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BQ-788 sodium salt

MCE 國際站：BQ-788 sodium salt

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：156161-89-6

純度：0.9821

貨號：HY-15894

存儲條件：-20°C,，避光，氮氣下保存 *該產(chǎn)品在溶液狀態(tài)不穩(wěn)定,，建議您現(xiàn)用現(xiàn)配,，即刻使用。

運輸條件：美國大陸的室溫,；其他地方可能有所不同,。

產(chǎn)品活性：BQ-788 sodium salt 是一種有效，選擇性的 ETB 受體拮抗劑,，在人類 Girrardi 心臟細(xì)胞中抑制 ET-1 與 ETB 受體結(jié)合的 IC50 為 1.2 nM,。

體外：BQ-788 強效且競爭性地抑制 125I 標(biāo)記的 ET-1 與人類 Girrardi 心臟細(xì)胞中的 ETB 受體結(jié)合，IC50 為 1.2 nM,，但僅微弱地抑制與人類神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞系 SK-N-MC 細(xì)胞中的 ETA 受體結(jié)合（IC50,，1300 nM）。BQ-788 在高達(dá) 10 μM 時無激動活性,，并競爭性抑制 ETB 選擇性激動劑（pA2,，8.4）引起的血管收縮。BQ-788 還抑制 ET-1 的幾種生物活性,，例如支氣管收縮,、細(xì)胞增殖和灌注 ET-1 的清除[1],。MCE 尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考,。

體內(nèi)：BQ-788（3 mg/kg/h,，iv）可完-全抑制藥理劑量的 ET-1 或 sarafotoxin6c（0.5 nmol/kg，iv）誘導(dǎo)的 ETB 受體介導(dǎo)的降壓反應(yīng),，但不抑制清醒大鼠的升壓反應(yīng),。此外，BQ-788 顯著增加血漿 ET-1 濃度,，這被認(rèn)為是體內(nèi)潛在 ETB 受體阻斷的指標(biāo),。在 Dahl 鹽敏感型高血壓 (DS) 大鼠中，BQ-788（3 mg/kg/h,，iv）使血壓升高約 20 mm Hg,。據(jù)報道，BQ-788 還可抑制 ET-1 誘導(dǎo)的支氣管收縮,、腫瘤生長和脂多糖誘導(dǎo)的器官衰竭[1],。BQ 788（3 mg/kg）導(dǎo)致 ET-1 劑量反應(yīng)曲線左移八倍，表明 ETB 擴張受體顯著參與[2],。給小鼠足底注射 30 nmol BQ-788,，可減少機械痛覺過敏（47% 和 42%）、熱痛覺過敏（68% 和 76%）,、水腫（50% 和 30%）,；髓過氧化物酶活性（64% 和 32%）和明顯的疼痛樣行為。此外,，用克拉生坦或 BQ-788 進行足底治療可分別減少脊髓（45% 和 41%）和外周（47% 和 47%）超氧陰離子的產(chǎn)生以及脊髓（47% 和 47%）和外周（33% 和 54%）脂質(zhì)過氧化[3],。MCE 尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考,。

IC50 & Target：ETB

熱銷產(chǎn)品：Zanidatamab  | Nordihydroguaiaretic acid  | Moxifloxacin  | PNPP (disodium)  | LCS-1

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Okada M, et al. BQ-788, a selective endothelin ET(B) receptor antagonist. Cardiovasc Drug Rev. 2002 Winter;20(1):53-66.[2]. Sargent CA, et al. Effect of endothelin antagonists with or without BQ 788 on ET-1 responses in pithed rats. J Cardiovasc Pharmacol. 1995;26 Suppl 3:S216-8.[3]. Fattori V, et al. Differential regulation of oxidative stress and cytokine production by endothelin ETA and ETB receptors in superoxide anion-induced inflammation and pain in mice. J Drug Target. 2016 Oct 5:1-27