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1kb Ladder DNA Marker

DNAMarker均為含1×Loading Buffer的DNA溶液,，可取5μl直接電泳,，使用方便。產(chǎn)品含有兩種染料（藍(lán)色染料和黃色）,，電泳時(shí)可通過(guò)顏色變化判斷電泳的遷移速率,，藍(lán)色染料在1%的瓊脂糖凝膠中與3-5kb的遷移速率相同，黃色染料的遷移速度約與50bp條帶的遷移速率相同,，肉眼可直接觀察電泳進(jìn)度,，使用方便且電泳圖像清晰。

1.DNAMarker I（Ladder）：由DNA片段700bp,、600bp,、500bp、400bp,、300bp,、200bp以及100bp構(gòu)成，各條帶DNA量分別為35ng,、30ng,、25ng、40ng,、30ng,、30ng、50ng

2.DNA Marker II：由DNA片段1200bp、900bp,、700bp,、500bp、300bp以及100bp構(gòu)成,，各條帶DNA量分別為60ng,、45ng,、35ng,、50ng、30ng,、50ng

3.DNAMarker III：由DNA片段1500bp,、1000bp、800bp,、600bp,、400bp以及200bp構(gòu)成，各條帶DNA量分別為50ng,、30ng,、50ng、60ng,、40ng,、50ng、50ng

4.DNAMarker IV：由DNA片段5000bp,、3000bp,、2000bp、1200bp,、800bp,、500bp以及200bp構(gòu)成，各條帶DNA量分別為75ng,、50ng,、40ng、30ng,、40ng,、50ng

5.DL2000：由DNA片段2000bp、1000bp,、750bp,、500bp、250bp以及100bp構(gòu)成,，其中2000bp條帶為100ng,，750bp條帶為75ng，其余條帶的DNA量約為50ng。

6.DL5000：由DNA片段5000bp,、3000bp,、2000bp、1000bp,、750bp,、500bp、250bp以及100bp構(gòu)成,，其中2000bp條帶為100ng,，750bp條帶為75ng，3000bp條帶為30ng,，其余條帶的DNA量約為50ng,。

7.DL8000：由DNA片段8000bp、5000bp,、3000bp,、2000bp、1000bp,、750bp,、500bp、250bp以及100bp構(gòu)成,，其中2000bp條帶為100ng,，750bp條帶為75ng，3000bp條帶為30ng,，其余條帶的DNA量約為50ng,。

8.1kb Ladder DNAMarker：由DNA片段10000bp、8000bp,、6000bp,、5000bp、4000bp,、3000bp,、2000bp、1000bp構(gòu)成,，其中4000bp條帶為100ng,，其余條帶的DNA量約為50ng。

9.100bp Ladder DNAMarker：由DNA片段1500bp,、1000bp,、900bp、800bp,、700bp,、600bp,、500bp、400bp,、300bp,、200bp、100bp構(gòu)成,，各條帶DNA量分別為75ng,、50ng、45ng,、40ng,、35ng、30ng,、50ng,、40ng、30ng,、30ng、50ng

1kb Ladder DNA Marker

使用注意：

1.電泳時(shí)加樣孔寬度小于6mm時(shí),，每次取5μl本品電泳便可得到清晰條帶,。如果加樣孔增寬，須適當(dāng)增加上樣量,。

2.如果條帶太亮,，影響相鄰條帶的分辨，可以適當(dāng)減少上樣量,。

3.對(duì)DNA電泳而言,，Agarose的純度對(duì)DNA條帶的清晰度影響很大。因此,，電泳時(shí)應(yīng)盡量選用質(zhì)量好的Agarose,。

4.Agarose的濃度與DNA片段的分離性能關(guān)系密切。Agarose濃度越大,，對(duì)短片段DNA分離性能越好,；反之，Agarose濃度越小,，越有利于長(zhǎng)片段DNA的分離,。

5.電泳時(shí)的電壓不宜過(guò)高，盡量控制在4-10V/cm（cm指正負(fù)電極直接的距離）左右,。（電壓過(guò)高可能會(huì)影響較大DNA片段的分辨）

6.電泳緩沖液盡量新鮮配制,，特別是在做標(biāo)準(zhǔn)圖片時(shí)。

7.非EB類(lèi)熒光染料往往會(huì)干擾DNA的遷移,，預(yù)加此類(lèi)染料可能會(huì)造成條帶分不開(kāi)或模糊,，建議先試,，如果有影響可采取后染的方式（即跑膠后再染色）