日韩av大片在线观看欧美成人不卡|午夜先锋看片|中国女人18毛片水多|免费xx高潮喷水|国产大片美女av|丰满老熟妇好大bbbbbbbbbbb|人妻上司四区|japanese人妻少妇乱中文|少妇做爰喷水高潮受不了|美女人妻被颜射的视频,亚洲国产精品久久艾草一,俄罗斯6一一11萝裸体自慰,午夜三级理论在线观看无码

細胞名稱：SK-NEP-1瘤細胞人腎母細胞ATCC

細胞代次：P4

細胞規(guī)格：T25瓶（包郵）/2冷凍管（需加干冰運輸費）

細胞凍存：無血清凍存液

細胞傳代：第一次建議1:2

細胞收到后處理

培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿培養(yǎng)液并封好瓶口是運輸細胞的最好辦法。收到細胞用75%酒精噴灑整個細胞瓶,，消毒后放到超凈臺內(nèi)嚴格無菌操作,，將細胞瓶放入37℃、5%CO₂的培養(yǎng)箱中靜置3-4小時以穩(wěn)定細胞狀態(tài)后再做處理,。顯微鏡觀察細胞生長情況,，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照保存（最好40x,100x,200x各一張），前三天照片是重要售后依據(jù),，不提供照片默認收到狀態(tài)良好,。（注意密封培養(yǎng)瓶放入培養(yǎng)箱時要將蓋子擰松，傳代后建議一瓶用原瓶的培養(yǎng)基,，另外一瓶用自己配的培養(yǎng)基,，以便進行對比培養(yǎng)）

培養(yǎng)步驟

細胞傳代：如果未超過80%匯合度時,，將瓶裝的培養(yǎng)液收集至離心管中，留5ml培養(yǎng)基,，放入37℃,、5%CO₂孵箱培養(yǎng)；如果細胞密度超80%,，即可進行傳代培養(yǎng)，傳代具體步驟如下細胞傳代：

A1,、對于懸浮細胞,，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘,，棄上清液,，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中,。

方法二：可選擇半數(shù)換液方式,，棄半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起,，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中,。

A2、懸浮細胞凍存：

1,、細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,，將T25 培養(yǎng)瓶中的懸液收集至離心管中1000rpm

離心5min；

2,、棄上清,，沉淀細胞加入1ml/支的雅吉生物無血清凍存液（C7001），混勻后加入凍存管中,。（如：凍一支,，加入 1ml 無血清凍存液即可）

3、將凍存細胞直接放入－80℃冰箱即可,；如后期要將細胞轉(zhuǎn)入液氮罐中,，需在-80℃冰箱存

放 24 小時以上。

B1,、對于貼壁細胞,，傳代可參考如下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。

2. 添加0.25%消化液約1-2ml至培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,，若細胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上培養(yǎng)基終止消化,。

3.輕輕吹打細胞,，使之脫落后吸出，然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,，在1000RPM條件下離心5分鐘,，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基重懸,。

4. 將細胞懸液按1：2的比例進行分瓶傳代（兩個T25瓶）,，補充新的培養(yǎng)基至5-8ml/瓶，最后放入到37℃,、5%CO₂的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

B2、貼壁細胞凍存：

1,、細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,，棄T25培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液，用PBS清洗細胞一次,；

2,、添加0.25%消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中，倒置顯微鏡下觀察,，待細胞回縮變圓后加入5ml培養(yǎng)液終止消化,，再輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,，1000rpm離心 5min,；

3、 棄上清,，沉淀細胞加入1ml的雅吉生物無血清凍存液（貨號：C7001）,，混勻后加入凍存管中。

細胞復蘇：

1,、從液氮中取出細胞凍存管（注意佩戴防護面具）,，快速將其置入 37℃水浴中解凍， 直至凍存管中無結(jié)晶,，然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁,；

