日韩av大片在线观看欧美成人不卡|午夜先锋看片|中国女人18毛片水多|免费xx高潮喷水|国产大片美女av|丰满老熟妇好大bbbbbbbbbbb|人妻上司四区|japanese人妻少妇乱中文|少妇做爰喷水高潮受不了|美女人妻被颜射的视频,亚洲国产精品久久艾草一,俄罗斯6一一11萝裸体自慰,午夜三级理论在线观看无码

人卵巢癌細胞A2780/GFP

培養(yǎng)說明書

一,、細胞培養(yǎng)條件

二,、細胞收到后處理

培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿培養(yǎng)液并封好瓶口是運輸細胞的最好辦法,。收到細胞用75%酒精噴灑整個細胞瓶，消毒后放到超凈臺內嚴格無菌操作,，將細胞瓶放入37℃,、5%CO₂的培養(yǎng)箱中靜置3-4小時以穩(wěn)定細胞狀態(tài)后再做處理。顯微鏡觀察細胞生長情況,，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照保存（最好40x,100x,200x各一張）,，前三天照片是重要售后依據(jù),，不提供照片默認收到狀態(tài)良好。（傳代后建議一瓶用原瓶的培養(yǎng)基,，另外一瓶用自己配的培養(yǎng)基,，以便進行對比培養(yǎng)，換液后將瓶蓋擰松）

三,、細胞培養(yǎng)步驟

a,、細胞傳代：如果未超過80%匯合度時，將瓶裝的培養(yǎng)液收集至離心管中,，留5ml培養(yǎng)基,，放入37℃、5%CO₂孵箱培養(yǎng),；如果細胞密度超80%,，即可進行傳代培養(yǎng)，傳代具體步驟如下：

1. 棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 添加0.25%胰蛋白酶消化液約1-2ml至培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細胞,，使之脫落后吸出,，然后將懸液轉移至15ml離心管中，在1000RPM條件下離心5分鐘,，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)基重懸。

4. 將細胞懸液按1：2的比例進行分瓶傳代（兩個T25瓶）,，補充新的培養(yǎng)基至5-8ml/瓶,，最后放入到37℃、5%CO₂的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

b,、細胞凍存：

1、細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時,，棄T25培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,，用PBS清洗細胞一次；

2,、添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,，倒置顯微鏡下觀察,，待細胞回縮變圓后加入5ml培養(yǎng)液終止消化，再輕輕吹打細胞使之脫落,，然后將懸液轉移至15ml離心管中,，1000rpm離心 5min

3、 棄上清,，沉淀細胞加入1ml的雅吉生物無血清凍存液（貨號：C7001）,，混勻后加入凍存管中。

4,、 將凍存細胞直接放入-80℃冰箱即可,，如后期要將細胞轉入液氮罐中，則需在-80℃冰箱 中存放24小時以上再轉入液氮罐中,。

C、細胞復蘇：

1,、從液氮中取出細胞凍存管（注意佩戴防護面具）,，快速將其置入 37℃水浴中解凍， 直至凍存管中無結晶,，然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁,；

2、將凍存管中的細胞移至含 5ml培養(yǎng)基的15ml離心管中,，1000rpm離心5min,；

3、棄上清,，沉淀用5ml培養(yǎng)基重懸,，接種至T25培養(yǎng)瓶，放于37℃,5%CO₂細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；

4,、第二天，換用新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng),。

四,、注意事項：有些細胞貼壁不牢，在運輸過程中容易發(fā)生細胞脫落,，這是正?，F(xiàn)象。如脫離較多可將培養(yǎng)瓶所有培養(yǎng)液收集至離心管,，1000rpm離心5min,，收集上清作過渡培養(yǎng)（后期對比培養(yǎng)），沉淀加入胰酶1-2ml,，輕輕吹打,，重懸,，消化1-2分鐘后，加5ml培養(yǎng)基終止反應,。再離心,，棄上清，加1-2ml培養(yǎng)基重懸,。然后按1:2比例進行分瓶傳代（兩個T25）,，補充新的培養(yǎng)基至5-8ml/瓶，最后放入37℃,5%CO₂細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

五,、售后條款：

1）細胞出現(xiàn)問題，可重發(fā)的情況有哪些,？判定標準是什么,？

1. 細胞運輸途中遭遇的各種問題，細胞丟失,、瓶身破損,、培養(yǎng)液嚴重漏液等，重發(fā),；

2. 細胞污染問題,，請在收到產品48小時內，給我們提出真實的實驗結果,，核實后重發(fā),；

3. 常溫發(fā)貨的細胞靜置24小時后，干冰凍存發(fā)貨的細胞復蘇后24小時后,，絕大多數(shù)細胞未存活,，（需提供真實清晰的細胞狀態(tài)照片），重發(fā),；

4. 干冰凍存發(fā)貨的細胞復蘇后24小時后或常溫發(fā)貨的細胞靜置4小時候并且未開封,，出現(xiàn)污染，重發(fā),；

5. 細胞活性問題,，請在收到產品7天內給我們提出真實的實驗結果，用臺盼藍染色法鑒定細胞活力,，核實后予重發(fā),；

6. 細胞收到當天以及第2,3天請拍照，3天未告知的,，視為產品合格,。4-7天內出現(xiàn)問題有提供收到細胞前3天照片和細胞出現(xiàn)問題時照片以及細胞相關操作的詳細步驟的，并跟技術人員溝通的，由技術人員判定為我方責任的,，重發(fā),。技術人員判定為雙方承擔責任的由雙方進行協(xié)商處理或者按合同價的50%收費重發(fā)。

2）細胞出現(xiàn)問題,，不予以重發(fā)的情況有哪些,？

1. 客戶造成細胞污染，不重發(fā),；

2. 客戶不正確操作致細胞狀態(tài)不好,，不重發(fā)；

3. 非本庫推薦細胞培養(yǎng)體系致的細胞狀態(tài)不好,，不重發(fā),；

4. 細胞狀態(tài)不好，未提供細胞培養(yǎng)前3天照片的,，不重發(fā),；

5. 細胞培養(yǎng)時經其它處理的，不重發(fā),；

6. 細胞收到2天內,，未告知，不重發(fā),；

7. 視具體情況而定。