 5min;

3,、 棄上清,沉淀細胞加入1ml的雅吉生物無血清凍存液(貨號:C7001),混勻后加入凍存管中,。

4、 將凍存細胞直接放入-80℃冰箱即可,如后期要將細胞轉入液氮罐中,則需在-80℃冰箱 中存放24小時以上

再轉入液氮罐中,。C,、細胞復蘇:

1、從液氮中取出細胞凍存管(注意佩戴防護面具),快速將其置入 37℃水浴中解凍, 直至凍存管中無結晶,然后

用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

2,、將凍存管中的細胞移至含 5ml 培養(yǎng)基的15ml離心管中,1000rpm離心5min;

3,、棄上清,沉淀用5ml培養(yǎng)基重懸,接種至T25培養(yǎng)瓶,放于37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng); 天,換用新鮮培養(yǎng)

基繼續(xù)培養(yǎng)。


C、細胞復蘇:

1,、從液氮中取出細胞凍存管(注意佩戴防護面具),快速將其置入 37℃水浴中解凍, 直至凍存管中無結晶,然后

用75%的酒精擦拭凍存管外壁;

2、將凍存管中的細胞移至含 5ml 培養(yǎng)基的15ml離心管中,1000rpm離心5min;

3,、棄上清,沉淀用5ml培養(yǎng)基重懸,接種至T25培養(yǎng)瓶,放于37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng); 天,換用新鮮培養(yǎng)

基繼續(xù)培養(yǎng),。




ATCC.png

注意事項:有些細胞比較特殊,如貼壁不牢,,在運輸過程中發(fā)生容易細胞脫落,,這是正常現(xiàn)象,。請將培養(yǎng)瓶所有培養(yǎng)液收集至離心管,,1000rpm離心5min,收集上清作過渡培養(yǎng)(后期對比培養(yǎng)),,沉淀加入消化液1-2ml,,輕輕吹打,重懸,,消化1-2分鐘后,,加5ml培養(yǎng)基終止反應。再離心,,棄上清,,加1-2ml培養(yǎng)基重懸。然后按1:2比例進行分瓶傳代(兩個T25),,補充新的培養(yǎng)基至5-8ml/瓶,,最后放入37℃,5%CO2細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

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