2、將凍存管中的細胞移至含 5ml 培養(yǎng)基的15ml離心管中,，1000rpm離心5min,；

3、棄上清，沉淀用5ml培養(yǎng)基重懸,，接種至T25培養(yǎng)瓶,，放于37℃,5%CO₂細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

4,、第二天,，換用新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。

注意事項：有些細胞比較特殊,，如貼壁不牢,，在運輸過程中發(fā)生容易細胞脫落，這是正?，F(xiàn)象,。請將培養(yǎng)瓶所有培養(yǎng)液收集至離心管，1000rpm離心5min,，收集上清作過渡培養(yǎng)（后期對比培養(yǎng)），沉淀加入消化液1-2ml,，輕輕吹打,，重懸，消化1-2分鐘后,，加5ml培養(yǎng)基終止反應,。再離心，棄上清,，加1-2ml培養(yǎng)基重懸,。然后按1:2比例進行分瓶傳代（兩個T25），補充新的培養(yǎng)基至5-8ml/瓶,，最后放入37℃,5%CO₂細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

YS688CSK-NEP-1瘤細胞人腎母細胞

YS689CSW1353人軟骨肉瘤細胞

YS690CSW1990人胰腺癌細胞

YS691C癌SW780[SW-780人膀胱移行細胞

YS692CSW-13癌細胞人腎上腺皮質(zhì)小細胞

YS693CL5178YTK+/-clone(3.7.2C)小鼠淋巴瘤細胞

YS694CTM4正常小鼠睪丸Sertoli細胞

YS695CTT人甲狀腺導管癌細胞

YS696CUMR-106大鼠骨肉瘤細胞

YS697C293T/17人胚腎細胞

YS698CSV40MES13小鼠腎小球系膜細胞

YS699CSNU-1人胃癌細胞

YS700CB95-8絨猴EB病毒轉(zhuǎn)化的白細胞

YS701CBALB/3T3cloneA31小鼠胚胎成纖維細胞

YS702CCCC-SMC-1兔主動脈平滑肌細胞

YS703C（低分化）PC-12(低分化)瘤細胞大鼠腎上腺嗜鉻細胞

YS704C（高分化）PC-12(高分化)瘤細胞大鼠腎上腺嗜鉻細胞

YS705CPED豬內(nèi)皮細胞

YS706CRamos[RA1]瘤細胞人B淋巴細胞

YS707C（二氫還原酶缺陷）CHO/dhFr-[CHO-DXB11]倉鼠卵巢細胞

YS708CMv.1.Lu[NBL-7貂肺上皮細胞

YS709CCV-1非洲綠猴腎細胞

YS710CMNNG/HOSCl#5[R-1059-D]人骨肉瘤細胞

YS711CU266[U266B1]人多發(fā)性骨髓瘤細胞

YS712C人肺腺癌耐株A549/DDP

YS713CNK-92人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞

YS714CNK-92MI人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞

YS715CLX-2人肝星形細胞

YS716CTtT/GF小鼠垂體促甲狀腺濾泡星狀細胞

YS717CNIT-1小鼠胰島素瘤β細胞

YS718CRPMI8226人多發(fā)性骨髓瘤外周血B淋巴細胞

YS719CHULEC-5a人肺微血管內(nèi)皮細胞

YS720CMARC-145[Marc-145非洲綠猴胚胎腎細胞

YS721CMLO-Y4[MLOY4]小鼠骨樣細胞

YS722CRenca[RenCa]小鼠腎癌細胞

YS723CNCI-H2228[H2228人肺癌細胞

YS724CMV-4-11白血病細胞人髓性單核細胞

YS725CEMT6[EMT-6]小鼠乳腺癌細胞

YS726CT/GHA-VSMC人主動脈平滑肌細胞

YS727CTSCCA人舌鱗癌細胞

YS728C/HCV-C中國倉鼠卵巢癌細胞

YS729C/HCV-E1中國倉鼠卵巢癌細胞

更多細胞歡迎咨詢我們：SK-NEP-1瘤細胞人腎母細胞ATCC