以外泌體為代表的細(xì)胞外囊泡是近幾年研究的熱點,，目前的外泌體研究主要通過研究體外培養(yǎng)細(xì)胞來源的外泌體,，分析其在體內(nèi)外的功能作用。一般的血清FBS中含有供體細(xì)胞自然分泌的大量Exosomes,，而用于Exosome研究的細(xì)胞必須提前更換無外泌體的血清進(jìn)行培養(yǎng),，以減少對后續(xù)實驗結(jié)果的污染。
目前市面上存在著商業(yè)化的無外泌體血清,，然而由于其價格較高等因素,，很多研究者選擇自己制備無外泌體血清，而常用的主要是基于超速離心的無外泌體血清分離方法
無外泌體血清制備步驟：
1. 根據(jù)需要處理的血清體積選擇合適的轉(zhuǎn)子與超離管,。
2. 在超凈工作臺,，將普通血清置于超離管中，配平后,，進(jìn)行熱封口,。
3. 將封口后的超離管放于離心機轉(zhuǎn)子中，并加入相應(yīng)適配器然后擰緊轉(zhuǎn)頭蓋,。
4. 設(shè)置離心程序：4℃,，120,000 ×g，離心18小時（也有研究者選擇100,000 ×g離心18小時【2】）,。
5. 離心結(jié)束后,，回收上清液，為避免污染,，在超凈工作臺操作。
6. 收集得到無外泌體血清,，并儲存于-20℃中備用,。
無外泌體血清產(chǎn)品特點：
1、專為外泌體研究而設(shè)計,；
2,、無菌采集的健康胎牛血清過濾法去除外泌體；
3,、胎牛血清內(nèi)源外泌體去除率達(dá)97%,；
4、過濾法可有效保護(hù)FBS中重要的細(xì)胞營養(yǎng)因子,；
5,、培養(yǎng)的細(xì)胞生長速率與形態(tài)與普通FBS無差異。
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