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目錄:MedChemExpress LLC>>信號通路>> MRTX9768

MRTX9768
  • MRTX9768
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具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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  • 品牌 MedChemExpress (MCE)
  • 型號
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 所在地 國外
屬性

供貨周期:現(xiàn)貨

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更新時間:2024-12-17 17:16:17瀏覽次數(shù):129評價

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MRTX9768

MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務(wù),。

MRTX9768

MCE 國際站:MRTX9768

品牌:MedChemExpress (MCE)

貨號:HY-138684

CAS:2629314-68-5

純度:99.48%

存儲條件:-20°C, protect from light *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

運輸條件:美國大陸的室溫,;其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性:MRTX9768 是一種有效的,、選擇性的,、具有口服活性的、首-創(chuàng)的 PRMT5-MTA 復(fù)合體抑制劑,。

體外:MRTX9768 抑制 HCT116 MTAP-del 細(xì)胞中的 SDMA 和細(xì)胞增殖 (SDMA IC50 3 nM,;prolif. IC50 11 nM) 對 HCT116 MTAP-WT 細(xì)胞具有明顯的選擇性 (SDMA IC50 544 nM;增生 IC50 861 nM)[1],。 MRTX9768 (0-250 nM) 結(jié)果LU99 SDMA 抑制在 3 小時藥物處理后維持 4 天清除 (表現(xiàn)出緊密結(jié)合和延長的 PRMT5•MTA 占用)[3],。 MCE尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考,。

體內(nèi):在異種移植研究中,,MRTX9768 的口服給藥在 MTAP-del 腫瘤中表現(xiàn)出劑量依賴性抑制 SDMA,在骨髓中觀察到較少的 SDMA 調(diào)節(jié)[1],。 MRTX9768 選擇性靶向 MTAP/CDKN2A-缺失的腫瘤 (如膠質(zhì)母細(xì)胞瘤)[1][2],。 MRTX9768 (在 CD-1 小鼠和比格犬中口服劑量為 30 mg/kg,10 mg/kg in cynomolgus monkey) 具有良好的 ADME 特征 (在小鼠和狗中 >50% 的生物利用度,,中等到高清除率,,遠(yuǎn)高于有效濃度 (1000 mg/kg) 給藥時 RBC 參數(shù)無變化)[3]。 MRTX9768 (100 mg/kg,,口服,,BID,6/21 天) 導(dǎo)致 SDMA 抑制在停止給藥后維持 3 天[3],。 MCE尚未獨立證實這些方法的準(zhǔn)確性,。僅供參考。

IC50 & Target:PRMT5

熱銷產(chǎn)品:Favipiravir  | Ivosidenib  | Siltuximab  | VER-155008  | GYY4137

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻:

[1]. Christopher R. et al. Fragment based discovery of MRTX9768, a synthetic lethal-based inhibitor designed to bind the PRMT5-MTA complex and selectively target MTAP/CDKN2A-deleted tumors [abstract]. In: Proceedings of the American Association for Cancer Research Annual Meeting 2021; 2021 Apr 10-15 and May 17-21. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2021;81(13_Suppl):Abstract nr LB003.  [2]. Yingqing Chen, et al. Targeting protein arginine methyltransferase 5 in cancers: Roles, inhibitors and mechanisms. Biomed Pharmacother. 2021 Oct 4;144:112252. [3]. Matthew A. Marx, et al. Fragment-based discovery of MRTX9768, a synthetic lethal- based inhibitor designed to bind the PRMT5•MTA complex and selectively target MTAPDEL tumors. AACR ANNUAL MEETING 2021:APRIL 10-15, 2021 AND MAY 17-21, 2021.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種全球僅有化合物庫,,我們致力于為全球科研客戶提供前沿的高品質(zhì)小分子活性化合物,;
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領(lǐng)域,;
•   產(chǎn)品種類涵蓋各種重組蛋白,,多肽,,常用試劑盒 ,更有 PROTAC,、ADC 等特色產(chǎn)品,,廣泛應(yīng)用于新藥研發(fā)、生命科學(xué)等科研項目,;
•   提供虛擬篩選,離子通道篩選,,代謝組學(xué)分析檢測分析,,藥物篩選等專業(yè)技術(shù)服務(wù);
•   設(shè)有專業(yè)的實驗中心和嚴(yán)格的質(zhì)控,、驗證體系,;
•   提供 LC/MS、NMR,、HPLC,、手性分析、元素分析等各項質(zhì)檢報告,,確保產(chǎn)品的高純度,、高品質(zhì);
•   產(chǎn)品的生物活性多經(jīng)各國客戶實驗驗證,;
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果,;
•   專業(yè)團隊跟蹤最新的制藥及生命科學(xué)研究進展,為您提供世界新的活性化合物,;
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構(gòu)建立了長期的合作,。

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