白細(xì)胞介素共多少個(gè),？小編有點(diǎn)蒙,，所以查了查資料。主要整理了白細(xì)胞介素的數(shù)量和分類,。沒有涉及受體,，信號(hào)傳導(dǎo)，生理功能等更為復(fù)雜的問題,。小編是賣ELISA試劑盒的,，所以主要目的是想要告訴大家，我們有絕大多數(shù)白介素ELISA試劑盒,。并且不斷出新,。歡迎垂詢！

    “白細(xì)胞介素"（Interleukins,，IL）這個(gè)命名最早是在1979年瑞士因特拉肯舉行的第二屆國(guó)際淋巴因子會(huì)議上獲得,。它描述了白細(xì)胞產(chǎn)生、分泌,，并充當(dāng)白細(xì)胞間介質(zhì)的多肽,。然而，后來(lái)發(fā)現(xiàn),，白介素可以由許多類型細(xì)胞產(chǎn)生,。所以,，現(xiàn)在來(lái)看，這個(gè)命名有失偏頗,。不過,，積重難返。

    隨著越來(lái)越多的白細(xì)胞介素被發(fā)現(xiàn),，命名和分類成為問題,。許多研究小組試圖通過生物學(xué)功能、受體結(jié)合特性,、序列同源性,、共同的結(jié)構(gòu)基序和負(fù)責(zé)產(chǎn)生這些蛋白的細(xì)胞類型來(lái)對(duì)這些因子進(jìn)行分類。產(chǎn)生了許多命名系統(tǒng),，也導(dǎo)致了大量混亂,。

    1991年，國(guó)際免疫學(xué)會(huì)聯(lián)合會(huì)（IUIS）和世界衛(wèi)生組織（WHO）命名小組委員會(huì)批準(zhǔn)了IL1–IL10的白細(xì)胞介素命名系統(tǒng),，包括IL1A和IL1B,；1994年批準(zhǔn)并更新IL11–IL13的命名；1996年批準(zhǔn)IL16,；1997年批準(zhǔn)IL14–IL15。但是此后,，該命名小組委員會(huì)似乎再?zèng)]有對(duì)白細(xì)胞介素進(jìn)行系統(tǒng)的命名處理,。2001年，Sims及其同事們基于氨基酸保守序列,、基因結(jié)構(gòu)和發(fā)表日期,，提出了IL1家族基因的新命名系統(tǒng)。細(xì)胞因子cytokine和IL亞家族這樣的命名系統(tǒng)的出現(xiàn),，使得IL的命名更為復(fù)雜,。

    利用保守的核苷酸和氨基酸序列來(lái)破譯基因之間的進(jìn)化聯(lián)系已經(jīng)成為進(jìn)化分析的前沿。使用這些方法,，可以精確地確定基因和基因家族之間的進(jìn)化關(guān)系,。然而，這種方法用來(lái)分析高度分化的基因家族時(shí),，表現(xiàn)不佳,。ILs家族就是這樣一個(gè)例子。在這些情況下,，高級(jí)結(jié)構(gòu)通?？梢愿玫亓私馔吹鞍椎倪M(jìn)化關(guān)系，但是其準(zhǔn)確性依賴于已有結(jié)構(gòu)信息,。

    2010年,，Brocker等人對(duì)當(dāng)時(shí)已知的IL和相關(guān)細(xì)胞因子的分類進(jìn)行了總結(jié),。在文章中，作者對(duì)55個(gè)人類IL及IL相關(guān)細(xì)胞因子在染色體上的位置,、氨基酸數(shù)目等信息進(jìn)行了總結(jié),；對(duì)基于結(jié)構(gòu)模塊的分類及結(jié)構(gòu)特點(diǎn)進(jìn)行了總結(jié)；對(duì)已知人類IL進(jìn)行了聚類分析,?？梢钥吹骄垲惻c基于高級(jí)結(jié)構(gòu)分類的出入。不過,，文章確實(shí)給我們提供了一種較為清楚的信息結(jié)構(gòu),。所以，本文主要信息來(lái)自于該文,。

表1. 人類白細(xì)胞介素分類

人類白細(xì)胞介素及其相關(guān)因子的聚類分析

    目前,，IL后面所跟序號(hào)到40。但是,，有些數(shù)字序號(hào)后面又跟了字母序號(hào),，比如IL17A-F，所以,，實(shí)際的基因不只40個(gè),。需要說(shuō)明的是有些不以IL命名的基因，實(shí)際與IL基因有很高同源性,，結(jié)構(gòu)相似,，信號(hào)途徑相同。而像上面未分類的,，雖以IL命名,，進(jìn)化起源和功能卻與IL有很大區(qū)別。

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