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1kb Ladder DNA Marker

DNAMarker均為含1×Loading Buffer的DNA溶液，可取5μl直接電泳,，使用方便,。產(chǎn)品含有兩種染料（藍(lán)色染料和黃色）,，電泳時可通過顏色變化判斷電泳的遷移速率，藍(lán)色染料在1%的瓊脂糖凝膠中與3-5kb的遷移速率相同,，黃色染料的遷移速度約與50bp條帶的遷移速率相同,，肉眼可直接觀察電泳進(jìn)度，使用方便且電泳圖像清晰,。

1.DNAMarker I（Ladder）：由DNA片段700bp,、600bp、500bp,、400bp、300bp,、200bp以及100bp構(gòu)成,，各條帶DNA量分別為35ng、30ng,、25ng,、40ng、30ng,、30ng、50ng

2.DNA Marker II：由DNA片段1200bp,、900bp,、700bp、500bp,、300bp以及100bp構(gòu)成,，各條帶DNA量分別為60ng、45ng,、35ng、50ng,、30ng,、50ng

3.DNAMarker III：由DNA片段1500bp,、1000bp、800bp,、600bp、400bp以及200bp構(gòu)成,，各條帶DNA量分別為50ng,、30ng、50ng,、60ng,、40ng、50ng,、50ng

4.DNAMarker IV：由DNA片段5000bp,、3000bp、2000bp,、1200bp,、800bp、500bp以及200bp構(gòu)成,，各條帶DNA量分別為75ng,、50ng、40ng,、30ng,、40ng、50ng

5.DL2000：由DNA片段2000bp,、1000bp、750bp,、500bp,、250bp以及100bp構(gòu)成，其中2000bp條帶為100ng,，750bp條帶為75ng,，其余條帶的DNA量約為50ng。

6.DL5000：由DNA片段5000bp,、3000bp,、2000bp、1000bp,、750bp,、500bp、250bp以及100bp構(gòu)成,，其中2000bp條帶為100ng,，750bp條帶為75ng,，3000bp條帶為30ng,，其余條帶的DNA量約為50ng。

7.DL8000：由DNA片段8000bp,、5000bp,、3000bp,、2000bp,、1000bp、750bp,、500bp,、250bp以及100bp構(gòu)成，其中2000bp條帶為100ng,，750bp條帶為75ng,，3000bp條帶為30ng，其余條帶的DNA量約為50ng,。

8.1kb Ladder DNAMarker：由DNA片段10000bp,、8000bp、6000bp,、5000bp,、4000bp、3000bp,、2000bp、1000bp構(gòu)成,，其中4000bp條帶為100ng,，其余條帶的DNA量約為50ng。

9.100bp Ladder DNAMarker：由DNA片段1500bp,、1000bp,、900bp、800bp,、700bp,、600bp、500bp,、400bp,、300bp、200bp,、100bp構(gòu)成,，各條帶DNA量分別為75ng、50ng,、45ng,、40ng、35ng,、30ng,、50ng、40ng,、30ng,、30ng,、50ng

1kb Ladder DNA Marker

使用注意：

1.電泳時加樣孔寬度小于6mm時，每次取5μl本品電泳便可得到清晰條帶,。如果加樣孔增寬,，須適當(dāng)增加上樣量。

2.如果條帶太亮,，影響相鄰條帶的分辨,，可以適當(dāng)減少上樣量。

3.對DNA電泳而言,，Agarose的純度對DNA條帶的清晰度影響很大,。因此，電泳時應(yīng)盡量選用質(zhì)量好的Agarose,。

4.Agarose的濃度與DNA片段的分離性能關(guān)系密切,。Agarose濃度越大，對短片段DNA分離性能越好,；反之,，Agarose濃度越小，越有利于長片段DNA的分離,。

5.電泳時的電壓不宜過高,，盡量控制在4-10V/cm（cm指正負(fù)電極直接的距離）左右。（電壓過高可能會影響較大DNA片段的分辨）

6.電泳緩沖液盡量新鮮配制,，特別是在做標(biāo)準(zhǔn)圖片時,。

7.非EB類熒光染料往往會干擾DNA的遷移，預(yù)加此類染料可能會造成條帶分不開或模糊,，建議先試,，如果有影響可采取后染的方式（即跑膠后再染色）