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Amantadine

MCE 國(guó)際站：Amantadine

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：768-94-5

純度：0.999

貨號(hào)：HY-B0402

中文名稱：金剛烷胺

Synonyms：金剛烷胺; 1-Adamantanamine; 1-Aminoadamantane

存儲(chǔ)條件：4°C,，避光保存 *溶劑中：-80°C,，6 個(gè)月；-20°C,，1 個(gè)月（避光保存）

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫,；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：Amantadine (1-Adamantanamine) 是一種口服有效的抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒劑,。Amantadine 對(duì) NMDA,、M2 等多種離子通道均有抑制作用。Amantadine 還具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗癌活性,。Amantadine 可用于帕金森病,，術(shù)后認(rèn)知功能障礙 (POCD) 和 CO-VID-19 的研究。

體外：金剛烷胺（0-500 µM,，26 小時(shí)）可抑制 SARS-CoV-2 復(fù)制,，IC50 濃度在 83 至 119 µM 之間[4]。金剛烷胺（0-100 µg/mL,，24-72 小時(shí)）顯著抑制 HepG2 和 SMMC?7721 細(xì)胞的增殖[6],。金剛烷胺（0-75 µg/mL，48 小時(shí)）將細(xì)胞周期停滯在 G0/G1 期并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡[6],。金剛烷胺（0-75 µg/mL,，48 小時(shí)）降低細(xì)胞周期相關(guān)基因和蛋白質(zhì)（細(xì)胞周期蛋白 D1、細(xì)胞周期蛋白 E 和 CDK2）的水平,，降低 Bcl-2 并增加 Bax 蛋白和 mRNA 水平[6],。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考,。

體內(nèi)：金剛烷胺（25 mg/kg,，腹腔注射，每天一次,，連續(xù)3天）可抑制手術(shù)引起的神經(jīng)炎癥和學(xué)習(xí)記憶障礙[5],。MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考,。

IC50 & Target：CDK2 Bcl-2 Bax

熱銷產(chǎn)品：Methicillin (sodium salt)  | Guselkumab  | Belumosudil  | AU-15330  | DMH-1

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Suzuki H, et al. Emergence of amantadine-resistant influenza A viruses: epidemiological study. J Infect Chemother. 2003;9(3):195-200.[2]. Hubsher G, et al. Amantadine: the journey from fighting flu to treating Parkinson disease. Neurology. 2012;78(14):1096-1099.[3]. Donald F Smee, et al. A review of compounds exhibiting anti-orthopoxvirus activity in animal models. Antiviral Res. 2003 Jan;57(1-2):41-52. [4]. Fink K, et al. Amantadine Inhibits SARS-CoV-2 In Vitro. Viruses. 2021 Mar 24;13(4):539. [5]. Zhang J, et al. Amantadine alleviates postoperative cognitive dysfunction possibly by increasing glial cell line-derived neurotrophic factor in rats. Anesthesiology. 2014 Oct;121(4):773-85.[6]. Lan Z, et al. Amantadine inhibits cellular proliferation and induces the apoptosis of hepatocellular cancer cells in vitro. Int J Mol Med. 2015;36(3):904-910.