MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報,，我們不為任何個人用途提供產品和服務。

Dihydromunduletone.html" style="color: #3ba8e9; text-decoration: none">Dihydromunduletone

MCE 國際站：Dihydromunduletone.html" style="color: #3ba8e9; text-decoration: none">Dihydromunduletone

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-101483

CAS：Dihydromunduletone.html" style="color: #3ba8e9; text-decoration: none">674786-20-0

純度：99.96%

存儲條件：Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 2 years -20°C 1 year

運輸條件：美國大陸的室溫,；其他地方可能有所不同。

產品活性：Dihydromunduletone (DHM) 是類胡蘿卜素衍生物,，是一種選擇性,，有效的粘附 G 蛋白偶聯受體 (aGPCR) (GPR56 and GPR114/ADGRG5) 拮抗劑，對 GPR56 的 IC 50 值為 20.9 μM,，但不抑制 GPR110 或 A 類 GPCR,。

體外：通過添加 [35S]GTPγS 開始測定，在有或沒有添加化合物的影響下測量 aGPCR 刺激的 G 蛋白活化（[35S]GTPγS 與 Gα 結合）的速率,。二氫蒙都酮 (DHM) 不同程度地抑制 GPR56 7TM 刺激的 G13 GTPγS 結合的動力學,。二氫蒙都酮是最-好的抑制化合物，它降低了 GPR56 7TM 激活 G13 的速率 >75%（從 0.18 到 0.04 分鐘 -1）[1],。在最-大程度抑制 GPR56 的二氫蒙都酮 (DHM) 濃度（50 μM）下,，GPR114 7TM 刺激的 Gs 活性的速率也受到顯著抑制。當二氫蒙杜酮 (50 μM) 應用于 GPR110 7TM 時,，它無法抑制 GPR110 對 Gq GTPγS 結合的刺激[1],。用 GPR56 A386M 7TM 轉染的細胞與濃度不斷增加的二氫蒙杜酮一起孵育。添加 P7 肽激動劑,，并測量 SRE-熒光素酶活性,。二氫蒙杜酮以濃度依賴性方式抑制 P7 肽誘導的熒光素酶活性。細胞也用固定濃度的 3 μM 二氫蒙杜酮處理,，然后用濃度不斷增加的 P7 肽激動劑刺激,。二氫蒙杜酮處理會在每個濃度下抑制 P7 肽活化。綜上所述,，二氫蒙都酮在分離膜和基于 HEK293T 細胞的試驗中可拮抗合成肽激動劑和束縛肽激動劑介導的 aGPCR 活化,，但不會抑制基礎受體信號傳導[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性,。它們僅供參考,。

熱銷產品：Aloin  | PNGase F, F. meningosepticum (His)  | Permethrin  | Spermine (tetrahydrochloride)  | BAY1125976

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. Hannah M. Stoveken, et al. Dihydromunduletone Is a Small-Molecule Selective Adhesion G Protein–Coupled Receptor Antagonist. Mol Pharmacol. 2016 Sep; 90(3): 214–224.