熒光定量PCR簡(jiǎn)介
熒光定量PCR檢測(cè)技術(shù)誕生至今已10多年的時(shí)間,，而其應(yīng)用一直都沒(méi)廣泛展開,，究其原因，無(wú)外乎受制于相關(guān)儀器,、試劑和技術(shù)的發(fā)展
,。近期，尤其是08年以來(lái)，儀器和試劑是遍地開花,，這也使科研人員均躍躍欲試,，都想借此技術(shù)使自己的研究能突飛猛進(jìn)，
發(fā)展勢(shì)頭通過(guò)查找每年所發(fā)表的文章數(shù)可一目了然,。據(jù)有關(guān)統(tǒng)計(jì),，在 Medline 數(shù)據(jù)庫(kù)中，用“Taqman" 或 "real time PCR"
作為關(guān)鍵詞檢索,，1996 年是19 篇,，1999 年157 篇,，到2003 年就高達(dá)2984 篇,，2009年會(huì)是多少呢,？我們不得而知
但其迅猛的發(fā)展勢(shì)頭卻是不可更改的，本公司真誠(chéng)希望能和眾多研究人員共同努力,，抓住這一大好時(shí)機(jī),，為科研事業(yè)的發(fā)展貢獻(xiàn)自身的
力量,?；谶@一目標(biāo),，本公司長(zhǎng)期以來(lái)對(duì)熒光定量PCR，無(wú)論是技術(shù)還是多年來(lái)的產(chǎn)品,，均進(jìn)行了深入地研究,，
并及時(shí)推出更加優(yōu)異的熒光定量 PCR技術(shù)服務(wù)。
熒光定量PCR原理
熒光定量PCR最早稱TaqMan PCR,，后來(lái)也叫Real-Time PCR,，是美國(guó)PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來(lái)的一種新的核酸定量
技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來(lái)實(shí)現(xiàn)其定量功能的,。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行,，
PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì)，熒光信號(hào)強(qiáng)度也等比例增加,。每經(jīng)過(guò)一個(gè)循環(huán),，收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號(hào),，這樣我們就可以通過(guò)熒光強(qiáng)度變化
監(jiān)測(cè)產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖,。
一般而言,，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個(gè)階段：熒光背景信號(hào)階段，熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺(tái)期,。在熒光背景信號(hào)階段,，
擴(kuò)增的熒光信號(hào)被熒光背景信號(hào)所掩蓋，無(wú)法判斷產(chǎn)物量的變化,。而在平臺(tái)期,，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級(jí)的增加，
PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒(méi)有線性關(guān)系,，根據(jù)最終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù),。
只有在熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對(duì)數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系,，我們可以選擇在這個(gè)階段進(jìn)行定量分析,。
為了定量和比較的方便，在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個(gè)非常重要的概念：熒光閾值和 CT值
上海雅吉生物是一家生物企業(yè)主營(yíng)ATCC細(xì)胞,，細(xì)胞系,，原代細(xì)胞和培養(yǎng)試劑，重組蛋白,，ELISA試劑盒,、抗體、熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒
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