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Bleomycin hydrochloride

MCE 國(guó)際站：Bleomycin hydrochloride

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：67763-87-5

純度：0.9977

貨號(hào)：HY-17565A

中文名稱：鹽酸博來(lái)霉素；鹽酸博萊霉素

Synonyms：鹽酸博來(lái)霉素

存儲(chǔ)條件：4°C,，密封保存,，避光防潮 *溶劑中：-80°C，6個(gè)月,；-20°C,，1個(gè)月（密封保存,，避光防潮）

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫,；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Bleomycin hydrochloride 是一種 DNA 損傷劑,，抑制 DNA 合成,。Bleomycin hydrochloride 是一種抗腫瘤抗生素 (antibiotic)。

體外：Bleomycin hydrochloride 被選為人類淋巴細(xì)胞中研究最充分的微核誘導(dǎo)劑,，具有不同的遺傳毒性機(jī)制,。最常見(jiàn)的博來(lái)霉素誘導(dǎo)的 DNA 損傷是單鏈和雙鏈斷裂以及單個(gè)脫嘧啶/脫嘧啶位點(diǎn)。同時(shí)博來(lái)霉素是真正的擬放射化合物,，幾乎完-全類似于電離輻射的遺傳效應(yīng)[1],。 Bleomycin hydrochloride 對(duì) UT-SCC-19A 細(xì)胞系的 IC50 值為 4.0±1.3 nM。UT-SCC-12A 和 UT-SCC-12B 均對(duì)博來(lái)霉素具有更強(qiáng)的耐藥性,；IC50 值分別為 14.2±2.8 nM 和 13.0±1.1 nM[2],。 Bleomycin hydrochloride (50,，100 μM；24,，48 h) 在 RLE-6TN 細(xì)胞 (50 μM) 和 A549 細(xì)胞 (100 μM) 中誘導(dǎo)肺纖維化[4],。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考,。

體內(nèi)：Bleomycin hydrochloride 可用于動(dòng)物建模,，構(gòu)建動(dòng)物肺纖維化模型。在第 0 天接受 Bleomycin hydrochloride 處理 (3.5-4.0 mg/kg,；氣管內(nèi)給藥),，體重在第 4 天下降，然后在第 7 天增加,，直至研究結(jié)束[3],。 Bleomycin hydrochloride (3.5-4.0 mg/kg；氣管內(nèi)給藥) 可顯著增加肺部羥脯氨酸水平,，并增加右肺尾葉質(zhì)量[3],。 Bleomycin hydrochloride (氣管內(nèi)滴注；5.0 mg/kg/天) 在 80 只體重約 20-30 g 的 8 周齡雄性 BALB/c 小鼠中誘導(dǎo)肺纖維化,。Bleomycin 誘導(dǎo) α-SMA 和膠原蛋白 I 的表達(dá)水平[4],。 Bleomycin hydrochloride (氣管內(nèi)；2.5 mg/kg,；1.25 mg/mL,，每只小鼠約 50 μl) 誘導(dǎo)雄性 C57BL/6 小鼠 (8 周齡，平均體重約 24.5 g) 肺纖維化[5],。Bleomycin sulfate 肌內(nèi),、皮下、腹膜內(nèi)或胸膜內(nèi)給藥后迅速吸收,，并在約 60 分鐘內(nèi)達(dá)到血漿峰值濃度,。靜脈注射藥物中只有不到 1% 與血漿蛋白結(jié)合，從而實(shí)現(xiàn)高生物利用度,。 此外,，經(jīng)計(jì)算硫酸博來(lái)霉素的平均血漿藥物清除率接近 70 mL/min/m2。Bleomycin sulfate 具有較高的血漿消除率和尿排泄率[6],。

熱銷產(chǎn)品：Resorufin sodium salt  | 8-CPT-Cyclic AMP (sodium)  | Tricin  | BODIPY-FL  | Proadifen (hydrochloride)

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Hovhannisyan G, et al. Comparative analysis of individual chromosome involvement in micronuclei induced by bleomycin in human leukocytes. Mol Cytogenet. 2016 Jun 21;9:49.[2]. Jaaskela-Saari HA, et al. Squamous cell cancer cell lines: sensitivity to bleomycin and suitability for animal xenograft studies. Acta Otolaryngol Suppl. 1997;529:241-4.[3]. Corboz MR, et al. Therapeutic administration of inhaled INS1009, a LRX-15 prodrug formulation, inhibits bleomycin-induced pulmonary fibrosis in rats. Pulm Pharmacol Ther. 2018 Apr;49:95-103.[4]. Kang Miao, et al. Scutellarein inhibits BLM-mediated pulmonary fibrosis by affecting fibroblast differentiation, proliferation, and apoptosis. Ther Adv Chronic Dis. 2020 Jul 30;11:2040622320940185.[5]. Ling Peng, et al. Scutellarin ameliorates pulmonary fibrosis through inhibiting NF-κB/NLRP3-mediated epithelial-mesenchymal transition and inflammation. Cell Death Dis. 2020 Nov 13;11(11):978.